CH12 Lonza AG
Senior Operator/Biotechnologist Ibex®(m/w/x)
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Visp
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CHCH12 Lonza AG
Manufacturing Specialist Ibex® 100%(m/w/x)
Visp
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Manufacturing within pharmaceutical production facilities, ensuring cGMP quality for Ibex® 100%. Completed chemical/biopharmaceutical education and pharmaceutical production experience required. Work in a large-scale life sciences manufacturing environment.
Anforderungen
- Completed chemical/biopharmaceutical education
- Professional experience in pharmaceutical production as an operator/production technician
- Safety-conscious work
- Knowledge of process engineering
- Fluent English
- German language skills advantageous
Aufgaben
- Perform various functions within production facilities
- Ensure compliance with safety regulations
- Adhere to cGMP quality requirements
- Recognize and interpret deviations
- Eliminate identified deviations
- Execute production steps, including recording and calculations
- Assist in training new team members
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Deutsch – Grundkenntnisse
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens CH12 Lonza AG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- CH12 Lonza AG
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Operator Bioconjugates IBEX(m/w/x)
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Manufacturing Specialist, BMS(m/w/x)
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Anforderungen
- Completed chemical/biopharmaceutical education
- Professional experience in pharmaceutical production as an operator/production technician
- Safety-conscious work
- Knowledge of process engineering
- Fluent English
- German language skills advantageous
Aufgaben
- Perform various functions within production facilities
- Ensure compliance with safety regulations
- Adhere to cGMP quality requirements
- Recognize and interpret deviations
- Eliminate identified deviations
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- ca. 1 - 4 Jahre
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Über das Unternehmen
CH12 Lonza AG
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
The company is a global leader in life sciences, dedicated to improving lives through innovative solutions.
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