Lonza
Logistics Specialist „BioLOG“(m/w/x)
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CHCH12 Lonza AG
Logistics Specialist, Pharma Shipments - Samples(m/w/x)
Visp
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Nejo KI-Zusammenfassung
Koordination temperaturkontrollierter Transporte für pharmazeutische Proben in Life Sciences Unternehmen. 3+ Jahre Erfahrung in Pharma-Logistik und GDP/GMP-Kenntnisse erforderlich. Unterstützung beim Umzug.
Anforderungen
- Abgeschlossene kaufmännische oder logistische Ausbildung (bevorzugt Logistikfachmann/-frau oder CPT) mit eidg. Fähigkeitsausweis
- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der Pharma-Logistik oder GMP-regulierten Umfeld
- Fundierte Kenntnisse in GDP/GMP, Gefahrgutversand (IATA, ADR) und Cold Chain Handling
- Praktische Erfahrung mit SAP EWM / WM / MM
- Analytische Fähigkeiten zur Prozessoptimierung und Datenanalyse
- Kommunikationsstärke, Organisationstalent, Belastbarkeit und Zuverlässigkeit
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Staplerausweis und Erfahrung mit Flurförderfahrzeugen von Vorteil
Aufgaben
- Einhaltung von GMP/GDP-Vorgaben und regulatorischen Anforderungen sicherstellen
- Temperaturkontrollierte Transporte koordinieren und durchführen
- Validierte Verpackungssysteme verwenden und Temperaturdaten überwachen
- Temperatur- und Versanddaten gemäß regulatorischen Vorgaben dokumentieren
- Versandprozesse analysieren und kontinuierlich verbessern
- Bereichsübergreifende Optimierungen in Zusammenarbeit mit Supply Chain, QA und externen Partnern implementieren
- Korrekten Umsetzung von IATA-, ADR- und CBTA-Vorgaben sicherstellen
- An vorgeschriebenen Schulungen teilnehmen (z. B. „CBTA IATA“)
- Ansprechpartner für interne Abteilungen und externe Kunden sein
- Standardprozesse bei Kick-off-Meetings mit Kunden und Projektmanagern vorstellen
- SOPs, Arbeitsanweisungen und Versanddokumente erstellen und pflegen
- Audits und Inspektionen vorbereiten und begleiten
Berufserfahrung
- 3 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- SAP EWM
- SAP WM
- SAP MM
Benefits
Attraktive Vergütung
- Wettbewerbsfähiges Gehalt
Sonstige Vorteile
- Unterstützung beim Umzug
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens CH12 Lonza AG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- CH12 Lonza AG
Logistics Specialist Bioconjugates PCP(m/w/x)
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Logistics Specialist(m/w/x)
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Mitarbeiter Logistics(m/w/x)
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Koordination temperaturkontrollierter Transporte für pharmazeutische Proben in Life Sciences Unternehmen. 3+ Jahre Erfahrung in Pharma-Logistik und GDP/GMP-Kenntnisse erforderlich. Unterstützung beim Umzug.
Anforderungen
- Abgeschlossene kaufmännische oder logistische Ausbildung (bevorzugt Logistikfachmann/-frau oder CPT) mit eidg. Fähigkeitsausweis
- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der Pharma-Logistik oder GMP-regulierten Umfeld
- Fundierte Kenntnisse in GDP/GMP, Gefahrgutversand (IATA, ADR) und Cold Chain Handling
- Praktische Erfahrung mit SAP EWM / WM / MM
- Analytische Fähigkeiten zur Prozessoptimierung und Datenanalyse
- Kommunikationsstärke, Organisationstalent, Belastbarkeit und Zuverlässigkeit
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Staplerausweis und Erfahrung mit Flurförderfahrzeugen von Vorteil
Aufgaben
- Einhaltung von GMP/GDP-Vorgaben und regulatorischen Anforderungen sicherstellen
- Temperaturkontrollierte Transporte koordinieren und durchführen
- Validierte Verpackungssysteme verwenden und Temperaturdaten überwachen
- Temperatur- und Versanddaten gemäß regulatorischen Vorgaben dokumentieren
- Versandprozesse analysieren und kontinuierlich verbessern
- Bereichsübergreifende Optimierungen in Zusammenarbeit mit Supply Chain, QA und externen Partnern implementieren
- Korrekten Umsetzung von IATA-, ADR- und CBTA-Vorgaben sicherstellen
- An vorgeschriebenen Schulungen teilnehmen (z. B. „CBTA IATA“)
- Ansprechpartner für interne Abteilungen und externe Kunden sein
- Standardprozesse bei Kick-off-Meetings mit Kunden und Projektmanagern vorstellen
- SOPs, Arbeitsanweisungen und Versanddokumente erstellen und pflegen
- Audits und Inspektionen vorbereiten und begleiten
Berufserfahrung
- 3 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
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Über das Unternehmen
CH12 Lonza AG
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
The company is a global leader in life sciences, dedicated to improving lives through innovative solutions.
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