3123 Intervet GmbH Austria
Senior Specialist, Quality Assurance(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtSenior
Wien
ab 61.300 / Jahr
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313123 Intervet GmbH Austria
Assoc. Specialist Product & Validation(m/w/x)
Wien
ab 47.532,24 / Jahr
VollzeitBefristeter VertragVor OrtJunior
Data Science
Nejo KI-Zusammenfassung
Validierung fester Arzneiformen für den Tierschutz, inklusive Dokumentenprüfung und Audit-Begleitung. Technische/naturwissenschaftliche Ausbildung und erste Pharma-Erfahrung erforderlich; GMP-Kenntnisse bevorzugt. Mitarbeit am Aufbau eines modernen Produktionsbetriebes.
Anforderungen
- Technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (HTL oder Studium)
- Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Erfahrung im Bereich Prozessvalidierung wünschenswert
- GMP-Kenntnisse bevorzugt
- Ausgezeichnete Deutsch- und gute Englischkenntnisse
- Sehr gute Microsoft Office Kenntnisse
- Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit
- Genauigkeit und Flexibilität
- Selbstständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise
Aufgaben
- Validierungen zugeordneter Produkte planen, vorbereiten und durchführen
- Validierungsrelevante Dokumente und User Requirement Specifications prüfen und freigeben
- Tätigkeiten der Prozessvalidierung mit anderen Teams und Abteilungen koordinieren
- Prozesse im Rahmen des Production Systems am Standort Wien optimieren
- Auditanfragen zum Thema Validierung bei Behördeninspektionen beantworten
- Prozessparameter analysieren und Änderungen an Produkten durchführen
- Prozessänderungen sowie Alternativlieferanten für Rohstoffe und Packmittel evaluieren
- Projekte als Produkt-Expert:in leiten oder darin mitwirken
- Root-Cause-Analysen bei Abweichungen durchführen
- Change-Control-Anträge, Abweichungen und CAPAs bearbeiten
- Produkttransfers zwischen Standorten planen, koordinieren und umsetzen
- Mitarbeiter:innen schulen und Prozesse an den Routinebetrieb übergeben
- Bei Test- und Tech-Transfer-Chargen mitwirken
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- Microsoft Office
Benefits
Startup-Atmosphäre
- Mitarbeit am Aufbau eines modernen Produktionsbetriebes
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld
Lockere Unternehmenskultur
- International agierendes Unternehmen
- Professionelles, ambitioniertes und hoch motiviertes Team
- Wertschätzende positive Arbeitsumgebung
Weiterbildungsangebote
- Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Großzügige Elternzeit
- 12-wöchige bezahlte Elternzeit
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens 3123 Intervet GmbH Austria erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Takeda Manufacturing Austria AG
Deviation & CAPA Owner(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtJuniorWienab 4.270,14 / Monat - Octapharma
Batch Release & Documentation Officer - Quality(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorWienab 3.395,16 / Monat - globe personal services GmbH
Produktionsmitarbeiter - Implants - Pharma(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenWienab 2.945 / Monat - sanofi-aventis Gmbh
Junior Quality Specialist - VIE Contract(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorWien
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ab 47.532,24 / Jahr
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Nejo KI-Zusammenfassung
Validierung fester Arzneiformen für den Tierschutz, inklusive Dokumentenprüfung und Audit-Begleitung. Technische/naturwissenschaftliche Ausbildung und erste Pharma-Erfahrung erforderlich; GMP-Kenntnisse bevorzugt. Mitarbeit am Aufbau eines modernen Produktionsbetriebes.
Anforderungen
- Technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (HTL oder Studium)
- Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Erfahrung im Bereich Prozessvalidierung wünschenswert
- GMP-Kenntnisse bevorzugt
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Aufgaben
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- Tätigkeiten der Prozessvalidierung mit anderen Teams und Abteilungen koordinieren
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- Prozessparameter analysieren und Änderungen an Produkten durchführen
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- Projekte als Produkt-Expert:in leiten oder darin mitwirken
- Root-Cause-Analysen bei Abweichungen durchführen
- Change-Control-Anträge, Abweichungen und CAPAs bearbeiten
- Produkttransfers zwischen Standorten planen, koordinieren und umsetzen
- Mitarbeiter:innen schulen und Prozesse an den Routinebetrieb übergeben
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Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – verhandlungssicher
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Benefits
Startup-Atmosphäre
- Mitarbeit am Aufbau eines modernen Produktionsbetriebes
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld
Lockere Unternehmenskultur
- International agierendes Unternehmen
- Professionelles, ambitioniertes und hoch motiviertes Team
- Wertschätzende positive Arbeitsumgebung
Weiterbildungsangebote
- Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Großzügige Elternzeit
- 12-wöchige bezahlte Elternzeit
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Über das Unternehmen
3123 Intervet GmbH Austria
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein strategischer Standort für feste Arzneiformen wie Tabletten und Granulate für den Schutz von Tieren.
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Batch Release & Documentation Officer - Quality(m/w/x)
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Produktionsmitarbeiter - Implants - Pharma(m/w/x)
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Junior Quality Specialist - VIE Contract(m/w/x)
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