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Clinical Trial Supply Chain Manager(m/w/x)
Gestaltung globaler Lieferketten für Radiopharmazeutika in klinischen Krebsstudien bei globalem Radiopharmazeutika-Entwickler. 2-3 Jahre GxP-Erfahrung in (radio)-pharmazeutischer Industrie, mit klinischer Entwicklung, bevorzugt. Hybrides Arbeitsmodell mit flexibler Arbeitszeitgestaltung.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium (Life Science bevorzugt) mit Logistik-Erfahrung oder vergleichbare Berufserfahrung mit Ergebnissen
- Bevorzugt 2-3 Jahre GxP-Erfahrung in (radio)-pharmazeutischer/medizintechnischer Industrie mit klinischer Entwicklung
- Fundierte Kenntnisse europäischer/US-amerikanischer GMP-Vorgaben (Kennzeichnung, Verpackung, Vertrieb Prüfpräparate); GCP-Erfahrung von Vorteil
- Ausgeprägte Teamfähigkeit und Problemlösungskompetenz
- Flexibilität, Organisationstalent, Kommunikationsfähigkeit, Kunden- und Ergebnisorientierung
- Bereitschaft zu internationalen Reisen (ca. 10%)
- Sicherer Umgang mit MS-Office (insbesondere Excel)
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse (Wort und Schrift)
- Zuverlässigkeitsüberprüfung (§7 LuftSiG, ggf. §12b AtG) und Führungszeugnis ohne Eintragungen
Aufgaben
- Globale Lieferketten für klinische Studien (Phase I-IV) definieren
- Globale Lieferketten für klinische Studien (Phase I-IV) entwickeln
- Globale Lieferketten für klinische Studien (Phase I-IV) etablieren
- Klinischen Versorgungsbedarf ermitteln
- Klinischen Versorgungsbedarf überwachen
- Materialien und Komparatoren beschaffen
- Buchungen in IRT-Systemen vornehmen
- Aufgaben in IRT-Systemen (inkl. UAT) übernehmen
- Herstell- und Verpackungsvorschriften prüfen
- Chargenprotokolle prüfen
- Spezifikationen prüfen
- SOPs prüfen
- GxP-Compliance für klinische Versorgungsaktivitäten sicherstellen
- SOPs entwickeln
- Globale Clinical Trial Supply Prozesse und Lieferketten verbessern
- Clinical Trial Supply Bereich vertreten
- Abteilungsleitung bei Lieferantenauswahl unterstützen
- Abteilungsleitung bei Lieferanten- und Vertragsmanagement unterstützen
- Abteilungsleitung bei Budgeterstellung unterstützen
- Zugewiesene Projekte überwachen
Berufserfahrung
- 2 - 3 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS-Office
- Excel
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Hybrides Arbeitsmodell
- Flexible Arbeitszeitgestaltung
- Home-Office Möglichkeiten
Sicherer Arbeitsplatz
- Unbefristete Anstellung
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Spannende Herausforderungen
Sinnstiftende Arbeit
- Hoher Gestaltungsspielraum
Lockere Unternehmenskultur
- Offene Arbeitsatmosphäre
- Internationale Unternehmenskultur
- Kurze Kommunikationswege
Weiterbildungsangebote
- Umfangreiches Onboarding-Programm
- Individuell abgestimmtes Weiterbildungsangebot
- Deutschkurse
- Englischkurse
Boni & Prämien
- Attraktive Sonderzahlungen
Attraktive Vergütung
- Mitarbeiterbeteiligungsprogramm
Firmenfahrrad
- Jobrad
Öffi Tickets
- Zuschuss zum Jobticket
Betriebliche Altersvorsorge
- Überdurchschnittlicher Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Angebote im Bereich Gesundheitsförderung
- EGYM Wellpass
- Zuschuss zum lokalen Fitnessstudio
Team Events & Ausflüge
- Förderung von Sportveranstaltungen
Mentoring & Coaching
- Lifestylecoachings
Noch nicht perfekt?
