Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Tägliche QA-Präsenz in der Pharmaproduktion, Deviations- und CAPA-Management. Studium in Pharmazie, Chemie oder vergleichbar erforderlich. Großer Gestaltungsspielraum in wachsendem Unternehmen.
Anforderungen
- Studium in Pharmazie, Chemie oder vergleichbar
- Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise Produktion/Qualitätskontrolle
- Erfahrung im Deviation- und CAPA-Management, Prozessverbesserungen
- Kenntnisse in MES von Vorteil
- Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise, Kommunikationsfähigkeit
- Schnittstellenfunktion zwischen Produktion, QS und Kunden
- Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse
Aufgaben
- Tägliche QA-Präsenz in der Produktion als QA Partner:in
- Deviations- und CAPA-Management verantworten
- Impact Assessments durchführen
- Wirksamkeitsprüfungen durchführen
- Termingerechte Bearbeitung sicherstellen
- QA-Entscheidungen unterstützen
- Risikoanalysen unterstützen
- Chargen- und prozessbezogene Fragestellungen unterstützen
- Qualitätsrelevante Kommunikation mit Kunden sicherstellen
- Kundenfreigaben koordinieren
- Master Batch Record Review & Approval durchführen
- Kontrollierte Einführung und Prozessstabilisierung überwachen
- Prozessschwächen identifizieren
- Kontinuierliche Verbesserungsmassnahmen initiieren
- Kontinuierliche Verbesserungsmassnahmen unterstützen
- QA Governance-Aktivitäten mitwirken
- Systemverbesserungen im eQMS unterstützen
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – fließend
Tools & Technologien
- MES
Benefits
Sinnstiftende Arbeit
- Verantwortungsvolle Schlüsselposition
- Großer Gestaltungsspielraum
Lockere Unternehmenskultur
- Dynamisches, kollegiales Arbeitsumfeld
Startup-Atmosphäre
- Wachsendes Unternehmen
Attraktive Vergütung
- Attraktives Vergütungspaket
Sonstige Zulagen
- Zusatzleistungen
Weiterbildungsangebote
- Persönliche und fachliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Modernes Büro
- Moderne Arbeitsbedingungen
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeitmodelle
Gefällt dir diese Stelle?
BetaDein Career Agent findet täglich ähnliche Jobs für dich.
Noch nicht perfekt?
- AcinoVollzeitnur vor OrtSeniorLiesberg
- Fisher Clinical Services GmbH
QA Deviation Management Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenAllschwil - Acino
Process Expert(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenLiesberg - Abbott
Quality Assurance Manager – Third Party Manufacturing & Technical Transfer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBasel, Allschwil - Das Unternehmen
QM Calibration Engineer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenReinach
Tägliche QA-Präsenz in der Pharmaproduktion, Deviations- und CAPA-Management. Studium in Pharmazie, Chemie oder vergleichbar erforderlich. Großer Gestaltungsspielraum in wachsendem Unternehmen.
Anforderungen
- Studium in Pharmazie, Chemie oder vergleichbar
- Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise Produktion/Qualitätskontrolle
- Erfahrung im Deviation- und CAPA-Management, Prozessverbesserungen
- Kenntnisse in MES von Vorteil
- Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise, Kommunikationsfähigkeit
- Schnittstellenfunktion zwischen Produktion, QS und Kunden
- Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse
Aufgaben
- Tägliche QA-Präsenz in der Produktion als QA Partner:in
- Deviations- und CAPA-Management verantworten
- Impact Assessments durchführen
- Wirksamkeitsprüfungen durchführen
- Termingerechte Bearbeitung sicherstellen
- QA-Entscheidungen unterstützen
- Risikoanalysen unterstützen
- Chargen- und prozessbezogene Fragestellungen unterstützen
- Qualitätsrelevante Kommunikation mit Kunden sicherstellen
- Kundenfreigaben koordinieren
- Master Batch Record Review & Approval durchführen
- Kontrollierte Einführung und Prozessstabilisierung überwachen
- Prozessschwächen identifizieren
- Kontinuierliche Verbesserungsmassnahmen initiieren
- Kontinuierliche Verbesserungsmassnahmen unterstützen
- QA Governance-Aktivitäten mitwirken
- Systemverbesserungen im eQMS unterstützen
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – fließend
Tools & Technologien
- MES
Benefits
Sinnstiftende Arbeit
- Verantwortungsvolle Schlüsselposition
- Großer Gestaltungsspielraum
Lockere Unternehmenskultur
- Dynamisches, kollegiales Arbeitsumfeld
Startup-Atmosphäre
- Wachsendes Unternehmen
Attraktive Vergütung
- Attraktives Vergütungspaket
Sonstige Zulagen
- Zusatzleistungen
Weiterbildungsangebote
- Persönliche und fachliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Modernes Büro
- Moderne Arbeitsbedingungen
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeitmodelle
Gefällt dir diese Stelle?
BetaDein Career Agent findet täglich ähnliche Jobs für dich.
Über das Unternehmen
Acino
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein Schweizer Pharmaunternehmen, führend in fortschrittlichen Technologien zur Verabreichung von Medikamenten.
Noch nicht perfekt?
- Acino
Head QA Compliance(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorLiesberg - Fisher Clinical Services GmbH
QA Deviation Management Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenAllschwil - Acino
Process Expert(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenLiesberg - Abbott
Quality Assurance Manager – Third Party Manufacturing & Technical Transfer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBasel, Allschwil - Das Unternehmen
QM Calibration Engineer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenReinach