Medtronic
Associate Clinical Research Monitor(m/w/x)
VollzeitBefristeter VertragRemoteBerufserfahren
Berlin
ab 51.200 - 76.800 / Jahr
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
MEMedtronic
Associate Clinical Research Monitor CRA(m/w/x)
Berlin
ab 51.200 - 76.800 / Jahr
VollzeitBefristeter VertragRemoteBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Überwachung des Fortschritts klinischer Studien für Medizintechnik, gemäß Protokoll, SOPs, GCP und regulatorischen Anforderungen. Nachgewiesene Erfahrung im Clinical Research Monitoring erforderlich. Flexibles Leistungspaket mit Medtronic Incentive Plan.
Anforderungen
- Bachelor-, Master- oder Diplomabschluss in Naturwissenschaften, Pflege oder gesundheitsbezogenem Fachgebiet
- Nachgewiesene Erfahrung im Clinical Research Monitoring
- Verständnis regulatorischer Anforderungen (GCP, ICH, FDA, ISO, Ethik, EU-Richtlinien)
- Klare und effektive Kommunikationsfähigkeiten (Wort und Schrift)
- Gute zwischenmenschliche Kompetenzen und Freude an Zusammenarbeit
- Proaktivität und Fähigkeit zur Arbeit in sich schnell veränderndem Umfeld
- Fähigkeit zur Arbeit in Matrixorganisation
- Kompetenzen in funktionsübergreifender Zusammenarbeit, Entscheidungsfindung, Umsetzung, Ergebnisorientierung, Prozessverbesserung, Kundenzufriedenheit
- Fähigkeit, souverän zu bleiben und sich an wechselnde Prioritäten anzupassen
- Hohe Gewissenhaftigkeit und Genauigkeit
- Gute Problemlösungsfähigkeiten
- Sicherer Umgang mit Word, PowerPoint, Excel und Datenbankanwendungen
- Vollständige Masernimpfung (einrichtungsbezogene Impfpflicht)
Aufgaben
- Fortschritt klinischer Studien überwachen
- Studien gemäß Protokoll durchführen
- Studien gemäß SOPs durchführen
- Studien gemäß GCP durchführen
- Studien gemäß regulatorischen Anforderungen durchführen
- Studien dokumentieren
- Studien berichten
- Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen aufbauen
- Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen pflegen
- Zusammenarbeit mit CROs aufbauen
- Zusammenarbeit mit CROs pflegen
- Zusammenarbeit mit Krankenhäusern aufbauen
- Zusammenarbeit mit Krankenhäusern pflegen
- Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen aufbauen
- Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen pflegen
- Klinische Studien initiieren
- Klinische Studien vorantreiben
- Unerwünschte Ereignisse überprüfen
- Zeitpläne planen
- Zeitpläne überwachen
- Budgets planen
- Budgets überwachen
- Termine planen
- Termine überwachen
- Studienbezogene Dokumente erstellen
- Statusberichte erstellen
- Klinische Evaluierungsprojekte unterstützen
- Klinische Evaluierungsprojekte konzipieren
- Klinische Evaluierungsprojekte entwickeln
- Klinische Evaluierungsprojekte überwachen
- Prüfärzt:innen schulen
- Prüfstellenpersonal schulen
- Tätigkeiten als CRA ausführen
- Klinische Entwicklungsstrategie umsetzen
- Klinische Entwicklungsstrategie vorbereiten
- Kontakt zu qualifizierten Prüfärzt:innen aufnehmen
- Prüfärzt:innen zur Durchführung von Studien empfehlen
- Prüfärzt:innen zur Initiierung klinischer Prüfungen empfehlen
- Rekrutierung von Prüfungsteilnehmer:innen sicherstellen
- Studienbindung von Prüfungsteilnehmer:innen sicherstellen
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – fließend
Tools & Technologien
- Word
- PowerPoint
- Excel
Benefits
Sonstige Zulagen
- Flexible Benefits Package
Boni & Prämien
- Medtronic Incentive Plan (MIP)
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Medtronic erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Clinische Studien Gesellschaft (CSG)
Clinical Research Associate / Klinischer Monitor(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenBerlin - BeOne Medicines Germany GmbH
Clinical Research Associate(m/w/x)
VollzeitRemoteBerufserfahrenHamburg, Bremen, Berlin - BeOne Medicines Germany GmbH
Senior Clinical Research Associate(m/w/x)
VollzeitRemoteSeniorHamburg, Bremen, Berlin - DEU Medtronic GmbH
Sales Representative Market Developer - Coronary und Renal Denervation(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorBerlinab 61.600 - 92.400 / Jahr
MEMedtronic
Associate Clinical Research Monitor CRA(m/w/x)
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Nejo KI-Zusammenfassung
Überwachung des Fortschritts klinischer Studien für Medizintechnik, gemäß Protokoll, SOPs, GCP und regulatorischen Anforderungen. Nachgewiesene Erfahrung im Clinical Research Monitoring erforderlich. Flexibles Leistungspaket mit Medtronic Incentive Plan.
Anforderungen
- Bachelor-, Master- oder Diplomabschluss in Naturwissenschaften, Pflege oder gesundheitsbezogenem Fachgebiet
- Nachgewiesene Erfahrung im Clinical Research Monitoring
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- Klare und effektive Kommunikationsfähigkeiten (Wort und Schrift)
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- Gute Problemlösungsfähigkeiten
- Sicherer Umgang mit Word, PowerPoint, Excel und Datenbankanwendungen
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Aufgaben
- Fortschritt klinischer Studien überwachen
- Studien gemäß Protokoll durchführen
- Studien gemäß SOPs durchführen
- Studien gemäß GCP durchführen
- Studien gemäß regulatorischen Anforderungen durchführen
- Studien dokumentieren
- Studien berichten
- Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen aufbauen
- Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen pflegen
- Zusammenarbeit mit CROs aufbauen
- Zusammenarbeit mit CROs pflegen
- Zusammenarbeit mit Krankenhäusern aufbauen
- Zusammenarbeit mit Krankenhäusern pflegen
- Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen aufbauen
- Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen pflegen
- Klinische Studien initiieren
- Klinische Studien vorantreiben
- Unerwünschte Ereignisse überprüfen
- Zeitpläne planen
- Zeitpläne überwachen
- Budgets planen
- Budgets überwachen
- Termine planen
- Termine überwachen
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- Klinische Evaluierungsprojekte konzipieren
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- Klinische Evaluierungsprojekte überwachen
- Prüfärzt:innen schulen
- Prüfstellenpersonal schulen
- Tätigkeiten als CRA ausführen
- Klinische Entwicklungsstrategie umsetzen
- Klinische Entwicklungsstrategie vorbereiten
- Kontakt zu qualifizierten Prüfärzt:innen aufnehmen
- Prüfärzt:innen zur Durchführung von Studien empfehlen
- Prüfärzt:innen zur Initiierung klinischer Prüfungen empfehlen
- Rekrutierung von Prüfungsteilnehmer:innen sicherstellen
- Studienbindung von Prüfungsteilnehmer:innen sicherstellen
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – fließend
Tools & Technologien
- Word
- PowerPoint
- Excel
Benefits
Sonstige Zulagen
- Flexible Benefits Package
Boni & Prämien
- Medtronic Incentive Plan (MIP)
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Über das Unternehmen
Medtronic
Branche
Healthcare
Beschreibung
The company leads global healthcare technology and aims to alleviate pain, restore health, and extend life.
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