Takeda Manufacturing Austria AG
Associate Director, API Process Engineering(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagement
Zürich, Neuenburg, Oranienburg
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TATakeda
Global Manufacturing Sciences BioProcess Lead (Sr. Manager)(m/w/x)
Zürich
VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Leading technical investigations for biologics drug substance manufacturing for therapies in immunology, oncology, and neuroscience. 10+ years biopharma development/manufacturing experience, with mammalian upstream/downstream process expertise required. Global coordination across manufacturing sites.
Anforderungen
- Bachelor’s degree in Engineering, Life Sciences, or related field
- 10+ years of experience in pharmaceutical/biopharmaceutical development and/or manufacturing
- Advanced degree (MS or PhD) preferred
- Technical experience in mammalian upstream and/or downstream drug substance process development
- Experience in a global, matrixed organization
- Ability to analyze complex technical problems and drive data-based decisions
- Experience contributing to regulatory filings for biologics
- Ability to lead cross-functional technical projects
- Strong interpersonal and communication skills
Aufgaben
- Provide technical expertise and leadership for biologics portfolio
- Ensure continuity of biologics drug substance manufacturing processes
- Serve as a subject matter expert in mammalian cell culture and antibody production
- Lead technical investigations and process improvement projects
- Partner with Manufacturing Sciences teams on process improvement projects
- Collaborate with Biologics Process Development on lifecycle management projects
- Shape and align CMC content for multi-site products
- Drive knowledge sharing across sites for consistent execution
- Propose and implement process improvements and lifecycle management initiatives
- Represent Bio Process Sciences on cross-functional governance teams
Berufserfahrung
- 10 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Chinesisch – Grundkenntnisse
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Takeda erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- SIEGFRIED DiNAMIQS AG
Head of Manufacturing and MSAT(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementSchlieren - Takeda
Associate Director, Drug Product Manufacturing Science & Technology(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorZürich, Opfikon - CSL Behring AG (CH)
Regional Regulatory Lead – APAC, LATAM & Partner Business(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorGlattbrugg - Takeda Pharmaceuticals International AG
GRA CMC Director - Marketed Products Development Lead(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementZürich
TATakeda
Global Manufacturing Sciences BioProcess Lead (Sr. Manager)(m/w/x)
Zürich
VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Leading technical investigations for biologics drug substance manufacturing for therapies in immunology, oncology, and neuroscience. 10+ years biopharma development/manufacturing experience, with mammalian upstream/downstream process expertise required. Global coordination across manufacturing sites.
Anforderungen
- Bachelor’s degree in Engineering, Life Sciences, or related field
- 10+ years of experience in pharmaceutical/biopharmaceutical development and/or manufacturing
- Advanced degree (MS or PhD) preferred
- Technical experience in mammalian upstream and/or downstream drug substance process development
- Experience in a global, matrixed organization
- Ability to analyze complex technical problems and drive data-based decisions
- Experience contributing to regulatory filings for biologics
- Ability to lead cross-functional technical projects
- Strong interpersonal and communication skills
Aufgaben
- Provide technical expertise and leadership for biologics portfolio
- Ensure continuity of biologics drug substance manufacturing processes
- Serve as a subject matter expert in mammalian cell culture and antibody production
- Lead technical investigations and process improvement projects
- Partner with Manufacturing Sciences teams on process improvement projects
- Collaborate with Biologics Process Development on lifecycle management projects
- Shape and align CMC content for multi-site products
- Drive knowledge sharing across sites for consistent execution
- Propose and implement process improvements and lifecycle management initiatives
- Represent Bio Process Sciences on cross-functional governance teams
Berufserfahrung
- 10 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Chinesisch – Grundkenntnisse
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Über das Unternehmen
Takeda
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen fokussiert sich darauf, lebensverändernde Therapien in den Bereichen Magen-Darm- und Entzündungskrankheiten, seltene Krankheiten, Onkologie, Neurowissenschaften und Impfstoffe zu entdecken und bereitzustellen.
Noch nicht perfekt?
- Takeda Manufacturing Austria AG
Associate Director, API Process Engineering(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementZürich, Neuenburg, Oranienburg - SIEGFRIED DiNAMIQS AG
Head of Manufacturing and MSAT(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementSchlieren - Takeda
Associate Director, Drug Product Manufacturing Science & Technology(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorZürich, Opfikon - CSL Behring AG (CH)
Regional Regulatory Lead – APAC, LATAM & Partner Business(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorGlattbrugg - Takeda Pharmaceuticals International AG
GRA CMC Director - Marketed Products Development Lead(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementZürich