CHE - 8262 Baxalta Manufacturing Sarl
Quality Systems Specialist - Documentation(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
Neuenburg
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
BRBristol Myers Squibb
Associate Specialist Manufacturing Process Excellence(m/w/x)
Boudry
VollzeitVor OrtBerufseinsteiger
Nejo KI-Zusammenfassung
Supporting GMP documentation and equipment qualification for pharmaceutical operations. Bachelor's degree and French proficiency required. 4-day work week, company car for private use.
Anforderungen
- Bachelor's degree or equivalent in technical discipline
- 0-2 years of pharmaceutical operations experience
- Understanding of GMP and technical processes
- Proficiency in French (mandatory)
- Proficiency in English
- Encouraged to apply if role intrigues despite resume mismatch
Aufgaben
- Support manufacturing process documentation
- Commission and troubleshoot equipment
- Write technical documentation
- Participate in equipment qualification activities
- Ensure timely closure of quality records
- Provide expertise in manufacturing processes
- Write system requirement definitions
- Support equipment enhancement post-commercialization
- Support data integrity risk assessment
- Prepare and assist with new equipment setup
- Participate in equipment qualification tasks
- Deploy and maintain level 1 maintenance
- Act as primary point of contact for equipment troubleshooting
- Write LO/TO documentation
- Participate in A3 problem-solving initiatives
- Lead local continuous improvement initiatives
- Provide technical expertise for investigations and CAPAs
- Support process improvement and other technical topics
- Ensure on-time closure of quality records
- Lead change control as directed by the production team
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Französisch – fließend
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Sonstige Vorteile
- Competitive benefits
- Employee resource groups
- Reasonable workplace accommodations
Flexibles Arbeiten
- Work-life balance programs
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Bristol Myers Squibb erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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Boudry
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Nejo KI-Zusammenfassung
Supporting GMP documentation and equipment qualification for pharmaceutical operations. Bachelor's degree and French proficiency required. 4-day work week, company car for private use.
Anforderungen
- Bachelor's degree or equivalent in technical discipline
- 0-2 years of pharmaceutical operations experience
- Understanding of GMP and technical processes
- Proficiency in French (mandatory)
- Proficiency in English
- Encouraged to apply if role intrigues despite resume mismatch
Aufgaben
- Support manufacturing process documentation
- Commission and troubleshoot equipment
- Write technical documentation
- Participate in equipment qualification activities
- Ensure timely closure of quality records
- Provide expertise in manufacturing processes
- Write system requirement definitions
- Support equipment enhancement post-commercialization
- Support data integrity risk assessment
- Prepare and assist with new equipment setup
- Participate in equipment qualification tasks
- Deploy and maintain level 1 maintenance
- Act as primary point of contact for equipment troubleshooting
- Write LO/TO documentation
- Participate in A3 problem-solving initiatives
- Lead local continuous improvement initiatives
- Provide technical expertise for investigations and CAPAs
- Support process improvement and other technical topics
- Ensure on-time closure of quality records
- Lead change control as directed by the production team
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Französisch – fließend
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Sonstige Vorteile
- Competitive benefits
- Employee resource groups
- Reasonable workplace accommodations
Flexibles Arbeiten
- Work-life balance programs
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Über das Unternehmen
Bristol Myers Squibb
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
The company is dedicated to transforming patients’ lives through science and promotes global participation in clinical trials.
Noch nicht perfekt?
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Quality Systems Specialist - Documentation(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenNeuenburg - Bristol Myers Squibb
C&Q Engineer(m/w/x)
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Metrology Intern – Specialist Documentation & Data Management(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtBoudry - Integra LifeSciences Switzerland Sàrl
Quality Engineer I(m/w/x)
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Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBoudry