Medtronic
Associate Clinical Research Monitor CRA(m/w/x)
VollzeitBefristeter VertragRemoteBerufserfahren
Berlin
ab 51.200 - 76.800 / Jahr
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
MEMedtronic
Associate Clinical Research Monitor(m/w/x)
Berlin
ab 51.200 - 76.800 / Jahr
VollzeitBefristeter VertragRemoteBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Überwachung des Fortschritts klinischer Studien für Medizintechnik, gemäß Protokoll, SOPs und GCP. Erfahrung im Clinical Research Monitoring erforderlich. Flexible Benefits Package.
Anforderungen
- Vollständige Masernimpfung
- Bachelor-, Master- oder Diplomabschluss in Naturwissenschaften, Pflege oder gesundheitsbezogenem Fachgebiet
- Erfahrung im Clinical Research Monitoring
- Verständnis regulatorischer Anforderungen und Standards (GCP, ICH, FDA, ISO, Ethik, EU-Richtlinien)
- Klare und effektive Kommunikationsfähigkeiten
- Gute zwischenmenschliche Kompetenzen und Freude an Zusammenarbeit
- Proaktivität und Arbeitsfähigkeit in schnelllebigem Umfeld
- Fähigkeit zur Arbeit in Matrixorganisation
- Kompetenzen in funktionsübergreifender Zusammenarbeit, Entscheidungsfindung, Umsetzung, Ergebnisorientierung, Prozessverbesserung, Kundenzufriedenheit
- Fähigkeit, souverän zu bleiben und sich anzupassen
- Hohe Gewissenhaftigkeit und Genauigkeit
- Gute Problemlösungsfähigkeiten
- Sicherer Umgang mit Word, PowerPoint, Excel und Datenbankanwendungen
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
Aufgaben
- Fortschritt klinischer Studien überwachen
- Studien gemäß Protokoll durchführen
- Studien gemäß SOPs durchführen
- Studien gemäß GCP durchführen
- Studien gemäß regulatorischen Anforderungen durchführen
- Zusammenarbeit mit Prüfärztinnen und Prüfärzten aufbauen
- Zusammenarbeit mit CROs aufbauen
- Zusammenarbeit mit Krankenhäusern aufbauen
- Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen aufbauen
- Zusammenarbeit mit Prüfärztinnen und Prüfärzten pflegen
- Zusammenarbeit mit CROs pflegen
- Zusammenarbeit mit Krankenhäusern pflegen
- Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen pflegen
- Unerwünschte Ereignisse überprüfen
- Zeitpläne planen
- Zeitpläne überwachen
- Budgets planen
- Budgets überwachen
- Termine planen
- Termine überwachen
- Studienbezogene Dokumente erstellen
- Statusberichte erstellen
- Konzeption klinischer Evaluierungsprojekte unterstützen
- Entwicklung klinischer Evaluierungsprojekte unterstützen
- Überwachung klinischer Evaluierungsprojekte unterstützen
- Prüfärztinnen und Prüfärzte schulen
- Prüfstellenpersonal schulen
- Tätigkeiten als CRA im Homeoffice ausführen
- Tätigkeiten als CRA im Außendienst ausführen
- Klinische Entwicklungsstrategie umsetzen
- Klinische Entwicklungsstrategie vorbereiten
- Kontakt zu qualifizierten Prüfärztinnen und Prüfärzten aufnehmen
- Prüfärztinnen und Prüfärzte zur Durchführung von Studien empfehlen
- Prüfärztinnen und Prüfärzte zur Initiierung klinischer Prüfungen empfehlen
- Rekrutierung von Prüfungsteilnehmern sicherstellen
- Studienbindung von Prüfungsteilnehmern sicherstellen
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – fließend
Tools & Technologien
- Word
- PowerPoint
- Excel
Benefits
Attraktive Vergütung
- Competitive Salary
Sonstige Zulagen
- Flexible Benefits Package
Boni & Prämien
- Medtronic Incentive Plan
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Medtronic erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenBerlinab 61.600 - 92.400 / Jahr
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Aufgaben
- Fortschritt klinischer Studien überwachen
- Studien gemäß Protokoll durchführen
- Studien gemäß SOPs durchführen
- Studien gemäß GCP durchführen
- Studien gemäß regulatorischen Anforderungen durchführen
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- Zusammenarbeit mit CROs aufbauen
- Zusammenarbeit mit Krankenhäusern aufbauen
- Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen aufbauen
- Zusammenarbeit mit Prüfärztinnen und Prüfärzten pflegen
- Zusammenarbeit mit CROs pflegen
- Zusammenarbeit mit Krankenhäusern pflegen
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- Unerwünschte Ereignisse überprüfen
- Zeitpläne planen
- Zeitpläne überwachen
- Budgets planen
- Budgets überwachen
- Termine planen
- Termine überwachen
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- Entwicklung klinischer Evaluierungsprojekte unterstützen
- Überwachung klinischer Evaluierungsprojekte unterstützen
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- Klinische Entwicklungsstrategie umsetzen
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Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
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- Deutsch – fließend
- Englisch – fließend
Tools & Technologien
- Word
- PowerPoint
- Excel
Benefits
Attraktive Vergütung
- Competitive Salary
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Über das Unternehmen
Medtronic
Branche
Healthcare
Beschreibung
The company leads global healthcare technology and aims to alleviate pain, restore health, and extend life.
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