- Immatics Biotechnologies GmbHVollzeit/TeilzeitRemoteBerufserfahrenMünchen
- Denk Pharma GmbH & Co. KG
Supply Chain Manager(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeJuniorMünchen - Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA
Werkstudent im Bereich Supply Chain Management(m/w/x)
VollzeitWerkstudentmit HomeofficeUnterschleißheim - ITM Isotope Technologies Munich SE
GPMO Project Manager & CMC Lead(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorGarching bei München - Denk Pharma GmbH & Co. KG
Trainee international Supply Chain Management(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeJuniorMünchen
Clinical Trial Supply Chain Manager(m/w/x)
Gestaltung globaler Lieferketten für Radiopharmazeutika in klinischen Krebsstudien bei globalem Radiopharmazeutika-Entwickler. 2-3 Jahre GxP-Erfahrung in (radio)-pharmazeutischer Industrie, mit klinischer Entwicklung, bevorzugt. Hybrides Arbeitsmodell mit flexibler Arbeitszeitgestaltung.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium (Life Science bevorzugt) mit Logistik-Erfahrung oder vergleichbare Berufserfahrung mit Ergebnissen
- Bevorzugt 2-3 Jahre GxP-Erfahrung in (radio)-pharmazeutischer/medizintechnischer Industrie mit klinischer Entwicklung
- Fundierte Kenntnisse europäischer/US-amerikanischer GMP-Vorgaben (Kennzeichnung, Verpackung, Vertrieb Prüfpräparate); GCP-Erfahrung von Vorteil
- Ausgeprägte Teamfähigkeit und Problemlösungskompetenz
- Flexibilität, Organisationstalent, Kommunikationsfähigkeit, Kunden- und Ergebnisorientierung
- Bereitschaft zu internationalen Reisen (ca. 10%)
- Sicherer Umgang mit MS-Office (insbesondere Excel)
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse (Wort und Schrift)
- Zuverlässigkeitsüberprüfung (§7 LuftSiG, ggf. §12b AtG) und Führungszeugnis ohne Eintragungen
Aufgaben
- Globale Lieferketten für klinische Studien (Phase I-IV) definieren
- Globale Lieferketten für klinische Studien (Phase I-IV) entwickeln
- Globale Lieferketten für klinische Studien (Phase I-IV) etablieren
- Klinischen Versorgungsbedarf ermitteln
- Klinischen Versorgungsbedarf überwachen
- Materialien und Komparatoren beschaffen
- Buchungen in IRT-Systemen vornehmen
- Aufgaben in IRT-Systemen (inkl. UAT) übernehmen
- Herstell- und Verpackungsvorschriften prüfen
- Chargenprotokolle prüfen
- Spezifikationen prüfen
- SOPs prüfen
- GxP-Compliance für klinische Versorgungsaktivitäten sicherstellen
- SOPs entwickeln
- Globale Clinical Trial Supply Prozesse und Lieferketten verbessern
- Clinical Trial Supply Bereich vertreten
- Abteilungsleitung bei Lieferantenauswahl unterstützen
- Abteilungsleitung bei Lieferanten- und Vertragsmanagement unterstützen
- Abteilungsleitung bei Budgeterstellung unterstützen
- Zugewiesene Projekte überwachen
Berufserfahrung
- 2 - 3 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS-Office
- Excel
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Hybrides Arbeitsmodell
- Flexible Arbeitszeitgestaltung
- Home-Office Möglichkeiten
Sicherer Arbeitsplatz
- Unbefristete Anstellung
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Spannende Herausforderungen
Sinnstiftende Arbeit
- Hoher Gestaltungsspielraum
Lockere Unternehmenskultur
- Offene Arbeitsatmosphäre
- Internationale Unternehmenskultur
- Kurze Kommunikationswege
Weiterbildungsangebote
- Umfangreiches Onboarding-Programm
- Individuell abgestimmtes Weiterbildungsangebot
- Deutschkurse
- Englischkurse
Boni & Prämien
- Attraktive Sonderzahlungen
Attraktive Vergütung
- Mitarbeiterbeteiligungsprogramm
Firmenfahrrad
- Jobrad
Öffi Tickets
- Zuschuss zum Jobticket
Betriebliche Altersvorsorge
- Überdurchschnittlicher Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Angebote im Bereich Gesundheitsförderung
- EGYM Wellpass
- Zuschuss zum lokalen Fitnessstudio
Team Events & Ausflüge
- Förderung von Sportveranstaltungen
Mentoring & Coaching
- Lifestylecoachings
Über das Unternehmen
ITM Isotope Technologies Munich SE
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt zielgerichtete diagnostische und therapeutische Radiopharmazeutika sowie Radioisotope für die Krebsbehandlung.
Noch nicht perfekt?
- Immatics Biotechnologies GmbH
(Senior) Specialist Cell Therapy Supply Chain(m/w/x)
Vollzeit/TeilzeitRemoteBerufserfahrenMünchen - Denk Pharma GmbH & Co. KG
Supply Chain Manager(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeJuniorMünchen - Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA
Werkstudent im Bereich Supply Chain Management(m/w/x)
VollzeitWerkstudentmit HomeofficeUnterschleißheim - ITM Isotope Technologies Munich SE
GPMO Project Manager & CMC Lead(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorGarching bei München - Denk Pharma GmbH & Co. KG
Trainee international Supply Chain Management(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeJuniorMünchen