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Principal Consultant – IT-Validierung im pharmazeutischen GMP-Umfeld(m/w/x)
Beschreibung
In dieser Rolle bist du maßgeblich an der IT-Validierung im pharmazeutischen GMP-Umfeld beteiligt. Du berätst zu CSV-Compliance, bereitest Behördeninspektionen vor und führst Schulungen durch, während du aktiv in der Verbandsarbeit mitwirkst.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Abgeschlossenes Studium der Informatik, Technischen Informatik oder Wirtschaftsinformatik
- •Mindestens 10 Jahre Berufserfahrung in der IT/CSV Beratung
- •Hervorragende Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch
- •Hohe Beraterkompetenz und Fachexpertise
- •Reisebereitschaft
- •Hohe Eigenverantwortung und selbstständiges Arbeiten
Ausbildung
Berufserfahrung
10 Jahre
Aufgaben
- •CSV-Compliance Beratung durchführen
- •Behördeninspektionen vorbereiten und begleiten
- •IT-Validierung nach GAMP 5 beraten und Konzepte erstellen
- •Schulungen durchführen und Mentoring anbieten
- •Interne Tools mitentwickeln
- •Aktive Verbandsarbeit leisten und Vorträge halten
- •Fachbeiträge verfassen
- •Akquise und Kontaktpflege in Beratungsprojekten
Sprachen
Deutsch – fließend
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
- •Flexibles Arbeitszeit- und Ortsmodell
Mehr Urlaubstage
- •30 Tage Urlaub
Sicherer Arbeitsplatz
- •Unbefristeter Vertrag
Lockere Unternehmenskultur
- •Offene Unternehmenskultur
- •Flache Hierarchien
Startup-Atmosphäre
- •Kurze Entscheidungswege
Firmenwagen
- •Firmenwagen
Sonstige Zulagen
- •Zusatzleistungen
Sinnstiftende Arbeit
- •Mitwirkungs- und Gestaltungsmöglichkeiten
- gempex GmbHVollzeitnur vor OrtSeniorMannheim
- gempex GmbH
GMP-Consultant(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeMannheim - Octapharma Biopharmaceuticals GmbH
Analyst - IT Compliance(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHeidelberg - gempex GmbH
Qualifizierungsingenieur (GMP/Pharma/Life Science)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenMannheim - PHOENIX Pharmahandel GmbH & Co KG
Leitung Qualitätsmanagement(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorMannheim
Principal Consultant – IT-Validierung im pharmazeutischen GMP-Umfeld(m/w/x)
Die KI-Suchmaschine für Jobs
Beschreibung
In dieser Rolle bist du maßgeblich an der IT-Validierung im pharmazeutischen GMP-Umfeld beteiligt. Du berätst zu CSV-Compliance, bereitest Behördeninspektionen vor und führst Schulungen durch, während du aktiv in der Verbandsarbeit mitwirkst.
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Anforderungen
- •Abgeschlossenes Studium der Informatik, Technischen Informatik oder Wirtschaftsinformatik
- •Mindestens 10 Jahre Berufserfahrung in der IT/CSV Beratung
- •Hervorragende Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch
- •Hohe Beraterkompetenz und Fachexpertise
- •Reisebereitschaft
- •Hohe Eigenverantwortung und selbstständiges Arbeiten
Ausbildung
Berufserfahrung
10 Jahre
Aufgaben
- •CSV-Compliance Beratung durchführen
- •Behördeninspektionen vorbereiten und begleiten
- •IT-Validierung nach GAMP 5 beraten und Konzepte erstellen
- •Schulungen durchführen und Mentoring anbieten
- •Interne Tools mitentwickeln
- •Aktive Verbandsarbeit leisten und Vorträge halten
- •Fachbeiträge verfassen
- •Akquise und Kontaktpflege in Beratungsprojekten
Sprachen
Deutsch – fließend
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
- •Flexibles Arbeitszeit- und Ortsmodell
Mehr Urlaubstage
- •30 Tage Urlaub
Sicherer Arbeitsplatz
- •Unbefristeter Vertrag
Lockere Unternehmenskultur
- •Offene Unternehmenskultur
- •Flache Hierarchien
Startup-Atmosphäre
- •Kurze Entscheidungswege
Firmenwagen
- •Firmenwagen
Sonstige Zulagen
- •Zusatzleistungen
Sinnstiftende Arbeit
- •Mitwirkungs- und Gestaltungsmöglichkeiten
Über das Unternehmen
gempex GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen setzt Projekte zur Einführung, Optimierung und Aufrechterhaltung von Qualitätssicherungssystemen in der Life Sciences Industrie um.
- gempex GmbH
Principal Consultant – Qualitätssicherung Pharma/GMP(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorMannheim - gempex GmbH
GMP-Consultant(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeMannheim - Octapharma Biopharmaceuticals GmbH
Analyst - IT Compliance(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHeidelberg - gempex GmbH
Qualifizierungsingenieur (GMP/Pharma/Life Science)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenMannheim - PHOENIX Pharmahandel GmbH & Co KG
Leitung Qualitätsmanagement(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorMannheim