ThoratecSwitzerland GmbH
Change Control Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
Zürich
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ABAbbott Laboratories GmbH
Technical Writer – Medical Device(m/w/x)
Zürich
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Documenting manufacturing processes, part specifications, and inspection procedures for medical devices. Engineering degree and strong technical writing experience required. Work in a global healthcare enterprise.
Anforderungen
- Engineering background
- Strong technical writing experience
- Good communication skills
- Independent problem-solving mindset
- Bachelor’s or Master’s degree in Engineering or related fields
- 3 to 6 years of experience in Engineering, Quality or Technical Writing
- Experience with medical device manufacturing of electro-mechanical equipment
- Good written and oral English communication skills
- German speaking an advantage
- Previous experience with PLM and ERP software packages ideally with Windchill and SAP
- Familiarity with IT data services and regulated document authentications and safeguards
Aufgaben
- Create and edit project documentation
- Manage product documentation
- Document manufacturing processes and part specifications
- Outline inspection procedures and design details
- Ensure proper management and traceability of documents
- Reflect changes in product or process in documentation
- Modify documentation using PLM and ERP software
- Collaborate with the Manufacturing team and interact with R&D and Quality departments
- Ensure document compliance with Quality templates and global regulatory requirements
Berufserfahrung
- 3 - 6 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Deutsch – Grundkenntnisse
Tools & Technologien
- Windchill
- SAP
Benefits
Attraktive Vergütung
- Competitive compensations
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Challenging position
Lockere Unternehmenskultur
- Flat hierarchies
- Open appreciative mentality
- Multi-national environment
Sonstige Vorteile
- Efficient communication
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Abbott Laboratories GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Tecan Trading AG
Technical Writer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenMännedorf - HITACHI ENERGY LTD
Technische Redakteur:in(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenZürich - Abbott Laboratories GmbH
Test Engineer - Medical Device(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenZürich - Thoratec Switzerland GmbH
Senior Manufacturing Engineer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorZürich
ABAbbott Laboratories GmbH
Technical Writer – Medical Device(m/w/x)
Zürich
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Documenting manufacturing processes, part specifications, and inspection procedures for medical devices. Engineering degree and strong technical writing experience required. Work in a global healthcare enterprise.
Anforderungen
- Engineering background
- Strong technical writing experience
- Good communication skills
- Independent problem-solving mindset
- Bachelor’s or Master’s degree in Engineering or related fields
- 3 to 6 years of experience in Engineering, Quality or Technical Writing
- Experience with medical device manufacturing of electro-mechanical equipment
- Good written and oral English communication skills
- German speaking an advantage
- Previous experience with PLM and ERP software packages ideally with Windchill and SAP
- Familiarity with IT data services and regulated document authentications and safeguards
Aufgaben
- Create and edit project documentation
- Manage product documentation
- Document manufacturing processes and part specifications
- Outline inspection procedures and design details
- Ensure proper management and traceability of documents
- Reflect changes in product or process in documentation
- Modify documentation using PLM and ERP software
- Collaborate with the Manufacturing team and interact with R&D and Quality departments
- Ensure document compliance with Quality templates and global regulatory requirements
Berufserfahrung
- 3 - 6 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Deutsch – Grundkenntnisse
Tools & Technologien
- Windchill
- SAP
Benefits
Attraktive Vergütung
- Competitive compensations
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Challenging position
Lockere Unternehmenskultur
- Flat hierarchies
- Open appreciative mentality
- Multi-national environment
Sonstige Vorteile
- Efficient communication
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Abbott Laboratories GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
Abbott Laboratories GmbH
Branche
Healthcare
Beschreibung
Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse nutzt und Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen entwickelt.
Noch nicht perfekt?
- ThoratecSwitzerland GmbH
Change Control Specialist(m/w/x)
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Technical Writer(m/w/x)
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Technische Redakteur:in(m/w/x)
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Test Engineer - Medical Device(m/w/x)
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Senior Manufacturing Engineer(m/w/x)
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