Die KI-Suchmaschine für Jobs
Validierungs-Spezialist:in CSV(m/w/x)
Beschreibung
Du bearbeitest Teilprojekte im Bereich CSV und erstellst Qualifizierungsdokumente. Außerdem führst du Tests durch, dokumentierst Risikoanalysen und präsentierst deine Projekte. Auch die Unterstützung bei der Akquisition und dem Budgetmanagement gehört zu deinen Aufgaben.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Abgeschlossenes Hochschulstudium in Ingenieurswissenschaften oder Naturwissenschaften
- •Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie
- •Profunde Kenntnisse der GMP-Anforderungen und EU-GMP-Leitfäden
- •Verhandlungssichere Englischkenntnisse und sehr gute Deutschkenntnisse
- •Gute Teamfähigkeit und hohe Kommunikationsfähigkeit
- •Eigenständige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise
Ausbildung
Berufserfahrung
2 Jahre
Aufgaben
- •Teilprojekte im Bereich CSV bearbeiten und leiten
- •Qualifizierungs- und Validierungsdokumente erstellen
- •FAT/SAT durchführen und dokumentieren
- •Alarm- und Funktionstests durchführen und dokumentieren
- •GMP-Dokumente wie SOPs erstellen
- •Risikoanalysen dokumentieren und moderieren
- •Personal bei Kundenprojekten anleiten
- •Projekte intern und extern präsentieren
- •Bei Akquisition und Angebotserstellung unterstützen
- •Budgetmanagement in Zusammenarbeit mit Projektleitern
- •Kunden in CSV-relevanten Themen beraten
Tools & Technologien
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Deutsch – verhandlungssicher
Benefits
Startup-Atmosphäre
- •Flexibilität eines kleinen Unternehmens
Sicherer Arbeitsplatz
- •Stabilität eines großen Mutterkonzerns
Boni & Prämien
- •Außerordentliches Bonusmodell
- •Beteiligung am Firmenerfolg
Abwechslungsreiche Aufgaben
- •Interessante Aufgabenstellung
- •Technologisch spannendes Umfeld
Sinnstiftende Arbeit
- •Gestaltungsspielraum
Sonstige Vorteile
- •Netzwerkpflege
- •Vielfalt weiterer Rahmenbedingungen
Karriere- und Weiterentwicklung
- •Möglichkeiten zur Profilentwicklung
- •Möglichkeiten zur Weiterentwicklung
- ALTENVollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main
- PPT Pharma Process Technology GmbH
Qualifizierungs-Ingenieur Pharma(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeManagementBingen am Rhein, Frankfurt am Main - SYNTEGON
Senior CSV-Consultant(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeManagementFrankfurt am Main - ALTEN
GMP Specialist(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main - Capgemini
IT Validation Consultant(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeJuniorBerlin, Hannover, Karlsruhe, Wolfsburg, München, Erfurt, Stuttgart, Köln, Frankfurt am Main, Ingolstadt
Validierungs-Spezialist:in CSV(m/w/x)
Die KI-Suchmaschine für Jobs
Beschreibung
Du bearbeitest Teilprojekte im Bereich CSV und erstellst Qualifizierungsdokumente. Außerdem führst du Tests durch, dokumentierst Risikoanalysen und präsentierst deine Projekte. Auch die Unterstützung bei der Akquisition und dem Budgetmanagement gehört zu deinen Aufgaben.
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Anforderungen
- •Abgeschlossenes Hochschulstudium in Ingenieurswissenschaften oder Naturwissenschaften
- •Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie
- •Profunde Kenntnisse der GMP-Anforderungen und EU-GMP-Leitfäden
- •Verhandlungssichere Englischkenntnisse und sehr gute Deutschkenntnisse
- •Gute Teamfähigkeit und hohe Kommunikationsfähigkeit
- •Eigenständige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise
Ausbildung
Berufserfahrung
2 Jahre
Aufgaben
- •Teilprojekte im Bereich CSV bearbeiten und leiten
- •Qualifizierungs- und Validierungsdokumente erstellen
- •FAT/SAT durchführen und dokumentieren
- •Alarm- und Funktionstests durchführen und dokumentieren
- •GMP-Dokumente wie SOPs erstellen
- •Risikoanalysen dokumentieren und moderieren
- •Personal bei Kundenprojekten anleiten
- •Projekte intern und extern präsentieren
- •Bei Akquisition und Angebotserstellung unterstützen
- •Budgetmanagement in Zusammenarbeit mit Projektleitern
- •Kunden in CSV-relevanten Themen beraten
Tools & Technologien
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Deutsch – verhandlungssicher
Benefits
Startup-Atmosphäre
- •Flexibilität eines kleinen Unternehmens
Sicherer Arbeitsplatz
- •Stabilität eines großen Mutterkonzerns
Boni & Prämien
- •Außerordentliches Bonusmodell
- •Beteiligung am Firmenerfolg
Abwechslungsreiche Aufgaben
- •Interessante Aufgabenstellung
- •Technologisch spannendes Umfeld
Sinnstiftende Arbeit
- •Gestaltungsspielraum
Sonstige Vorteile
- •Netzwerkpflege
- •Vielfalt weiterer Rahmenbedingungen
Karriere- und Weiterentwicklung
- •Möglichkeiten zur Profilentwicklung
- •Möglichkeiten zur Weiterentwicklung
Über das Unternehmen
SYNTEGON
Branche
Engineering
Beschreibung
Die Valicare GmbH, Tochtergesellschaft der Syntegon Technology GmbH, bietet seit über 20 Jahren umfassende Dienstleistungen im GMP-Umfeld, insbesondere für Hersteller von Arzneimitteln neuartiger Therapien (ATMPs).
- ALTEN
Computer System Validation Expert(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main - PPT Pharma Process Technology GmbH
Qualifizierungs-Ingenieur Pharma(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeManagementBingen am Rhein, Frankfurt am Main - SYNTEGON
Senior CSV-Consultant(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeManagementFrankfurt am Main - ALTEN
GMP Specialist(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main - Capgemini
IT Validation Consultant(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeJuniorBerlin, Hannover, Karlsruhe, Wolfsburg, München, Erfurt, Stuttgart, Köln, Frankfurt am Main, Ingolstadt