176 ICON Clinical Research Germany GmbH
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ICICON plc
Study Start Up Associate I(m/w/x)
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Nejo KI-Zusammenfassung
Preparing and submitting regulatory documents for clinical trial applications in a clinical research setting. Previous experience in clinical research or regulatory affairs required. Global employee assistance program available.
Anforderungen
- Bachelor's degree in life sciences or related field
- Previous experience in clinical research or regulatory affairs
- Strong attention to detail
- Organizational skills
- Excellent communication skills
- Interpersonal skills
- Ability to collaborate effectively with cross-functional teams
- Ability to work independently
- Ability to manage multiple tasks simultaneously
- Ability to work in a fast-paced environment
Aufgaben
- Assist in preparing regulatory documents
- Submit clinical trial applications
- Coordinate with stakeholders for approvals
- Maintain records of regulatory submissions
- Support development of study documents
- Participate in study start-up meetings
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Mehr Urlaubstage
- Various annual leave entitlements
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Health insurance offerings
Betriebliche Altersvorsorge
- Competitive retirement planning
Mentale Gesundheitsförderung
- Global Employee Assistance Programme
Sonstige Vorteile
- Life assurance
- Flexible optional benefits
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens ICON plc erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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Nejo KI-Zusammenfassung
Preparing and submitting regulatory documents for clinical trial applications in a clinical research setting. Previous experience in clinical research or regulatory affairs required. Global employee assistance program available.
Anforderungen
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- Previous experience in clinical research or regulatory affairs
- Strong attention to detail
- Organizational skills
- Excellent communication skills
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- Ability to collaborate effectively with cross-functional teams
- Ability to work independently
- Ability to manage multiple tasks simultaneously
- Ability to work in a fast-paced environment
Aufgaben
- Assist in preparing regulatory documents
- Submit clinical trial applications
- Coordinate with stakeholders for approvals
- Maintain records of regulatory submissions
- Support development of study documents
- Participate in study start-up meetings
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Mehr Urlaubstage
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Über das Unternehmen
ICON plc
Branche
Healthcare
Beschreibung
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization.
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