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Design Quality Manager(m/w/x)
Steuerung von V&V-Aktivitäten und Risikomanagement nach ISO 14971 für Dentalprodukte beim weltgrößten Anbieter. QM-Erfahrung im MDR/IVDR-Umfeld erforderlich. 30 Tage Jahresurlaub.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Hochschulstudium mit technischem Hintergrund oder vergleichbar
- Erfahrungen im Qualitätsmanagement in einem Unternehmen mit zertifiziertem Qualitätsmanagementsystem, idealerweise aus MDR/IVDR-Umfeld
- Erfahrungen im Umgang mit internationalen Zulassungsanforderungen
- Fähigkeit zur Einflussnahme und effektiven Zusammenarbeit
- Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und Deutsch
- Sicherer Umgang mit gängigen IT-Systemen/Werkzeugen
- Sehr gute Kommunikations- und Analysefähigkeit
- Kenntnisse relevanter QM-Werkzeuge und -Methoden
Aufgaben
- Validierungs- und Verifizierungsaktivitäten (V&V) im Rahmen der Produktentwicklung überwachen und fachlich begleiten
- Einhaltung und kontinuierliche Weiterentwicklung von Design-Control- und Qualitätsmanagementprozessen sicherstellen
- Qualitätsstrategien, Standards und Best Practices im Design- und Entwicklungsumfeld entwickeln und implementieren
- Design Reviews, Fehleranalysen und qualitätsrelevante Entwicklungsentscheidungen planen und durchführen
- Risikomanagement gemäß ISO 14971 für definierte Produktgruppen verantworten, inklusive Erstellung und Pflege der Risikomanagementakten
- Usability- und Cybersicherheitsteams fachlich unterstützen bei risikorelevanten Fragestellungen
- Aktive Mitarbeit und Überwachung von FMEA-Aktivitäten in Zusammenarbeit mit R&D und Supply Chain
- Initiativen zur kontinuierlichen Verbesserung vorantreiben, um die Robustheit, Sicherheit und Zuverlässigkeit der Produktdesigns zu erhöhen
- EU-Konformitätsbewertung (Legacy-Produkte) unterstützen und technische Dokumentation gemäß MDR und weiteren EU-Regularien erstellen und pflegen
- Eng mit Regulatory Affairs zusammenarbeiten, insbesondere bei Änderungskontrollen und Informationsübergaben
- Interdisziplinär mit Entwicklung, Prozessengineering, Zulassung und weiteren Schnittstellen zur Qualitäts- und Compliance-Sicherung zusammenarbeiten
- Aufgaben gemäß QMS-Rollenmatrix wahrnehmen, inklusive möglicher Vertretungsfunktionen
- In qualitätsrelevanten Projekten mitarbeiten und interne sowie externe QMS-Audits am Standort Bensheim vorbereiten, durchführen und nachbereiten
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Deutsch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- SAP
- MS Office
- Smartsolve
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
Attraktive Vergütung
- Attraktives Vergütungspaket
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Jahresurlaub
Betriebliche Altersvorsorge
- Erstklassige betriebliche Altersvorsorge
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- Subventioniertes Betriebsrestaurant
Parkplatz & Pendelvorteile
- Mitarbeiterparkplätze
- Kostenlose Lademöglichkeiten für E-Autos und E-Bikes
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Betriebssport-Angebote
Mentoring & Coaching
- Umfassende Einarbeitung
Weiterbildungsangebote
- Weiterbildungsangebote
- Zugang zu LinkedIn Learning
- Persönliche und berufliche Weiterentwicklung
Sonstige Vorteile
- Vorteile des JobRads
Mentale Gesundheitsförderung
- Umfassendes Mitarbeiterunterstützungsprogramm
Noch nicht perfekt?
- Sanner GmbHVollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenBensheim
- trans-o-flex Express GmbH & Co. KGaA
Abteilungsleitung Qualitätsmanagementsystem(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorWeinheim - Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorAlsbach-Hähnlein - Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Mitarbeiter Qualitätssicherung / Change Control und Lieferantenmanagement(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorBensheim - ALTEN
Software Test Automation Engineer – Medizintechnik(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenBensheim
Design Quality Manager(m/w/x)
Steuerung von V&V-Aktivitäten und Risikomanagement nach ISO 14971 für Dentalprodukte beim weltgrößten Anbieter. QM-Erfahrung im MDR/IVDR-Umfeld erforderlich. 30 Tage Jahresurlaub.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Hochschulstudium mit technischem Hintergrund oder vergleichbar
- Erfahrungen im Qualitätsmanagement in einem Unternehmen mit zertifiziertem Qualitätsmanagementsystem, idealerweise aus MDR/IVDR-Umfeld
- Erfahrungen im Umgang mit internationalen Zulassungsanforderungen
- Fähigkeit zur Einflussnahme und effektiven Zusammenarbeit
- Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und Deutsch
- Sicherer Umgang mit gängigen IT-Systemen/Werkzeugen
- Sehr gute Kommunikations- und Analysefähigkeit
- Kenntnisse relevanter QM-Werkzeuge und -Methoden
Aufgaben
- Validierungs- und Verifizierungsaktivitäten (V&V) im Rahmen der Produktentwicklung überwachen und fachlich begleiten
- Einhaltung und kontinuierliche Weiterentwicklung von Design-Control- und Qualitätsmanagementprozessen sicherstellen
- Qualitätsstrategien, Standards und Best Practices im Design- und Entwicklungsumfeld entwickeln und implementieren
- Design Reviews, Fehleranalysen und qualitätsrelevante Entwicklungsentscheidungen planen und durchführen
- Risikomanagement gemäß ISO 14971 für definierte Produktgruppen verantworten, inklusive Erstellung und Pflege der Risikomanagementakten
- Usability- und Cybersicherheitsteams fachlich unterstützen bei risikorelevanten Fragestellungen
- Aktive Mitarbeit und Überwachung von FMEA-Aktivitäten in Zusammenarbeit mit R&D und Supply Chain
- Initiativen zur kontinuierlichen Verbesserung vorantreiben, um die Robustheit, Sicherheit und Zuverlässigkeit der Produktdesigns zu erhöhen
- EU-Konformitätsbewertung (Legacy-Produkte) unterstützen und technische Dokumentation gemäß MDR und weiteren EU-Regularien erstellen und pflegen
- Eng mit Regulatory Affairs zusammenarbeiten, insbesondere bei Änderungskontrollen und Informationsübergaben
- Interdisziplinär mit Entwicklung, Prozessengineering, Zulassung und weiteren Schnittstellen zur Qualitäts- und Compliance-Sicherung zusammenarbeiten
- Aufgaben gemäß QMS-Rollenmatrix wahrnehmen, inklusive möglicher Vertretungsfunktionen
- In qualitätsrelevanten Projekten mitarbeiten und interne sowie externe QMS-Audits am Standort Bensheim vorbereiten, durchführen und nachbereiten
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Deutsch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- SAP
- MS Office
- Smartsolve
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
Attraktive Vergütung
- Attraktives Vergütungspaket
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Jahresurlaub
Betriebliche Altersvorsorge
- Erstklassige betriebliche Altersvorsorge
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- Subventioniertes Betriebsrestaurant
Parkplatz & Pendelvorteile
- Mitarbeiterparkplätze
- Kostenlose Lademöglichkeiten für E-Autos und E-Bikes
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Betriebssport-Angebote
Mentoring & Coaching
- Umfassende Einarbeitung
Weiterbildungsangebote
- Weiterbildungsangebote
- Zugang zu LinkedIn Learning
- Persönliche und berufliche Weiterentwicklung
Sonstige Vorteile
- Vorteile des JobRads
Mentale Gesundheitsförderung
- Umfassendes Mitarbeiterunterstützungsprogramm
Über das Unternehmen
Dentsply Sirona
Branche
Healthcare
Beschreibung
Das Unternehmen ist der weltweit größte Anbieter von Dentalprodukten und -technologien und unterstützt Zahnärzte und Zahntechniker.
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