BioNTech SE
Manager QA Compliance(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSenior
Mainz
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BIBioNTech SE
Executive Director Manufacturing Network QA(m/w/x)
Mainz
VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Leading GxP compliance for global pharmaceutical production sites at a medication developer. Extensive GxP compliance experience for pharmaceutical production sites and product launches required. Flexible hours, vacation account.
Anforderungen
- Degree in Life Sciences, Pharmacy, Chemistry, Engineering, or related field
- Advanced degrees (e.g., MSc, PhD, MBA) highly desirable
- Extensive experience in Quality Assurance, GxP compliance, and manufacturing operations within the pharmaceutical industry
- Significant experience in steering external manufacturing networks
- Demonstrated success in preparing and executing commercial product launches from a Quality Assurance perspective
- Familiarity with international regulatory landscapes and manufacturing operations
- Strong leadership capabilities
- Exceptional analytical and problem-solving skills
- Excellent communication and interpersonal skills
Aufgaben
- Provide strategic leadership for GxP-compliant global manufacturing operations
- Drive changes across sites while ensuring quality health and compliance
- Guide escalation and remediation activities within the manufacturing network
- Lead site-specific compliance to meet regional and global standards
- Represent Quality Assurance in key internal and external decision forums
- Prepare for forums to contribute effectively to strategic decision-making
- Lead a team of Site Quality Heads and Quality Assurance professionals
- Foster a culture of collaboration, accountability, and excellence
- Equip the team with necessary skills and resources for continuous improvement
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible hours
Mehr Urlaubstage
- Vacation account
Weiterbildungsangebote
- Digital learning
- Apprenticeships
- LinkedIn learning
Karriere- und Weiterentwicklung
- Performance & talent development
- Leadership development
Sonstige Vorteile
- Your voice at the table
- Support for your full potential
Lockere Unternehmenskultur
- Culture on an equal footing
Sinnstiftende Arbeit
- Opportunities to shape & impact
Firmenfahrrad
- Company bike
Öffi Tickets
- Job ticket
- Deutschlandticket
Betriebliche Altersvorsorge
- Employer-funded pension
Kinderbetreuung
- Childcare
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens BioNTech SE erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- BioNTech SE
Senior Director Protein Modality Lead(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorMainz - BioNTech SE
Director Manufacturing Sciences & Technology(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorMainz - BioNTech SE
Associate Director SCM Compliance(m/w/x)
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Specialist QA Compliance(m/w/x)
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Nejo KI-Zusammenfassung
Leading GxP compliance for global pharmaceutical production sites at a medication developer. Extensive GxP compliance experience for pharmaceutical production sites and product launches required. Flexible hours, vacation account.
Anforderungen
- Degree in Life Sciences, Pharmacy, Chemistry, Engineering, or related field
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- Extensive experience in Quality Assurance, GxP compliance, and manufacturing operations within the pharmaceutical industry
- Significant experience in steering external manufacturing networks
- Demonstrated success in preparing and executing commercial product launches from a Quality Assurance perspective
- Familiarity with international regulatory landscapes and manufacturing operations
- Strong leadership capabilities
- Exceptional analytical and problem-solving skills
- Excellent communication and interpersonal skills
Aufgaben
- Provide strategic leadership for GxP-compliant global manufacturing operations
- Drive changes across sites while ensuring quality health and compliance
- Guide escalation and remediation activities within the manufacturing network
- Lead site-specific compliance to meet regional and global standards
- Represent Quality Assurance in key internal and external decision forums
- Prepare for forums to contribute effectively to strategic decision-making
- Lead a team of Site Quality Heads and Quality Assurance professionals
- Foster a culture of collaboration, accountability, and excellence
- Equip the team with necessary skills and resources for continuous improvement
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
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Mehr Urlaubstage
- Vacation account
Weiterbildungsangebote
- Digital learning
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- LinkedIn learning
Karriere- und Weiterentwicklung
- Performance & talent development
- Leadership development
Sonstige Vorteile
- Your voice at the table
- Support for your full potential
Lockere Unternehmenskultur
- Culture on an equal footing
Sinnstiftende Arbeit
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Öffi Tickets
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Kinderbetreuung
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Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens BioNTech SE erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
BioNTech SE
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen entwickelt bahnbrechende Medikamente zur Verbesserung der globalen Gesundheit und zur Bekämpfung von Krankheiten.
Noch nicht perfekt?
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