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BEBeOne Medicines Germany GmbH

Senior Clinical Research Associate(m/w/x)

Hamburg, Bremen, Berlin
VollzeitRemoteSenior

Clinical monitoring and site selection for oncology trials, advancing patient access to therapies. 3-5 years clinical monitoring experience in oncology trials required. Work focused on public policy and patient therapy access.

Anforderungen

  • BS in scientific or healthcare discipline preferred
  • At least 3-5 years monitoring experience
  • Experience in oncology/onco-hematology global trials preferred
  • Advanced knowledge of clinical research regulations
  • 3-5 years CRA monitoring experience
  • Experience in oncology/onco-hematology trials preferred
  • Excellent communication and interpersonal skills
  • Ability to maintain effective stakeholder relationships
  • Excellent organizational and problem-solving skills
  • Effective time management skills
  • Good command of English and German
  • Efficiency in Microsoft Office and hardware

Aufgaben

  • Execute clinical monitoring per ICH and GCP guidelines
  • Perform site selection and evaluation activities
  • Manage oncology trial initiation and conduct
  • Collaborate with regional study teams on timelines
  • Identify gaps and propose corrective actions
  • Provide local expertise for study start-up
  • Complete therapeutic and protocol-specific training
  • Deliver protocol training to assigned sites
  • Conduct onsite and remote monitoring visits
  • Document site findings and generate follow-up letters
  • Track regulatory submissions and recruitment progress
  • Manage CRF completion and data query resolution
  • Maintain Trial Master Files and Investigator Site Files
  • Ensure inspection readiness for studies and sites
  • Report site progress to Clinical Operations
  • Facilitate site audits and compliance visits
  • Evaluate the integrity of site practices
  • Escalate quality and GCP issues to investigators
  • Mentor and buddy junior clinical research staff
  • Act as escalation point for site-related concerns
  • Review visit reports and identify significant risks
  • Serve as subject matter expert for clinical operations

Berufserfahrung

  • 3 - 5 Jahre

Ausbildung

  • Bachelor-Abschluss

Sprachen

  • Englischverhandlungssicher
  • Deutschverhandlungssicher

Tools & Technologien

  • Good Clinical Practice (GCP)
  • International Conference on Harmonization (ICH) guidelines
  • Microsoft Word
  • Excel
  • PowerPoint
  • Outlook
  • Laptop computer
  • iPhone
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens BeOne Medicines Germany GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

  • BeOne Medicines Germany GmbH

    Clinical Research Associate(m/w/x)

    VollzeitRemoteBerufserfahren
    Hamburg, Bremen, Berlin
  • AstraZeneca

    Local Study Manager / Clinical Project Lead Onkologie(m/w/x)

    Vollzeitmit HomeofficeSenior
    Hamburg
  • DE10 AstraZeneca GmbH

    Local Study Manager / Clinical Project Lead Onkologie(m/w/x)

    Vollzeitmit HomeofficeSenior
    Hamburg
  • IQVIA Biotech

    Clinical Research Associate 2(m/w/x)

    VollzeitRemoteBerufserfahren
    Frankfurt am Main, München, Hamburg
  • IQVIA

    Experienced Clinical Trials Assistant(m/w/x)

    Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahren
    Frankfurt am Main, Hamburg
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