AbbVie
Chemielaborant/Pharmakant/Chemikant/PTA/CTA/BTA für die Herstellung parenteraler klinischer Prüfpräparate(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
Ludwigshafen am Rhein
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ABAbbVie
Chemielaborant/Pharmakant/Chemikant/PTA/CTA/BTA für die Herstellung parenteraler klinischer Prüfpräparate(m/w/x)
Ludwigshafen am Rhein
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
GMP-konforme Herstellung parenteraler klinischer Prüfpräparate in Reinraumklasse C, inklusive Wasserdampf-Sterilisation und H2O2-Dekontamination. Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung in aseptischer Herstellung erforderlich. Arbeiten im Stehen, Reinraumaufenthalt.
Anforderungen
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Pharmakant, Chemikant, PTA, CTA, BTA oder vergleichbare naturwissenschaftliche technische Ausbildung
- Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung in aseptischer Herstellung (Reinraumklasse C/B), gute Kenntnisse im Hygienebereich und Erfahrung mit GMP-Richtlinien
- Teamfähigkeit, Gewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit, Einsatzbereitschaft und Flexibilität
- Lernbereitschaft und Bereitschaft zur Anpassung an wechselnde Anforderungen
- Gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office
- Bereitschaft zu Reinraumaufenthalten und 75% Steharbeit
Aufgaben
- Selbstständige und GMP-konforme Herstellung von parenteralen Prüfpräparaten unter Einhaltung von GMP-Regeln, Arbeitssicherheitsbestimmungen und gesetzlichen Vorgaben zur Arzneimittelherstellung
- Eigenverantwortliche Entwicklung, Durchführung und Bewertung von Verfahren und Prozessen für die Herstellung parenteraler Prüfpräparate
- Durchführung von Wasserdampf-Sterilisation
- Durchführung von H2O2-Dekontamination
- Aseptisches Arbeiten in Reinraumklasse C, z.B. Ansatz von Bulklösungen
- Aseptisches Arbeiten an RABS und Isolator in Reinraumklasse A/B, z.B. Abfüllungen an automatischen und halbautomatischen Abfüllanlagen
- Selbstständige Durchführung aller anfallenden Labortätigkeiten nach Anweisung
- Durchführung von In-Prozesskontrollen
- Dokumentation der Ergebnisse unter Beachtung geltender GMP-Richtlinien und betrieblicher Vorschriften
- Selbstständige Erstellung, Bearbeitung und Überprüfung GMP-konformer Dokumente, z.B. Arbeitsanweisungen, Betriebsanweisungen, Chargendokumentation
- Übernahme von Sonderrollen, z.B. Projektverantwortung
- Optimierung von Herstellprozessen
- Übernahme von Geräte- und Systemverantwortlichkeiten
- Betreuung von Investitionsprojekten inklusive Erstellung der entsprechenden Dokumentation
- Eigenständige Koordination von Wartungen und Qualifizierungen
- Gewährleistung der Arbeitssicherheit und des Umweltschutzes entsprechend der gesetzlichen und betrieblichen Vorschriften
Berufserfahrung
- 2 - 3 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
Benefits
Sonstige Vorteile
- Reinraum Aufenthalt
- Intensives Onboarding
- Betriebliche Sozialleistungen
- Chancengleichheit
- Inklusion
- Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten
Ergonomischer Arbeitsplatz
- Arbeiten im Stehen
Attraktive Vergütung
- Attraktive Vergütung
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Diverses Arbeitsumfeld
Lockere Unternehmenskultur
- Offene Unternehmenskultur
- Internationale Organisation
- Great Place to Work Auszeichnungen
- Vielfalt
- Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven
- Integrative Kultur
- Würdevoller und respektvoller Umgang
Mentoring & Coaching
- Mentor*in
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitsmodelle
Familienfreundlichkeit
- Gesunde Work-Life-Balance
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Umfassende Gesundheits- und Bewegungsprogramme
Karriere- und Weiterentwicklung
- Vielfältige Karrieremöglichkeiten
- Hochkarätige Entwicklungsmöglichkeiten
- Starkes internationales Netzwerk
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens AbbVie erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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GMP-konforme Herstellung parenteraler klinischer Prüfpräparate in Reinraumklasse C, inklusive Wasserdampf-Sterilisation und H2O2-Dekontamination. Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung in aseptischer Herstellung erforderlich. Arbeiten im Stehen, Reinraumaufenthalt.
Anforderungen
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Pharmakant, Chemikant, PTA, CTA, BTA oder vergleichbare naturwissenschaftliche technische Ausbildung
- Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung in aseptischer Herstellung (Reinraumklasse C/B), gute Kenntnisse im Hygienebereich und Erfahrung mit GMP-Richtlinien
- Teamfähigkeit, Gewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit, Einsatzbereitschaft und Flexibilität
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Aufgaben
- Selbstständige und GMP-konforme Herstellung von parenteralen Prüfpräparaten unter Einhaltung von GMP-Regeln, Arbeitssicherheitsbestimmungen und gesetzlichen Vorgaben zur Arzneimittelherstellung
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- Chancengleichheit
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Über das Unternehmen
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Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
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