PIERRE FABRE PHARMA AG
Laborantin(e) en chimie(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJunior
Palézieux
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
SUSUSONITY
Associate Scientist(m/w/x)
Corsier-sur-Vevey
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Routine analytical testing and method qualification for oncology and neurology medicines. ≥5 years in GMP analytical lab required. Diverse, inclusive, and flexible working culture.
Anforderungen
- CFC or Master in Chemistry, Pharmacy, Biology, or Biotechnology
- ≥5 years in GMP analytical lab
- Proficient with (L)LIMS
- Empower and/or Waters Connect a plus
- Comfortable writing GMP analytical protocols, reports, and SOPs
- Strong knowledge of Liquid Chromatography and/or Mass Spectrometry
- Routine testing, troubleshooting, cleaning of LC/MS
- Knowledge of CMC NBE/ADC development
- ADC knowledge is a strong asset
- Familiar with GMP/Quality Systems
- Familiar with international guidelines (ICH, Pharmacopeias)
- Capable of performing routine and non-routine analyses
- Able to sort deviations, CAPA, and lead investigations for QC
- Team player
- Solid English skills
- French skills a plus
- Curious about new tools/tech
- Proactive in proposing solutions and driving improvements
- On-call duties
- 6S experience
- Strong planning skills
- 4-9 years professional experience
Aufgaben
- Conduct routine analytical testing and method qualification
- Perform stability testing in Liquid Chromatography and Capillary Electrophoresis
- Execute MS-based method qualification
- Deliver high-quality data treatment and analytical reports
- Interact with customers to discuss results and coordinate activities
- Work independently on routine and non-routine tasks
- Apply specialized technical knowledge in stability testing
- Demonstrate strong expertise in a GMP environment
- Validate GMP methods and documentation
- Lead analytical workflow improvement initiatives
- Present and defend topics during health authority inspections
- Write GMP documentation including URS, protocols, reports, SOPs, deviations, CAPA, and CCP actions
Berufserfahrung
- 4 - 9 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Englisch – fließend
- Französisch – Grundkenntnisse
Tools & Technologien
- (L)LIMS
- Empower
- Waters Connect
- Liquid Chromatography
- Mass Spectrometry
- ICH
- Pharmacopeias
Benefits
Lockere Unternehmenskultur
- Diverse, inclusive and flexible working culture
Weiterbildungsangebote
- Personal development opportunities
Karriere- und Weiterentwicklung
- Career advancement opportunities
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens SUSONITY erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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Anforderungen
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- ≥5 years in GMP analytical lab
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- Routine testing, troubleshooting, cleaning of LC/MS
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- Apply specialized technical knowledge in stability testing
- Demonstrate strong expertise in a GMP environment
- Validate GMP methods and documentation
- Lead analytical workflow improvement initiatives
- Present and defend topics during health authority inspections
- Write GMP documentation including URS, protocols, reports, SOPs, deviations, CAPA, and CCP actions
Berufserfahrung
- 4 - 9 Jahre
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- Abgeschlossene Berufsausbildung
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Benefits
Lockere Unternehmenskultur
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Über das Unternehmen
SUSONITY
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen entwickelt Medikamente, intelligente Geräte und innovative Technologien in Therapiegebieten wie der Onkologie, Neurologie und Fruchtbarkeit.
Noch nicht perfekt?
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