Die KI-Suchmaschine für Jobs
CSV Manager in der Qualitätssicherung / CSV Manager QA(m/w/x)
Beschreibung
In dieser Rolle sicherst du die GxP-Compliance computergestützter Systeme und treibst die Digitalisierung von QM-Prozessen voran, während du das Team durch Schulungen und Audits fachlich begleitest.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Studium oder Ausbildung mit naturwissenschaftlicher Ausrichtung
- •Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der Pharmaindustrie
- •Berufserfahrung mit Computerised System Validation (CSV)
- •Hohe IT-Affinität
- •Fundierte GMP und arzneimittelrechtliche Kenntnisse
- •Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
- •Strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- •Qualitätsbewusstsein und lösungsorientiertes Vorgehen
- •Unternehmerische und crossfunktionale Denkweise
- •Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- •Sicherer Umgang mit MS-Office, SAP, LIMS
Ausbildung
Berufserfahrung
3 Jahre
Aufgaben
- •Das CSV-System am Standort betreuen und verantworten
- •Validierungsaktivitäten für computergestützte Systeme planen, durchführen und nachhalten
- •Projektfunktionen bei der Planung und Einführung neuer computergestützter Systeme übernehmen
- •Interne Vorgehensweisen zum Thema CSV weiterentwickeln und optimieren
- •Belegschaft zur GxP-Compliance für computergestützte Systeme schulen und sensibilisieren
- •Validen Status computergestützter Systeme kontrollieren und aufrechterhalten
- •An CSV-relevanten Lieferanten- und Dienstleister-Audits teilnehmen oder diese durchführen
- •Bei der Digitalisierung von QM-Systemen mitwirken
- •Eng mit der lokalen IT zusammenarbeiten
- •Das eDMS-System administrativ betreuen, schulen und optimieren
- •SOPs sowie Vorgabedokumente erstellen, prüfen und weiterentwickeln
Tools & Technologien
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Attraktive Vergütung
- •Attraktives Gehalt
Sonstige Zulagen
- •Fahrtkostenzuschuss
- •Zuschuss zu VWL
Betriebliche Altersvorsorge
- •Zuschuss zur Altersvorsorge
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- •Betriebseigene Kantine
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •EGYM Wellpass
- •Betriebliches Gesundheitsmanagement
Weiterbildungsangebote
- •Interne und externe Weiterbildungsmöglichkeiten
Firmenfahrrad
- •Business Bike Leasing
Sonstige Vorteile
- •Kostenfreie Nutzung von Babbel
- Luye Pharma AGVollzeitnur vor OrtBerufserfahrenMiesbach
- Luye Pharma AG
Batch Record Review Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenMiesbach - Luye Pharma AG
Artworks Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenMiesbach - C.P.M. ContractPharma GmbH
Head of Supply Chain Management & Customer Service(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorFeldkirchen-Westerham - adeor medical AG
Lifecycle Manager Medizintechnik(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenValley
CSV Manager in der Qualitätssicherung / CSV Manager QA(m/w/x)
Die KI-Suchmaschine für Jobs
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In dieser Rolle sicherst du die GxP-Compliance computergestützter Systeme und treibst die Digitalisierung von QM-Prozessen voran, während du das Team durch Schulungen und Audits fachlich begleitest.
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Anforderungen
- •Studium oder Ausbildung mit naturwissenschaftlicher Ausrichtung
- •Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der Pharmaindustrie
- •Berufserfahrung mit Computerised System Validation (CSV)
- •Hohe IT-Affinität
- •Fundierte GMP und arzneimittelrechtliche Kenntnisse
- •Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
- •Strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- •Qualitätsbewusstsein und lösungsorientiertes Vorgehen
- •Unternehmerische und crossfunktionale Denkweise
- •Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- •Sicherer Umgang mit MS-Office, SAP, LIMS
Ausbildung
Berufserfahrung
3 Jahre
Aufgaben
- •Das CSV-System am Standort betreuen und verantworten
- •Validierungsaktivitäten für computergestützte Systeme planen, durchführen und nachhalten
- •Projektfunktionen bei der Planung und Einführung neuer computergestützter Systeme übernehmen
- •Interne Vorgehensweisen zum Thema CSV weiterentwickeln und optimieren
- •Belegschaft zur GxP-Compliance für computergestützte Systeme schulen und sensibilisieren
- •Validen Status computergestützter Systeme kontrollieren und aufrechterhalten
- •An CSV-relevanten Lieferanten- und Dienstleister-Audits teilnehmen oder diese durchführen
- •Bei der Digitalisierung von QM-Systemen mitwirken
- •Eng mit der lokalen IT zusammenarbeiten
- •Das eDMS-System administrativ betreuen, schulen und optimieren
- •SOPs sowie Vorgabedokumente erstellen, prüfen und weiterentwickeln
Tools & Technologien
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Attraktive Vergütung
- •Attraktives Gehalt
Sonstige Zulagen
- •Fahrtkostenzuschuss
- •Zuschuss zu VWL
Betriebliche Altersvorsorge
- •Zuschuss zur Altersvorsorge
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- •Betriebseigene Kantine
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •EGYM Wellpass
- •Betriebliches Gesundheitsmanagement
Weiterbildungsangebote
- •Interne und externe Weiterbildungsmöglichkeiten
Firmenfahrrad
- •Business Bike Leasing
Sonstige Vorteile
- •Kostenfreie Nutzung von Babbel
Über das Unternehmen
Luye Pharma AG
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist im pharmazeutischen Bereich tätig und stellt sicher, dass Produkte den GMP-Anforderungen entsprechen.
- Luye Pharma AG
GMP Compliance Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenMiesbach - Luye Pharma AG
Batch Record Review Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenMiesbach - Luye Pharma AG
Artworks Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenMiesbach - C.P.M. ContractPharma GmbH
Head of Supply Chain Management & Customer Service(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorFeldkirchen-Westerham - adeor medical AG
Lifecycle Manager Medizintechnik(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenValley