Die KI-Suchmaschine für Jobs
Associate Manufacturing Compliance(m/w/x)
Beschreibung
In dieser Rolle sicherst du die Qualität der Pharmaproduktion, indem du Protokolle prüfst, Daten erfasst und SOPs mitgestaltest, um die Einhaltung höchster GMP-Standards zu gewährleisten.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Ausbildung als PTA, CTA, Pharmakant oder Chemikant
- •Mehrjährige Berufserfahrung im relevanten Fachbereich
- •Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien
- •Sicherer Umgang mit MS Office
- •Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- •Teamfähigkeit, Lösungsorientierung und unternehmerisches Handeln
- •Offenheit, Selbstreflexion und kontinuierliche Weiterentwicklung
- •Ausbildung als PTA, CTA, Pharmakant oder Chemikant
- •Mehrjährige Berufserfahrung im relevanten Fachbereich
- •Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien
- •Sicherer Umgang mit MS Office
- •Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- •Teamfähigkeit, Lösungsorientierung und unternehmerisches Handeln
- •Offenheit, Selbstreflexion und kontinuierliche Weiterentwicklung
Ausbildung
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Aufgaben
- •Herstellungsprotokolle unter Einhaltung der GMP-Richtlinien sorgfältig prüfen
- •Korrekturen initiieren und nachverfolgen
- •Materialbuchungen im ERP-System auf Vollständigkeit und Richtigkeit überprüfen
- •Logbücher stichprobenartig kontrollieren
- •Standardisierte Prozessdatentabellen erstellen
- •Prozessdaten erfassen
- •Standard Operating Procedures (SOPs) mitgestalten
- •Corrective and Preventive Actions (CAPAs) bearbeiten
- •Bei der Bearbeitung von Deviation Reports unterstützen
Tools & Technologien
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Sonstige Zulagen
- •Weihnachtsgeld
- •Freiwillige betriebliche Sozialleistungen
Boni & Prämien
- •Treueprämie
Sinnstiftende Arbeit
- •Verantwortungsvolle und interessante Tätigkeit
Sicherer Arbeitsplatz
- •Langfristige Perspektive
- •Sicherer Arbeitsplatz
Flexibles Arbeiten
- •Flexible und familienfreundliche Arbeitszeiten
Sonstige Vorteile
- •Persönliches Zeitwertkonto
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- •Betriebsrestaurant
Ergonomischer Arbeitsplatz
- •Modern und ergonomisch gestalteter Arbeitsplatz
- ASM Aerosol-Service AGVollzeitnur vor OrtBerufserfahrenMöhlin
- Roche
GMP Prozess Experte kommerzielle Pharmaproduktion(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenKaiseraugst - Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG
Pharmazeut im Praktikum(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtBinzen - 1201 F. Hoffmann-La Roche AG
GMP Compliance Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBasel - Roche Pharma AG
QA Manager für das Quality System und Compliance in Central Certification(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenGrenzach
Associate Manufacturing Compliance(m/w/x)
Die KI-Suchmaschine für Jobs
Beschreibung
In dieser Rolle sicherst du die Qualität der Pharmaproduktion, indem du Protokolle prüfst, Daten erfasst und SOPs mitgestaltest, um die Einhaltung höchster GMP-Standards zu gewährleisten.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Ausbildung als PTA, CTA, Pharmakant oder Chemikant
- •Mehrjährige Berufserfahrung im relevanten Fachbereich
- •Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien
- •Sicherer Umgang mit MS Office
- •Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- •Teamfähigkeit, Lösungsorientierung und unternehmerisches Handeln
- •Offenheit, Selbstreflexion und kontinuierliche Weiterentwicklung
- •Ausbildung als PTA, CTA, Pharmakant oder Chemikant
- •Mehrjährige Berufserfahrung im relevanten Fachbereich
- •Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien
- •Sicherer Umgang mit MS Office
- •Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- •Teamfähigkeit, Lösungsorientierung und unternehmerisches Handeln
- •Offenheit, Selbstreflexion und kontinuierliche Weiterentwicklung
Ausbildung
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Aufgaben
- •Herstellungsprotokolle unter Einhaltung der GMP-Richtlinien sorgfältig prüfen
- •Korrekturen initiieren und nachverfolgen
- •Materialbuchungen im ERP-System auf Vollständigkeit und Richtigkeit überprüfen
- •Logbücher stichprobenartig kontrollieren
- •Standardisierte Prozessdatentabellen erstellen
- •Prozessdaten erfassen
- •Standard Operating Procedures (SOPs) mitgestalten
- •Corrective and Preventive Actions (CAPAs) bearbeiten
- •Bei der Bearbeitung von Deviation Reports unterstützen
Tools & Technologien
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Sonstige Zulagen
- •Weihnachtsgeld
- •Freiwillige betriebliche Sozialleistungen
Boni & Prämien
- •Treueprämie
Sinnstiftende Arbeit
- •Verantwortungsvolle und interessante Tätigkeit
Sicherer Arbeitsplatz
- •Langfristige Perspektive
- •Sicherer Arbeitsplatz
Flexibles Arbeiten
- •Flexible und familienfreundliche Arbeitszeiten
Sonstige Vorteile
- •Persönliches Zeitwertkonto
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- •Betriebsrestaurant
Ergonomischer Arbeitsplatz
- •Modern und ergonomisch gestalteter Arbeitsplatz
Über das Unternehmen
Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein starker Partner der Pharmaindustrie und entwickelt pharmazeutische Produkte wie Pellets, Granulate, Tabletten und Kapseln.
- ASM Aerosol-Service AG
Mitarbeiter:in Produktionsadministration / -support Pharma / GMP(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenMöhlin - Roche
GMP Prozess Experte kommerzielle Pharmaproduktion(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenKaiseraugst - Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG
Pharmazeut im Praktikum(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtBinzen - 1201 F. Hoffmann-La Roche AG
GMP Compliance Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBasel - Roche Pharma AG
QA Manager für das Quality System und Compliance in Central Certification(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenGrenzach