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Referent Med- Wiss. Arzneimittel(m/w/x)
Wissenschaftliche Begleitung präklinischer und klinischer Studien für Marken-Gesundheitsprodukte. Naturwissenschaftliches/pharmazeutisches FH-Studium erforderlich, Berufserfahrung in Medical Scientific Affairs von Vorteil. Stabiler Arbeitsplatz bei Hersteller von Marken-Gesundheitsprodukten.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/pharmazeutisches FH-Studium, Life Science oder vergleichbar
- Idealerweise Berufserfahrung in Medical Scientific Affairs, Arzneimittelzulassung oder klinischer Forschung
- Freude an wissenschaftlicher Arbeit, Analyse komplexer Fragestellungen und medizinischer Kommunikation
- Kenntnisse relevanter Regularien (GCP, ISO 14155)
- Sicherer Umgang mit wissenschaftlicher Literatur (PubMed, Studienrecherche)
- Sehr gute schriftliche Ausdrucksweise, strukturierte, sorgfältige Arbeitsweise
- Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein, hohes Maß an Genauigkeit
- Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse
Aufgaben
- Präklinische und klinische Studien planen
- Präklinische und klinische Studien koordinieren
- Präklinische und klinische Studien wissenschaftlich begleiten
- Studienunterlagen erstellen
- Studienunterlagen reviewen
- Mit externen Partnern austauschen
- Studienergebnisse bewerten
- Zulassungsrelevante Dokumente erstellen
- Zulassungsrelevante Dokumente pflegen
- Zulassungsrelevante Dokumente freigeben
- An der Entwicklung neuer Produkte mitarbeiten
- Aktuelle Studienlage recherchieren
- Wissenschaftliche Daten bewerten
- Mit Zulassung, Qualität, Marketing und F&E zusammenarbeiten
- Mit externen wissenschaftlichen Partnern zusammenarbeiten
- Regulatorische, wissenschaftliche und therapeutische Entwicklungen überwachen
- Medizinisch-wissenschaftliche Anfragen zu Arzneimitteln recherchieren
- Medizinisch-wissenschaftliche Anfragen von Patient:innen, Ärzt:innen und Apotheken beantworten
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- GCP
- ISO 14155
- PubMed
Benefits
Sicherer Arbeitsplatz
- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
- Langfristige Perspektiven
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben
- Spannendes Arbeitsumfeld
Mentoring & Coaching
- Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung
Karriere- und Weiterentwicklung
- Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Lockere Unternehmenskultur
- Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen
Noch nicht perfekt?
- URSAPHARM Arzneimittel GmbHVollzeitnur vor OrtJuniorSaarbrücken
- URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Referent Pharmakovigilanz(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorSaarbrücken - AstraZeneca
Therapy Area Specialist / Pharmareferent Respiratory(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenAachen, Trier, Saarbrücken, Hamburg - Eßmann Personalberatung
Pharmareferent - ZNS(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenKoblenz, Trier, Idar-Oberstein, Saarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Mitarbeiter Hygiene QS-intern(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenSaarbrücken
Referent Med- Wiss. Arzneimittel(m/w/x)
Wissenschaftliche Begleitung präklinischer und klinischer Studien für Marken-Gesundheitsprodukte. Naturwissenschaftliches/pharmazeutisches FH-Studium erforderlich, Berufserfahrung in Medical Scientific Affairs von Vorteil. Stabiler Arbeitsplatz bei Hersteller von Marken-Gesundheitsprodukten.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/pharmazeutisches FH-Studium, Life Science oder vergleichbar
- Idealerweise Berufserfahrung in Medical Scientific Affairs, Arzneimittelzulassung oder klinischer Forschung
- Freude an wissenschaftlicher Arbeit, Analyse komplexer Fragestellungen und medizinischer Kommunikation
- Kenntnisse relevanter Regularien (GCP, ISO 14155)
- Sicherer Umgang mit wissenschaftlicher Literatur (PubMed, Studienrecherche)
- Sehr gute schriftliche Ausdrucksweise, strukturierte, sorgfältige Arbeitsweise
- Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein, hohes Maß an Genauigkeit
- Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse
Aufgaben
- Präklinische und klinische Studien planen
- Präklinische und klinische Studien koordinieren
- Präklinische und klinische Studien wissenschaftlich begleiten
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- Mit externen wissenschaftlichen Partnern zusammenarbeiten
- Regulatorische, wissenschaftliche und therapeutische Entwicklungen überwachen
- Medizinisch-wissenschaftliche Anfragen zu Arzneimitteln recherchieren
- Medizinisch-wissenschaftliche Anfragen von Patient:innen, Ärzt:innen und Apotheken beantworten
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
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Benefits
Sicherer Arbeitsplatz
- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
- Langfristige Perspektiven
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben
- Spannendes Arbeitsumfeld
Mentoring & Coaching
- Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung
Karriere- und Weiterentwicklung
- Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Lockere Unternehmenskultur
- Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen
Über das Unternehmen
URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her und legt großen Wert auf Innovationsgeist und Qualität.
Noch nicht perfekt?
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Referent Zulassung, Regulatory Affairs Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Referent Pharmakovigilanz(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorSaarbrücken - AstraZeneca
Therapy Area Specialist / Pharmareferent Respiratory(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenAachen, Trier, Saarbrücken, Hamburg - Eßmann Personalberatung
Pharmareferent - ZNS(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenKoblenz, Trier, Idar-Oberstein, Saarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Mitarbeiter Hygiene QS-intern(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenSaarbrücken