Die KI-Suchmaschine für Jobs
Qualifizierungs- / Validierungsingenieur(m/w/x)
Beschreibung
In dieser Rolle begleitest du anspruchsvolle Projekte in der Pharmaindustrie von der Konzeption bis zur Übergabe. Du stellst die GMP-Compliance sicher und koordinierst wichtige Schnittstellen.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium
- •Mindestens 1 Jahr Berufs- oder Projekterfahrung in der Pharmaindustrie
- •Kenntnisse des gültigen Regelwerks und der aktuellen GMP-Richtlinien
- •Erfahrung in der Qualifizierung (IQ, OQ, PQ) und Changemanagement
- •Kenntnisse im Bereich Validierung wünschenswert
- •Kommunikativer, selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil
- •Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- •Bereitschaft zur Reisetätigkeit
- •Wohnort in der Nähe von Schaffhausen wünschenswert
Ausbildung
Berufserfahrung
1 Jahr
Aufgaben
- •Qualifizierungs- und Validierungsprojekte im GMP-Umfeld steuern
- •GMP-Compliance über den gesamten Projektlebenszyklus sicherstellen
- •Inbetriebnahme- und Validierungskonzepte entwickeln und bewerten
- •Change-Control-Prozesse für technische Projekte verantworten
- •Abweichungen bearbeiten und CAPA-Maßnahmen umsetzen
- •Detailplanungen für technische Anlagen und Prozesse erstellen
- •Schnittstellen zwischen Fachabteilungen und externen Partnern koordinieren
- •Termine, Qualität und regulatorische Konformität überwachen
Tools & Technologien
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Lockere Unternehmenskultur
- •Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt
- •Flache Hierarchie
Team Events & Ausflüge
- •Firmenevents
- •Betriebsausflüge
Karriere- und Weiterentwicklung
- •Entwicklung in verantwortungsvollen Positionen
- •Fachliche und disziplinarische Führungsverantwortung
Flexibles Arbeiten
- •Flexible Gestaltung der Arbeitszeit
- •Verschiedene Teilzeitmodelle
- •Mobiles Arbeiten
Sonstige Vorteile
- •Attraktive Rahmenbedingungen
Weiterbildungsangebote
- •Persönliche Weiterentwicklung
- PPT Pharma Process Technology GmbHVollzeitmit HomeofficeJuniorSchaffhausen
- PPT Pharma Process Technology GmbH
Lead Qualifizierungsingenieur(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorSchaffhausen - PPT Pharma Process Technology GmbH
Young Professional Qualifizierungsingenieur(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenSchaffhausen - DEU - 8011 Takeda GmbH
Associate Director Automation Engineering(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeManagementSingen (Hohentwiel) - DEU - 8011 Takeda GmbH
Automation Team Lead(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenSingen (Hohentwiel)
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Qualifizierungs- / Validierungsingenieur(m/w/x)
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In dieser Rolle begleitest du anspruchsvolle Projekte in der Pharmaindustrie von der Konzeption bis zur Übergabe. Du stellst die GMP-Compliance sicher und koordinierst wichtige Schnittstellen.
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Anforderungen
- •Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium
- •Mindestens 1 Jahr Berufs- oder Projekterfahrung in der Pharmaindustrie
- •Kenntnisse des gültigen Regelwerks und der aktuellen GMP-Richtlinien
- •Erfahrung in der Qualifizierung (IQ, OQ, PQ) und Changemanagement
- •Kenntnisse im Bereich Validierung wünschenswert
- •Kommunikativer, selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil
- •Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- •Bereitschaft zur Reisetätigkeit
- •Wohnort in der Nähe von Schaffhausen wünschenswert
Ausbildung
Berufserfahrung
1 Jahr
Aufgaben
- •Qualifizierungs- und Validierungsprojekte im GMP-Umfeld steuern
- •GMP-Compliance über den gesamten Projektlebenszyklus sicherstellen
- •Inbetriebnahme- und Validierungskonzepte entwickeln und bewerten
- •Change-Control-Prozesse für technische Projekte verantworten
- •Abweichungen bearbeiten und CAPA-Maßnahmen umsetzen
- •Detailplanungen für technische Anlagen und Prozesse erstellen
- •Schnittstellen zwischen Fachabteilungen und externen Partnern koordinieren
- •Termine, Qualität und regulatorische Konformität überwachen
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Deutsch – verhandlungssicher
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Benefits
Lockere Unternehmenskultur
- •Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt
- •Flache Hierarchie
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- •Firmenevents
- •Betriebsausflüge
Karriere- und Weiterentwicklung
- •Entwicklung in verantwortungsvollen Positionen
- •Fachliche und disziplinarische Führungsverantwortung
Flexibles Arbeiten
- •Flexible Gestaltung der Arbeitszeit
- •Verschiedene Teilzeitmodelle
- •Mobiles Arbeiten
Sonstige Vorteile
- •Attraktive Rahmenbedingungen
Weiterbildungsangebote
- •Persönliche Weiterentwicklung
Über das Unternehmen
PPT Pharma Process Technology GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein innovatives Unternehmen, das sich auf die Auslegung, Inbetriebnahme und den Betrieb von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie spezialisiert hat.
- PPT Pharma Process Technology GmbH
Qualifizierungsingenieur(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeJuniorSchaffhausen - PPT Pharma Process Technology GmbH
Lead Qualifizierungsingenieur(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorSchaffhausen - PPT Pharma Process Technology GmbH
Young Professional Qualifizierungsingenieur(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenSchaffhausen - DEU - 8011 Takeda GmbH
Associate Director Automation Engineering(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeManagementSingen (Hohentwiel) - DEU - 8011 Takeda GmbH
Automation Team Lead(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenSingen (Hohentwiel)