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Clinical Research Associate / Klinischer Monitor(m/w/x)
Monitoringvisiten in klinischen Studien für Arzneimittel und Medizinprodukte bei einer CRO. Einschlägige Berufserfahrung als CRA erforderlich. 30 Tage Urlaub und flexible Arbeitszeiten.
Anforderungen
- Hochschulabschluss im medizinisch-technischen Bereich
- Einschlägige Berufserfahrung als CRA
- Profunde Kenntnisse der relevanten Regularien
- Problemlösefähigkeit und analytische Fähigkeiten
- Ausgeprägte kommunikative Kompetenz
- Sehr gute Organisationsfähigkeit
- Bereitschaft zur regelmäßigen Reisetätigkeit
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Aufgaben
- Monitoringvisiten planen und durchführen
- Berichte und Follow-Up-Dokumentationen erstellen
- Antragsunterlagen für Studienvorhaben vorbereiten
- Studienzentren managen oder unterstützen
- Validität der Studiendaten sicherstellen
- Data Queries erstellen
- An Prüfarzttreffen teilnehmen
- Studien spezifische Trainings planen und durchführen
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Abwechslungsreiche Projekte
Sicherer Arbeitsplatz
- Unbefristetes Arbeitsverhältnis
Lockere Unternehmenskultur
- Angenehmes Arbeitsumfeld
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaub
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
- Möglichkeit zu mobiler Arbeit
Noch nicht perfekt?
- BeOne Medicines Germany GmbHVollzeitRemoteBerufserfahrenHamburg, Bremen, Berlin
- BeOne Medicines Germany GmbH
Senior Clinical Research Associate(m/w/x)
VollzeitRemoteSeniorHamburg, Bremen, Berlin - FGK Clinical Research GmbH
Clinical Data Manager(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenMünchen, Berlin - Immatics Biotechnologies GmbH
Medical Monitor*(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeBerufserfahrenTübingen, München, Berlin - IQVIA Biotech
Clinical Associate Submissions – Regulatory(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeJuniorBerlin
Clinical Research Associate / Klinischer Monitor(m/w/x)
Monitoringvisiten in klinischen Studien für Arzneimittel und Medizinprodukte bei einer CRO. Einschlägige Berufserfahrung als CRA erforderlich. 30 Tage Urlaub und flexible Arbeitszeiten.
Anforderungen
- Hochschulabschluss im medizinisch-technischen Bereich
- Einschlägige Berufserfahrung als CRA
- Profunde Kenntnisse der relevanten Regularien
- Problemlösefähigkeit und analytische Fähigkeiten
- Ausgeprägte kommunikative Kompetenz
- Sehr gute Organisationsfähigkeit
- Bereitschaft zur regelmäßigen Reisetätigkeit
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Aufgaben
- Monitoringvisiten planen und durchführen
- Berichte und Follow-Up-Dokumentationen erstellen
- Antragsunterlagen für Studienvorhaben vorbereiten
- Studienzentren managen oder unterstützen
- Validität der Studiendaten sicherstellen
- Data Queries erstellen
- An Prüfarzttreffen teilnehmen
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Berufserfahrung
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Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
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Sicherer Arbeitsplatz
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Lockere Unternehmenskultur
- Angenehmes Arbeitsumfeld
Mehr Urlaubstage
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Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
- Möglichkeit zu mobiler Arbeit
Über das Unternehmen
Clinische Studien Gesellschaft (CSG)
Branche
Research
Beschreibung
Die Clinische Studien Gesellschaft (CSG) ist eine renommierte Full-Service Contract Research Organisation mit Sitz in Berlin. Sie führt klinische Studien und Beobachtungsstudien für Arzneimittel, Medizinprodukte und digitale Gesundheitsanwendungen durch.
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