Merz Therapeutics
Regional Regulatory Affairs Manager(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahren
Frankfurt am Main
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
MEMerz Therapeutics
Team Lead Regulatory Affairs Regions(m/w/x)
Frankfurt am Main
Vollzeitmit HomeofficeSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Leading international regulatory team for neurological and liver disease treatments. 5+ years line management experience required. Deutschland-Ticket, WellPass.
Anforderungen
- University degree in natural sciences or equivalent
- 10+ years in regulatory affairs or pharmaceutical industry
- 5+ years line management experience
- Ability to lead international team
- Comprehensive knowledge of international regulatory environment
- Regional regulatory experience for 2 regions (ideal)
- Project management experience
- Budget control experience
- Analytical and strategic thinking
- Compliancy and quality mindset
- Solution oriented
- Team player
- Strong negotiation skills
- Excellent English communication skills
- German language skills (plus)
Aufgaben
- Lead a regional team of 10 professionals
- Ensure timely and compliant execution of regional regulatory activities
- Drive process optimization across licenses, budget, and organization
- Collaborate with affiliates, partners, and CROs
- Provide regulatory expertise
- Support team development
- Ensure local input for global submissions
- Respond timely to authority requests with global teams
- Maintain licenses
- Update milestones for global regulatory reporting
- Align regional input with global strategy
- Coordinate key authority interactions
- Assess regional risks and opportunities for product acquisitions
- Support departmental goals
- Foster collaboration within the department
- Contribute to process improvement
Berufserfahrung
- 5 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Deutsch – Grundkenntnisse
Benefits
Sonstige Zulagen
- Extensive social benefits
Karriere- und Weiterentwicklung
- Individual career development
Gesundheits- & Fitnessangebote
- WellPass
Öffi Tickets
- Deutschland-Ticket
Mitarbeiterrabatte
- Corporate Benefits
Firmenfahrrad
- JobBike
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Merz Therapeutics erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- STADA Arzneimittel AG
Senior Director Regulatory Global Specialty / Biosimilar Development(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorBad Vilbel - Merz Therapeutics
Regulatory Affairs Manager - Labeling & Regulatory Intelligence(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main - STADA Arzneimittel AG
Senior Director Regulatory Global Specialty / Biosimilar Development(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeSeniorBad Vilbel - Merz Therapeutics
Global Lead Medical Affairs Operations & Excellence(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorFrankfurt am Main
MEMerz Therapeutics
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Frankfurt am Main
Vollzeitmit HomeofficeSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Leading international regulatory team for neurological and liver disease treatments. 5+ years line management experience required. Deutschland-Ticket, WellPass.
Anforderungen
- University degree in natural sciences or equivalent
- 10+ years in regulatory affairs or pharmaceutical industry
- 5+ years line management experience
- Ability to lead international team
- Comprehensive knowledge of international regulatory environment
- Regional regulatory experience for 2 regions (ideal)
- Project management experience
- Budget control experience
- Analytical and strategic thinking
- Compliancy and quality mindset
- Solution oriented
- Team player
- Strong negotiation skills
- Excellent English communication skills
- German language skills (plus)
Aufgaben
- Lead a regional team of 10 professionals
- Ensure timely and compliant execution of regional regulatory activities
- Drive process optimization across licenses, budget, and organization
- Collaborate with affiliates, partners, and CROs
- Provide regulatory expertise
- Support team development
- Ensure local input for global submissions
- Respond timely to authority requests with global teams
- Maintain licenses
- Update milestones for global regulatory reporting
- Align regional input with global strategy
- Coordinate key authority interactions
- Assess regional risks and opportunities for product acquisitions
- Support departmental goals
- Foster collaboration within the department
- Contribute to process improvement
Berufserfahrung
- 5 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Deutsch – Grundkenntnisse
Benefits
Sonstige Zulagen
- Extensive social benefits
Karriere- und Weiterentwicklung
- Individual career development
Gesundheits- & Fitnessangebote
- WellPass
Öffi Tickets
- Deutschland-Ticket
Mitarbeiterrabatte
- Corporate Benefits
Firmenfahrrad
- JobBike
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Merz Therapeutics erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
Merz Therapeutics
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein führendes Pharma-Unternehmen, das Menschen mit Bewegungsstörungen und anderen gesundheitlichen Beschwerden hilft.
Noch nicht perfekt?
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Regional Regulatory Affairs Manager(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main - STADA Arzneimittel AG
Senior Director Regulatory Global Specialty / Biosimilar Development(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorBad Vilbel - Merz Therapeutics
Regulatory Affairs Manager - Labeling & Regulatory Intelligence(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main - STADA Arzneimittel AG
Senior Director Regulatory Global Specialty / Biosimilar Development(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeSeniorBad Vilbel - Merz Therapeutics
Global Lead Medical Affairs Operations & Excellence(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorFrankfurt am Main