Teleflex Incorporated
Clinical Safety Officer(m/w/x)
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Bülach
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Nejo KI-Zusammenfassung
Coordinating external nonclinical studies from contract sourcing to document consolidation. Scientific background and hands-on animal laboratory experience required. Well-being support and potential for career growth.
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Anforderungen
- Scientific background and hands-on animal laboratory experience
- Bachelor’s degree in a Scientific field
- Research experience (animal work, pharmacology/toxicology thesis, or research internship)
- Strong administrative and task-oriented mindset
- Experience in clinical or nonclinical study management (advantageous)
- Experience in nonclinical contract research organization (advantageous)
- Project management experience (desired)
- SAP experience (advantageous)
- Suitability for academic researchers transitioning to scientific study management
- Strong affinity for operations, structured processes, and task-driven work
- Ability to influence stakeholders and support compliant processes
- Excellent organizational skills and ability to manage multiple tasks
- High proficiency with digital tools (Excel, SharePoint, Teams)
- German proficiency: C1 or native level
- Warm, service-oriented mindset and enjoyment of supporting team operations
- Experience in administration, coordination, procurement support, research operations, or project management (beneficial)
- On-site presence required 3 days per week
Aufgaben
- Manage the operational flow from contract sourcing to document consolidation
- Maintain strict and complete documentation
- Support day-to-day coordination of external nonclinical studies
- Improve overall timelines from study ideation to completion
- Consolidate study information, timelines, and documents
- Organize and coordinate global meetings and alignment calls
- Reduce administrative workload for study monitors and functional leads
- Collect vendor service proposals and prepare bid-score comparisons
- Collect vendor service proposals and prepare budget comparisons
- Support contract routing and version tracking
- Support information gathering of proposals
- Communicate with external vendors
- Discuss with external vendors in German when needed
- Consolidate external vendor qualification and service information in SharePoint
- Create and maintain external vendor supplier accounts in SAP
- Support third-party risk management activities
- Improve information visibility and workflow efficiency using digital tools
- Reinforce compliance when required
- Contribute to process improvements in documentation
- Contribute to process improvements in communication
- Contribute to process improvements in operational workflows
- Schedule global meetings
- Prepare meeting agendas
- Document meeting action items
- Track study milestones and deadlines
- Follow up on study activities
- Maintain internal trackers
- Ensure clear and organized communication across teams
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
Bachelor-Abschluss
Sprachen
Deutsch – fließend
Tools & Technologien
ExcelSharePointTeamsSAP
Benefits
Mentale Gesundheitsförderung
- Well-being support
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens CSL Behring erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Zur Originalanzeige bei CSL BehringÜber das Unternehmen
CS
PharmaceuticalsGlattbrugg
Das Unternehmen ist ein globaler Marktführer in der Biotherapeutik, der innovative Therapien für Patienten mit immunologischen, hämatologischen, kardiovaskulären und anderen Erkrankungen entwickelt.
csl.comWie gut ist dein Lebenslauf?
Nejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
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