Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Computer Validation Specialist(m/w/x)
Erstellung und Pflege von Qualifizierungsdokumentation für Produktionsanlagen im pharmazeutischen Umfeld. 5-7 Jahre Erfahrung in technischer GMP-Umsetzung erforderlich. Schnelle Auffassungsgabe und Fähigkeit zur Vermittlung komplexer Sachverhalte.
Anforderungen
- Studium technische Fachrichtung und 5-7 Jahre Erfahrung in Qualifizierung, Planung, Inbetriebnahme oder Betrieb von Produktionsanlagen im pharmazeutischen, chemischen / biotechnologischen Umfeld
- Offenheit und Fähigkeit zur aktiven Einbringung in agile Organisation
- Praktische Erfahrung in Umsetzung technischer GMP-Anforderungen (FDA, EMA) in Investitionsprojekten
- Fokus auf ergebnisorientiertes Arbeiten mit Beitrag zum Business
- Schnelle Auffassungsgabe und Fähigkeit zur Vermittlung komplexer Sachverhalte
- Eigenverantwortliche und selbständige Bearbeitung komplexer Aufgaben und Durchsetzung von Prioritäten
- Teamplayer mit ausgeprägten Kommunikations- und Verhandlungsfähigkeiten, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Aufgaben
- Qualifizierungsdokumentation erstellen
- Qualifizierungsdokumentation pflegen
- Technische GMP-Themen klären
- Technische GMP-Themen darstellen
- Mit internen Kunden agieren
- Externe Mitarbeitende führen
- Externe Mitarbeitende anleiten
- Qualifizierungsaktivitäten leiten
- Qualifizierungsaktivitäten durchführen
- Qualifizierungsaktivitäten supporten
- Interne Kunden unterstützen
- Qualifizierungsanforderungen umsetzen
- GMP-relevante Dokumente erstellen
- GMP-relevante Dokumente prüfen
- GMP-relevante Dokumente freigeben
- Review Aktivitäten planen
- Review Aktivitäten durchführen
- Review Aktivitäten verfolgen
- Arbeiten bei Inspektionen vorstellen
- Arbeiten bei Audits vorstellen
- First-Level Support für elektronische Qualifizierungssysteme leisten
Berufserfahrung
- 5 - 7 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Noch nicht perfekt?
- F. Hoffmann-La Roche AGVollzeitnur vor OrtSeniorBasel
- Pharmatronic AG
Validation Engineer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabePratteln - Datalynx AG
IT Quality Manager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBasel - 1201 F. Hoffmann-La Roche AG
Laborinformatik- und CSV Spezialist in Pharma Technical Development(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBasel - F. Hoffmann-La Roche AG
Compliance Expert(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtSeniorKaiseraugst
Computer Validation Specialist(m/w/x)
Erstellung und Pflege von Qualifizierungsdokumentation für Produktionsanlagen im pharmazeutischen Umfeld. 5-7 Jahre Erfahrung in technischer GMP-Umsetzung erforderlich. Schnelle Auffassungsgabe und Fähigkeit zur Vermittlung komplexer Sachverhalte.
Anforderungen
- Studium technische Fachrichtung und 5-7 Jahre Erfahrung in Qualifizierung, Planung, Inbetriebnahme oder Betrieb von Produktionsanlagen im pharmazeutischen, chemischen / biotechnologischen Umfeld
- Offenheit und Fähigkeit zur aktiven Einbringung in agile Organisation
- Praktische Erfahrung in Umsetzung technischer GMP-Anforderungen (FDA, EMA) in Investitionsprojekten
- Fokus auf ergebnisorientiertes Arbeiten mit Beitrag zum Business
- Schnelle Auffassungsgabe und Fähigkeit zur Vermittlung komplexer Sachverhalte
- Eigenverantwortliche und selbständige Bearbeitung komplexer Aufgaben und Durchsetzung von Prioritäten
- Teamplayer mit ausgeprägten Kommunikations- und Verhandlungsfähigkeiten, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Aufgaben
- Qualifizierungsdokumentation erstellen
- Qualifizierungsdokumentation pflegen
- Technische GMP-Themen klären
- Technische GMP-Themen darstellen
- Mit internen Kunden agieren
- Externe Mitarbeitende führen
- Externe Mitarbeitende anleiten
- Qualifizierungsaktivitäten leiten
- Qualifizierungsaktivitäten durchführen
- Qualifizierungsaktivitäten supporten
- Interne Kunden unterstützen
- Qualifizierungsanforderungen umsetzen
- GMP-relevante Dokumente erstellen
- GMP-relevante Dokumente prüfen
- GMP-relevante Dokumente freigeben
- Review Aktivitäten planen
- Review Aktivitäten durchführen
- Review Aktivitäten verfolgen
- Arbeiten bei Inspektionen vorstellen
- Arbeiten bei Audits vorstellen
- First-Level Support für elektronische Qualifizierungssysteme leisten
Berufserfahrung
- 5 - 7 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Über das Unternehmen
F. Hoffmann-La Roche AG
Branche
Healthcare
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein führender Anbieter von pharmazeutischen Wirkstoffen und setzt sich für die Gesundheitsversorgung weltweit ein.
Noch nicht perfekt?
- F. Hoffmann-La Roche AG
Expert:in Qualifizierung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBasel - Pharmatronic AG
Validation Engineer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabePratteln - Datalynx AG
IT Quality Manager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBasel - 1201 F. Hoffmann-La Roche AG
Laborinformatik- und CSV Spezialist in Pharma Technical Development(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBasel - F. Hoffmann-La Roche AG
Compliance Expert(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtSeniorKaiseraugst