Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Monitoring & Utilities Specialist(m/w/x)
Qualifizierung und Klassifizierung von Reinräumen und Infrastrukturanlagen im GMP-Umfeld für globales Gesundheitsunternehmen. Mehrjährige Erfahrung in der Pharmaindustrie und Abweichungsmanagement erforderlich. Koordination von Änderungen mit internen und externen Partnern.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Engineering/Life Science Studium (Pharmatechnologie, Verfahrenstechnik, Biotechnologie) oder vergleichbare Ausbildung
- Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Mehrjährige Erfahrung in Qualifizierung von Infrastrukturanlagen (HVAC, Reinräume) im GMP-Umfeld
- Mehrjährige Erfahrung in Erstellung/Bearbeitung von Deviations (RCA, CAPAs, Changes) und GMP-Vorschriften
- Offenheit, Teamgeist, Verantwortungsbewusstsein, exakte Arbeitsweise, Zuverlässigkeit, Flexibilität, Kommunikationsstärke und Eigeninitiative
- Sehr gute Kenntnisse in Standard-PC-Programmen, IT- und Dokumentenmanagement-Systemen (Veeva Vault, SAP, ELVIS, eVAL)
- Verhandlungssicheres Deutsch
- Sehr gute Englischkenntnisse
Aufgaben
- Raumqualifizierungen und -klassifizierungen durchführen
- Infrastrukturanlagen qualifizieren und validieren
- Erforderliche Dokumentation erstellen
- Änderungen mit internen Partnern und externen Dienstleistern koordinieren und umsetzen
- Infrastruktur und Facilities betreuen
- Lüftungsanlagen und Reinräume betreuen
- Monitoring-Konzepte erstellen und bearbeiten
- Raummonitoring-Konzepte erstellen und bearbeiten
- Reinstmedien-Monitoring-Konzepte erstellen und bearbeiten
- Trendings durchführen
- Deviations erstellen und bearbeiten
- Ursachenanalysen (RCA) durchführen
- CAPAs erstellen und bearbeiten
- Changes erstellen und bearbeiten
- GMP-Vorschriften erstellen und bearbeiten
- Troubleshootings durchführen
- Technische Optimierungen ausarbeiten
- Als Subject Matter Expert (SME) bei Behördeninspektionen agieren
- Als Subject Matter Expert (SME) bei Selbstinspektionen agieren
- cGMP-Status der Infrastruktur sicherstellen
- Bestehende Systeme optimieren
- Technische Herausforderungen bewältigen
- Anpassungen an Anlagen und Prozessen steuern
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- Veeva Vault
- SAP
- ELVIS
- eVAL
- HVAC
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- Abgeschlossenes Engineering/Life Science Studium (Pharmatechnologie, Verfahrenstechnik, Biotechnologie) oder vergleichbare Ausbildung
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- Offenheit, Teamgeist, Verantwortungsbewusstsein, exakte Arbeitsweise, Zuverlässigkeit, Flexibilität, Kommunikationsstärke und Eigeninitiative
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- GMP-Vorschriften erstellen und bearbeiten
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- Als Subject Matter Expert (SME) bei Behördeninspektionen agieren
- Als Subject Matter Expert (SME) bei Selbstinspektionen agieren
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- Bestehende Systeme optimieren
- Technische Herausforderungen bewältigen
- Anpassungen an Anlagen und Prozessen steuern
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
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Tools & Technologien
- Veeva Vault
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Über das Unternehmen
F. Hoffmann-La Roche AG
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein führender Anbieter von pharmazeutischen Wirkstoffen und setzt sich für die Gesundheitsversorgung weltweit ein.
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Computer Validation Specialist(m/w/x)
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Cleanroom Control Technician(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBasel - 1201 F. Hoffmann-La Roche AG
Utilities Manager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBasel