Lonza
QC Analyst 1(m/w/x)
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LOLonza
Laboratory Data Reviewer in QC Microbiology(m/w/x)
Visp
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Nejo KI-Zusammenfassung
Überprüfung von Analyseprotokollen und Dokumentation für pharmazeutische Produkte in einem Life-Science-Unternehmen. Hochschulabschluss oder mehrjährige Laborerfahrung erforderlich. Mitarbeiterschulungen zur Fehlerreduktion und aktiven Laborplanung.
Anforderungen
- Hochschulabschluss (FH/BSc/MSc) oder mehrjährige Laborerfahrung
- GMP-Erfahrung von Vorteil
- Kenntnisse im Umgang mit LIMS wünschenswert
- Hohes Maß an Selbstorganisation
- Sorgfältige Arbeitsweise, Durchsetzungsvermögen und Freude an Teamarbeit
- Kommunikationsstärke, fließende Deutschkenntnisse und fließende Englischkenntnisse
Aufgaben
- Analyseprotokolle sorgfältig überprüfen
- Dokumentation und Endergebnisse selbstständig prüfen
- Mit Laborteam, Wissenschaftler:innen und Projektleiter:innen eng zusammenarbeiten und kommunizieren
- Mitarbeiterschulungen zur Beseitigung von Fehlerquellen und zur kontinuierlichen Verbesserung der Zusammenarbeit durchführen
- An der Laborplanung aktiv teilnehmen
- Verbesserungsprozesse mitentwickeln
- Protokolle der Laboranten auf gute Dokumentationspraxis überprüfen
- Fehlerquellen der Arbeitsroutinen identifizieren und beheben
- Proaktiv mitarbeiten und eigene Ideen einbringen
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- LIMS
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Lonza erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Gefällt dir diese Stelle?
BetaDein Career Agent findet täglich ähnliche Jobs für dich.
Noch nicht perfekt?
- CH12 Lonza AG
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Anforderungen
- Hochschulabschluss (FH/BSc/MSc) oder mehrjährige Laborerfahrung
- GMP-Erfahrung von Vorteil
- Kenntnisse im Umgang mit LIMS wünschenswert
- Hohes Maß an Selbstorganisation
- Sorgfältige Arbeitsweise, Durchsetzungsvermögen und Freude an Teamarbeit
- Kommunikationsstärke, fließende Deutschkenntnisse und fließende Englischkenntnisse
Aufgaben
- Analyseprotokolle sorgfältig überprüfen
- Dokumentation und Endergebnisse selbstständig prüfen
- Mit Laborteam, Wissenschaftler:innen und Projektleiter:innen eng zusammenarbeiten und kommunizieren
- Mitarbeiterschulungen zur Beseitigung von Fehlerquellen und zur kontinuierlichen Verbesserung der Zusammenarbeit durchführen
- An der Laborplanung aktiv teilnehmen
- Verbesserungsprozesse mitentwickeln
- Protokolle der Laboranten auf gute Dokumentationspraxis überprüfen
- Fehlerquellen der Arbeitsroutinen identifizieren und beheben
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Über das Unternehmen
Lonza
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Lonza is a global leader in life sciences, committed to improving lives through innovative solutions and ethical practices.
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