Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Überprüfung analytischer Daten und Dokumentationen gemäß GMP-Vorgaben für ein Life-Science-Unternehmen. Labor-Ausbildung oder naturwissenschaftlicher Bachelor erforderlich. Aktive Förderung einer offenen Fehlerkultur.
Anforderungen
- Sehr gute Deutschkenntnisse, Englisch von Vorteil
- Labor-Ausbildung, naturwissenschaftlicher Bachelor oder relevante Berufserfahrung
- Erfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert
- Sorgfältige, präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Team- und Kommunikationsfähigkeit
- Lernbereitschaft und Weiterentwicklungswunsch
- Strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
- Hohes Qualitätsbewusstsein und Integrität
- Sachliche Herangehensweise bei Abweichungen und Fehlern
- Freude an Zusammenarbeit, Organisation und klaren Prozessen
Aufgaben
- Analytische Daten, Dokumentationen und Berichte gemäß GMP-Vorgaben überprüfen
- Einhaltung von GMP-, Compliance- und internen Qualitätsrichtlinien sicherstellen
- Abweichungen und Unklarheiten klar, sachlich und lösungsorientiert kommunizieren
- Offene Fehlerkultur aktiv fördern
- Fehler faktenbasiert, ruhig und ohne emotionale Bewertung erkennen, melden und gemeinsam angehen
- Eigene Review-Aufgaben selbstständig organisieren und priorisieren
- Reviews im Team mitorganisieren und koordinieren
- Eng mit QC-Analysten, QA und weiteren Schnittstellen zusammenarbeiten
- Im Labor bei Laboranalytik oder anderen Aufgaben aushelfen
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – Grundkenntnisse
Gefällt dir diese Stelle?
BetaDein Career Agent findet täglich ähnliche Jobs für dich.
Noch nicht perfekt?
- LonzaVollzeitPraktikumnur vor OrtVisp
- CH12 Lonza AG
QC Laborantin:in(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - Lonza
QC Laboratory Technician HPLC(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - Lonza
QC Data Reviewer for Biochemical Methods(m/w/x)
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Scientist QC LC-MS Biologics(m/w/x)
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- Strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
- Hohes Qualitätsbewusstsein und Integrität
- Sachliche Herangehensweise bei Abweichungen und Fehlern
- Freude an Zusammenarbeit, Organisation und klaren Prozessen
Aufgaben
- Analytische Daten, Dokumentationen und Berichte gemäß GMP-Vorgaben überprüfen
- Einhaltung von GMP-, Compliance- und internen Qualitätsrichtlinien sicherstellen
- Abweichungen und Unklarheiten klar, sachlich und lösungsorientiert kommunizieren
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- Fehler faktenbasiert, ruhig und ohne emotionale Bewertung erkennen, melden und gemeinsam angehen
- Eigene Review-Aufgaben selbstständig organisieren und priorisieren
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Über das Unternehmen
Lonza
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Lonza is a global leader in life sciences, committed to improving lives through innovative solutions and ethical practices.
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