ten23 health
Mitarbeiter:in Visuelle Inspektion(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtJunior
Visp
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LOLonza
QA Batch Record Reviewer(m/w/x)
Visp
TeilzeitVor OrtJunior
Nejo KI-Zusammenfassung
Prüfung von Reinigungsprotokollen, Temperaturberichten und EBR-Kommentaren in der biopharmazeutischen Produktion. Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie Deutsch- und Englischkenntnisse (B1) erforderlich. Umzugskostenunterstützung und leistungsorientiertes Bonusprogramm.
Anforderungen
- Studium Life Sciences oder vergleichbar von Vorteil
- Erfahrung in GMP-regulierter Pharma-Industrie wünschenswert
- Erkennung von Abweichungen bei Qualitätsstandards
- Erfahrung in fächerübergreifender Zusammenarbeit
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (B1)
Aufgaben
- Ausgefüllte Batch-Dokumentation wie Reinigungsprotokolle und Produktionsunterlagen überprüfen
- Temperaturberichte, Testanweisungen, Rohdaten und Logbücher kontrollieren
- Vollständigkeit der Unterlagen für die Batch-Freigabe sicherstellen
- Kommentare in der Batch-Dokumentation (EBR) prüfen
- Unklarheiten mit dem Produktionsteam klären
- Beobachtungen gemeinsam mit zuständigen QA-Manager:innen bewerten
- Abweichungen und Untersuchungen aus dem Batch Record Review einleiten
- KPI-Daten regelmäßig sammeln und auswerten
- Kontinuierliche Verbesserungsaktivitäten aktiv unterstützen
- SOPs im jeweiligen Fachgebiet erstellen und überarbeiten
Ausbildung
Bachelor-AbschlussODERMaster-Abschluss
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicherEnglisch – Grundkenntnisse
Tools & Technologien
GMP
Benefits
Boni & Prämien
- •Vergütungsprogramme für hohe Leistung
Mitarbeiterrabatte
- •Vorteile für Lifestyle
Familienfreundlichkeit
- •Vorteile für Familie
Sonstige Vorteile
- •Vorteile für Freizeit
- •Unterstützung beim Umzug
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Lonza erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- CH12 Lonza AG
Laboratory Data Review Specialist Quality Control(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - CH12 Lonza AG
Industrial Hygienist/Arbeitshygieniker(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtSeniorVisp - Elektro Supersaxo AG
Elektro-Servicemonteur(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtJuniorVisp, Stalden (VS) - Schweizerische Bundesbahnen SBB
Kundenbegleiter:in(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtQuereinsteigerBrig
LOLonza
QA Batch Record Reviewer(m/w/x)
Visp
TeilzeitVor OrtJunior
Nejo KI-Zusammenfassung
Prüfung von Reinigungsprotokollen, Temperaturberichten und EBR-Kommentaren in der biopharmazeutischen Produktion. Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie Deutsch- und Englischkenntnisse (B1) erforderlich. Umzugskostenunterstützung und leistungsorientiertes Bonusprogramm.
Anforderungen
- Studium Life Sciences oder vergleichbar von Vorteil
- Erfahrung in GMP-regulierter Pharma-Industrie wünschenswert
- Erkennung von Abweichungen bei Qualitätsstandards
- Erfahrung in fächerübergreifender Zusammenarbeit
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (B1)
Aufgaben
- Ausgefüllte Batch-Dokumentation wie Reinigungsprotokolle und Produktionsunterlagen überprüfen
- Temperaturberichte, Testanweisungen, Rohdaten und Logbücher kontrollieren
- Vollständigkeit der Unterlagen für die Batch-Freigabe sicherstellen
- Kommentare in der Batch-Dokumentation (EBR) prüfen
- Unklarheiten mit dem Produktionsteam klären
- Beobachtungen gemeinsam mit zuständigen QA-Manager:innen bewerten
- Abweichungen und Untersuchungen aus dem Batch Record Review einleiten
- KPI-Daten regelmäßig sammeln und auswerten
- Kontinuierliche Verbesserungsaktivitäten aktiv unterstützen
- SOPs im jeweiligen Fachgebiet erstellen und überarbeiten
Ausbildung
Bachelor-AbschlussODERMaster-Abschluss
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicherEnglisch – Grundkenntnisse
Tools & Technologien
GMP
Benefits
Boni & Prämien
- •Vergütungsprogramme für hohe Leistung
Mitarbeiterrabatte
- •Vorteile für Lifestyle
Familienfreundlichkeit
- •Vorteile für Familie
Sonstige Vorteile
- •Vorteile für Freizeit
- •Unterstützung beim Umzug
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Lonza erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
Lonza
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Lonza is a global leader in life sciences, committed to improving lives through innovative solutions and ethical practices.
Noch nicht perfekt?
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Mitarbeiter:in Visuelle Inspektion(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtJuniorVisp - CH12 Lonza AG
Laboratory Data Review Specialist Quality Control(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - CH12 Lonza AG
Industrial Hygienist/Arbeitshygieniker(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtSeniorVisp - Elektro Supersaxo AG
Elektro-Servicemonteur(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtJuniorVisp, Stalden (VS) - Schweizerische Bundesbahnen SBB
Kundenbegleiter:in(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtQuereinsteigerBrig