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BEBecton, Dickinson and Company

Manufacturing Engineer(m/w/x)

Vilters-Wangs
ab CHF 145.775 / Jahr
VollzeitVor OrtBerufserfahren

Design and implementation of medical device manufacturing processes for specification remediation projects. Industrial experience in FDA or ISO regulated environments required. Flexible work arrangements, 30 days vacation.

Anforderungen

  • Degree in Mechanical, Biomedical, or related engineering
  • Biomedical Engineering or Bioengineering Master’s preferred
  • Industrial experience in medical device environments
  • Experience designing, manufacturing, or prototyping medical devices
  • Experience in regulated environments (ISO, FDA)
  • Knowledge of Lean Manufacturing and Six Sigma
  • Self-motivated, team-oriented, and solution-focused
  • Fluent in English, written and spoken
  • Fluency in German is a strong plus
  • Very good organization and planning skills
  • Ability to lead projects with teams
  • Effective communication skills
  • Good skills in MS Office

Aufgaben

  • Design and implement new medical device products
  • Develop efficient manufacturing processes and test methods
  • Execute design changes for specification remediation projects
  • Conduct engineering studies for process improvements
  • Identify and implement cost-saving opportunities
  • Lead and coordinate validation and improvement projects
  • Collaborate with cross-functional teams on continuous improvement
  • Comply with safety regulations and promote best practices
  • Specify and revise manufacturing documentation for components
  • Lead OpEx, Lean, and Six Sigma initiatives
  • Provide technical support to R&D, QE, QA, and production
  • Perform Design of Experiments and process capability analyses
  • Conduct root cause analyses using 5 Whys and Ishikawa
  • Analyze data and interpret results using Minitab
  • Write technical reports and statistical summaries
  • Support production lines and transfer new products
  • Execute and document DVVs and process validations
  • Support Test Method Validations
  • Apply basic tooling, design, and drafting knowledge
  • Monitor processes and collect performance data
  • Document activities according to regulatory and internal standards

Berufserfahrung

4 - 7 Jahre

Ausbildung

Bachelor-AbschlussODERMaster-Abschluss

Sprachen

EnglischverhandlungssicherDeutschverhandlungssicher

Tools & Technologien

ISO 13485ISO 14971FDALean ManufacturingSix SigmaMS OfficeWordExcelOutlook

Benefits

Flexibles Arbeiten

  • Flexible work arrangements

Familienfreundlichkeit

  • Work-life balance

Mentoring & Coaching

  • Well-being and development investment

Boni & Prämien

  • Rewards and recognition opportunities
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Becton, Dickinson and Company erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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