1201 F. Hoffmann-La Roche AG
Produktionsexpert:in(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahren
Kaiseraugst
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RORoche
GMP Prozess Experte kommerzielle Pharmaproduktion(m/w/x)
Kaiseraugst
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Prozessüberwachung und datenbasierte Analysen bei einem globalen Gesundheitsunternehmen, inklusive Batch Record Prüfung und SAP-Buchungskontrolle. Pharmazeutisches/naturwissenschaftliches Studium oder gleichwertige Ausbildung erforderlich, mehrjährige Erfahrung in Pharmaproduktion von Vorteil. Einbindung in Launches und Transfers.
Anforderungen
- Abgeschlossenes pharmazeutisches, naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder gleichwertige Berufsausbildung
- Mehrjährige Berufserfahrung in pharmazeutischer Produktion, Entwicklung, Qualitätssicherung und -kontrolle oder naher Industrie von Vorteil
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in Deutsch und Englisch
- Hohes Engagement, Aufgeschlossenheit, Belastbarkeit, Flexibilität und konstante Leistungsfähigkeit
Aufgaben
- Datenbasierte Analysen von Leistungskennzahlen durchführen
- Qualitätssicherung und Prozessüberwachung in der Produktion unterstützen
- Launches, Transfers und Prozessfragen begleiten
- Batch Records überprüfen
- SAP-Buchungskontrolle durchführen
- GMP-Dokumente verwalten
- Rezepte, Herstellvorschriften und Master Batch Records erstellen, testen und pflegen
- Deviations, Complaints, Changes und CAPAs bearbeiten
- Root Cause Analysis und Trendanalysen durchführen
- Audits und Inspektionen vorbereiten und begleiten
- Risikoanalysen moderieren
- Schulungen organisieren und durchführen
- Arbeitssicherheit und Umweltschutz sicherstellen
- Technische Projekte im GMP-Umfeld unterstützen
- KPI-Reviews durchführen
- Standardisierung und Nutzung von LPS-Tools vorantreiben
- Prozessverbesserungen umsetzen
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Roche erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- 1201 F. Hoffmann-La Roche AG
Produktions Expert, Sterilabfüllung Gefriertrocknungslinie(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenKaiseraugst - 1201 F. Hoffmann-La Roche AG
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GMP Compliance Specialist(m/w/x)
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Prozessüberwachung und datenbasierte Analysen bei einem globalen Gesundheitsunternehmen, inklusive Batch Record Prüfung und SAP-Buchungskontrolle. Pharmazeutisches/naturwissenschaftliches Studium oder gleichwertige Ausbildung erforderlich, mehrjährige Erfahrung in Pharmaproduktion von Vorteil. Einbindung in Launches und Transfers.
Anforderungen
- Abgeschlossenes pharmazeutisches, naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder gleichwertige Berufsausbildung
- Mehrjährige Berufserfahrung in pharmazeutischer Produktion, Entwicklung, Qualitätssicherung und -kontrolle oder naher Industrie von Vorteil
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in Deutsch und Englisch
- Hohes Engagement, Aufgeschlossenheit, Belastbarkeit, Flexibilität und konstante Leistungsfähigkeit
Aufgaben
- Datenbasierte Analysen von Leistungskennzahlen durchführen
- Qualitätssicherung und Prozessüberwachung in der Produktion unterstützen
- Launches, Transfers und Prozessfragen begleiten
- Batch Records überprüfen
- SAP-Buchungskontrolle durchführen
- GMP-Dokumente verwalten
- Rezepte, Herstellvorschriften und Master Batch Records erstellen, testen und pflegen
- Deviations, Complaints, Changes und CAPAs bearbeiten
- Root Cause Analysis und Trendanalysen durchführen
- Audits und Inspektionen vorbereiten und begleiten
- Risikoanalysen moderieren
- Schulungen organisieren und durchführen
- Arbeitssicherheit und Umweltschutz sicherstellen
- Technische Projekte im GMP-Umfeld unterstützen
- KPI-Reviews durchführen
- Standardisierung und Nutzung von LPS-Tools vorantreiben
- Prozessverbesserungen umsetzen
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
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Über das Unternehmen
Roche
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
The company is dedicated to advancing science and ensuring access to healthcare for everyone.
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Produktionsexperte für die Rocephin-Pulverabfüllung(m/w/x)
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