100272 Johnson Electric International AG
Specialist Galavanik(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagement
Murten
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GRGRIFOLS, S.A.
Quality Assurance Specialist(m/w/x)
Düdingen
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Freigabe von Endprodukten und Dokumenteninspektion in der Immunhämatologie. Hochschulabschluss in Naturwissenschaften/Medizin/Pharmazie oder Dokumentenkontroll-Erfahrung idealerweise. Bearbeitung von Sperrungen/Rejects in Access/SAP.
Anforderungen
- Hochschulabschluss in Naturwissenschaften, Medizin, Pharmazie oder Erfahrung in Dokumentenkontrolle idealerweise
- Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse
- Liebe zum Detail
- Genaue, zuverlässige, selbständige Arbeitsweise und Teamfähigkeit
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten
- Organisatorische Fähigkeiten, Durchsetzungsvermögen und Prioritätensetzung
Aufgaben
- Produktionsdokumentation inspizieren und Endprodukte freigeben
- Dokumentation und Chargenfreigabemuster bei Behörden einreichen
- Produkt-Referenzmuster der Immunhämatologie klassieren und organisieren
- Sperrungen und Rejects in Access sowie SAP bearbeiten
- Rework-Prozesse fachlich überwachen
- GMP-Kultur innerhalb der Produktion aktiv unterstützen
- Chargendokumentation bei Reklamationen und Abweichungen kontrollieren
- Reklamations-, Abweichungs- und CAPA-Prozesse unterstützen
- Trendanalysen erstellen und KPI-Daten zusammenstellen
- Änderungswesen und Rücksendungen bearbeiten
- Interne Audits durchführen
- In fachspezifischen Projekten mitwirken
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Sicherer Arbeitsplatz
- Festanstellung
Weiterbildungsangebote
- Betriebliche Weiterbildung
Sinnstiftende Arbeit
- Eigenständiges Arbeiten
Lockere Unternehmenskultur
- Kollegiales und engagiertes Team
Mentoring & Coaching
- Ausführliche Einarbeitung
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens GRIFOLS, S.A. erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Suva
Spezialist:in Langfristgeldleistungen(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorLausanne, Genf, Delsberg, Freiburg, La Chaux-de-Fonds, Sitten - Johnson Electric International AG
Plant Quality Manager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorMurten - Johnson Electric International AG
Dipl. Elektroinstallations- und Sicherheitsexpert:in (HFPEL)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeMurten - Affidea Switzerland
Teamleiter BMA - Corelab(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeWiflisburg/Wifflisburg
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Freigabe von Endprodukten und Dokumenteninspektion in der Immunhämatologie. Hochschulabschluss in Naturwissenschaften/Medizin/Pharmazie oder Dokumentenkontroll-Erfahrung idealerweise. Bearbeitung von Sperrungen/Rejects in Access/SAP.
Anforderungen
- Hochschulabschluss in Naturwissenschaften, Medizin, Pharmazie oder Erfahrung in Dokumentenkontrolle idealerweise
- Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse
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Aufgaben
- Produktionsdokumentation inspizieren und Endprodukte freigeben
- Dokumentation und Chargenfreigabemuster bei Behörden einreichen
- Produkt-Referenzmuster der Immunhämatologie klassieren und organisieren
- Sperrungen und Rejects in Access sowie SAP bearbeiten
- Rework-Prozesse fachlich überwachen
- GMP-Kultur innerhalb der Produktion aktiv unterstützen
- Chargendokumentation bei Reklamationen und Abweichungen kontrollieren
- Reklamations-, Abweichungs- und CAPA-Prozesse unterstützen
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Sinnstiftende Arbeit
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Über das Unternehmen
GRIFOLS, S.A.
Branche
Healthcare
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein globales Gesundheitsunternehmen, das innovative Arzneimittel, Lösungen und Dienstleistungen entwickelt, produziert und vermarktet.
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