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Manager Qualitätssicherung in der Produktion(m/w/x)
Qualitätssicherung steriler, injizierbarer Krebstherapeutika bei CDMO für internationale Kunden, inkl. aseptischer Abfüllung und Verwiegeprozesse. Mindestens 5 Jahre Führungserfahrung in QS oder Produktion erforderlich. 30 Tage Urlaub, Job-Rad Leasing.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master oder Promotion)
- Gute Kenntnisse aseptischer Fertigung in reguliertem Umfeld (wünschenswert)
- Mindestens 5 Jahre Führungserfahrung (Qualitätssicherung oder Produktion)
- Selbstständige, strukturierte, verantwortungsbewusste Arbeitsweise; Kommunikationsfähigkeit
- Hohes Qualitätsbewusstsein; lösungsorientiertes Denken
- Sicherer Umgang mit MS Office, eQMS-Systemen; Grundkenntnisse ERP-Systeme
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (Wort und Schrift)
Aufgaben
- Qualitätssicherungsabteilungen in der Produktion führen
- Tagesgeschäft aktiv unterstützen
- Verwiege- und Ansatzprozesse überwachen
- Aseptische Abfüllung und visuelle Inspektion überwachen
- Etikettierung und Verpackung überwachen
- Lager- und Versandprozesse überwachen
- Leistungsstarkes GMP-Team aufbauen, führen und weiterentwickeln
- Umgebungsmonitoring nach Regularien und Richtlinien sicherstellen
- Vollintegriertes System für Qualitätsfragen aufbauen
- Fristgerechte GMP-Prüfung von Chargendokumentationen sicherstellen
- Qualitätssicherung bei Audits und Inspektionen repräsentieren
- Starke Qualitätskultur mit Pharmaproduktion fördern
- Kontinuierliche Verbesserung der RFT-Performance unterstützen
- Operational-Excellence-Projekte unterstützen
- Ressourcen und Budget verantworten
Berufserfahrung
- 5 Jahre
Ausbildung
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
- eQMS-Systeme
- Veeva
- TrackWise
- ERP-Systeme
Benefits
Attraktive Vergütung
- Attraktive Vergütung
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaub
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- Hauseigene moderne Kantine
Sonstige Zulagen
- Attraktive Bezuschussung
Firmenfahrrad
- Job-Rad Leasing
Mitarbeiterrabatte
- Exklusive Rabatte für Mitarbeitende
Parkplatz & Pendelvorteile
- Gute Verkehrsanbindung
- Kostenlose Mitarbeitendenparkplätze
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Kostenlose Betriebssportarten
Noch nicht perfekt?
- Simtra BioPharma SolutionsVollzeitnur vor OrtJuniorHalle (Westf.)
- Simtra BioPharma Solutions
Expert Science & Compliance(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHalle (Westf.) - SK Pharma Logistics GmbH
Mitarbeiter in der Qualitätssicherung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorBielefeld - Simtra BioPharma Solutions
Mitarbeiter für die Pharmaproduktion(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHalle (Westf.) - Simtra BioPharma Solutions
Mitarbeiter für die sterile Abfüllung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHalle (Westf.)
Manager Qualitätssicherung in der Produktion(m/w/x)
Qualitätssicherung steriler, injizierbarer Krebstherapeutika bei CDMO für internationale Kunden, inkl. aseptischer Abfüllung und Verwiegeprozesse. Mindestens 5 Jahre Führungserfahrung in QS oder Produktion erforderlich. 30 Tage Urlaub, Job-Rad Leasing.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master oder Promotion)
- Gute Kenntnisse aseptischer Fertigung in reguliertem Umfeld (wünschenswert)
- Mindestens 5 Jahre Führungserfahrung (Qualitätssicherung oder Produktion)
- Selbstständige, strukturierte, verantwortungsbewusste Arbeitsweise; Kommunikationsfähigkeit
- Hohes Qualitätsbewusstsein; lösungsorientiertes Denken
- Sicherer Umgang mit MS Office, eQMS-Systemen; Grundkenntnisse ERP-Systeme
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (Wort und Schrift)
Aufgaben
- Qualitätssicherungsabteilungen in der Produktion führen
- Tagesgeschäft aktiv unterstützen
- Verwiege- und Ansatzprozesse überwachen
- Aseptische Abfüllung und visuelle Inspektion überwachen
- Etikettierung und Verpackung überwachen
- Lager- und Versandprozesse überwachen
- Leistungsstarkes GMP-Team aufbauen, führen und weiterentwickeln
- Umgebungsmonitoring nach Regularien und Richtlinien sicherstellen
- Vollintegriertes System für Qualitätsfragen aufbauen
- Fristgerechte GMP-Prüfung von Chargendokumentationen sicherstellen
- Qualitätssicherung bei Audits und Inspektionen repräsentieren
- Starke Qualitätskultur mit Pharmaproduktion fördern
- Kontinuierliche Verbesserung der RFT-Performance unterstützen
- Operational-Excellence-Projekte unterstützen
- Ressourcen und Budget verantworten
Berufserfahrung
- 5 Jahre
Ausbildung
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
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- Veeva
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- ERP-Systeme
Benefits
Attraktive Vergütung
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Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaub
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- Hauseigene moderne Kantine
Sonstige Zulagen
- Attraktive Bezuschussung
Firmenfahrrad
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Mitarbeiterrabatte
- Exklusive Rabatte für Mitarbeitende
Parkplatz & Pendelvorteile
- Gute Verkehrsanbindung
- Kostenlose Mitarbeitendenparkplätze
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Kostenlose Betriebssportarten
Über das Unternehmen
Simtra BioPharma Solutions
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches sterile, injizierbare Arzneimittel herstellt.
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Specialist QA-Manufacturing(m/w/x)
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Expert Science & Compliance(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHalle (Westf.) - SK Pharma Logistics GmbH
Mitarbeiter in der Qualitätssicherung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorBielefeld - Simtra BioPharma Solutions
Mitarbeiter für die Pharmaproduktion(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHalle (Westf.) - Simtra BioPharma Solutions
Mitarbeiter für die sterile Abfüllung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHalle (Westf.)