Du begleitest die Produktion, identifizierst Probleme, planst Instandhaltungsarbeiten und stellst die GMP-Dokumentation sicher. Außerdem optimierst du Prozesse, leitest Meetings und entwickelst Trainingskonzepte.
Anforderungen
- •Abgeschlossenes Studium in technischer Fachrichtung
- •Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion
- •Gute Kenntnisse der Betriebsprozesse
- •Fähigkeit zu schlanken und agilen Arbeitsweisen
- •Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch
Deine Aufgaben
- •Produktion begleiten und Probleme identifizieren
- •Unterbrechungen und Instandhaltungsarbeiten planen
- •GMP-konforme Dokumentation sicherstellen
- •Arbeitsvorschriften und GMP-Dokumente erstellen
- •Kennzahlen überprüfen und Verbesserungen ableiten
- •Instandhaltungsaktivitäten optimieren
- •Ungeplante technische Stillstände reduzieren
- •A3 Problemsolvings und RCA moderieren
- •Trainingskonzepte ausarbeiten und durchführen
- •Mit Reliability Engineering eng zusammenarbeiten
- •Technische Meetings und Huddles leiten
Original Beschreibung
# Technical Asset Care Manager
**Kaiseraugst** | **Full time**
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### The Position
Der Technical Asset Care Manager ist für den störungsfreien und GMP konformen Betrieb der Produktionsanlagen, sowie die Stabilisierung und kontinuierliche Verbesserung inkl. der Produktion angrenzenden Anlagen/ techn. Prozesse zuständig. Dies setzt gute Kenntnisse der Betriebsabläufe und -anlagen, ein hohes Mass an technischem Verständnis, sowie sehr gute organisatorische Fähigkeiten zur Projektbearbeitung voraus.
**Die Möglichkeit:**
* Begleiten der Produktion, Identifizieren der Probleme und Einleiten von Maßnahmen zur Eliminierung
* Plant und koordiniert Unterbrüche, sowie Instandhaltungstätigkeiten
* Sicherstellung der GMP-konformen Dokumentation von technischen Tätigkeiten.
* Erstellung und Pflege von betriebsinternen und bereichsübergreifenden
* Arbeitsvorschriften und anderer GMP-relevanter Dokumente unter Einhaltung der aktuell gültigen GMP-Regeln).
* Kennzahlen-Review und Ableitung von Verbesserungsmöglichkeiten.
* Optimierung der Instandhaltungstätigkeiten / -konzepte
* Reduktion von ungeplanten technischen Stillständen, Analyse auf Basis Daten z.B. OEE & SAP.
* Durchführung und Moderation von A3 Problemsolvings und RCA’s, Teilnahme von Gemba Walks.
* Ausarbeitung und Durchführung von Trainingskonzepten innerhalb des Verantwortungsbereichs.
* Enge Zusammenarbeit mit dem Reliability Engineering (ARA, ACE, EoL,..), um Entscheidungsgrundlage für Investments vorzubereiten.
* Vorbereiten und Leiten von (technischen) Meetings, Huddles inkl. Erstellung & Pflege der zugehörigen Performance Boards.
**Wer Sie sind**
* Abgeschlossenes Studium vorzugsweise in einer technischen Fachrichtung oder einer entsprechenden beruflichen Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Produktion, Entwicklung oder Qualitätssicherung.
* Mehrjährige Berufserfahrung innerhalb der betroffenen Manufacturing Unit, grundlegende Kenntnisse über Sicherheit, Qualitätssysteme und Qualitätssicherungskonzepte, einschließlich der Anwendung der aktuellen Good Manufacturing Practices (cGMPs).
* Gute Kenntnisse des Betriebes und dessen Prozesse sowie sehr gute organisatorische Fähigkeiten.
* Fähigkeit, schlanke und agile Arbeitsweisen umzusetzen, zu coachen und anzuwenden.
* Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in Deutsch und Englisch.