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Bioprocess Engineer, Manufacturing(m/w/x)

Lonza
Visp

Du leitest interdisziplinäre Projektteams, kümmerst dich um Risikoanalysen und dokumentierst Prozesse. Außerdem verbesserst du die Qualität und Effizienz, schult Operatoren und unterstützt bei Audits sowie Planungsaufgaben.

Anforderungen

  • •Hochschulabschluss in Biotechnologie
  • •Idealerweise einige Jahre Berufserfahrung
  • •Sehr gute Kenntnisse in Englisch und Deutsch
  • •Sehr gute Kommunikationsfähigkeit

Deine Aufgaben

  • •Interdisziplinäre Projektteams führen
  • •Risikoanalysen für Produkte durchführen
  • •Prozesse und Wissen dokumentieren
  • •Kostenberechnung zur Produktionsplanung unterstützen
  • •Regulatorische Anforderungen implementieren
  • •Qualität, Kosten und Effizienz verbessern
  • •Operatoren der Projekte schulen
  • •Anlagenteamleiter und Produktionsleiter unterstützen
  • •Bei Kundenaudits und -besuchen vertreten
  • •Technische und Prozessstandardisierung gewährleisten

Original Beschreibung

# Bioprocess Engineer, Manufacturing (m/w/d) **CH - Visp** | **Full time** Der Standort in Visp, Schweiz wächst kontinuierlich und für unsere Biologics Organisation sind wir derzeit auf der Suche nach einem/einer Bioprocess Engineer, Manufacturing. Der Biotechnologist Manufacturing leitet die operativen Tätigkeiten der zugewiesenen Produktionsprojekte und hat die Gesamtverantwortung für die Ausführung der Produktion in Bezug auf Sicherheit, Qualität und Pünktlichkeit. Er/Sie ist Mitglied eines interdisziplinären Teams bestehend aus Anlagemeistern, Analytik und weiteren Spezialisten. Ihre Aufgaben: * Führt interdisziplinäre Projektteams für alle Produktionsaspekte zugewiesener Produkte * Ist verantwortlich für die Vorbereitung und Durchführung der Risikoanalyse für die zugeordneten Produkte sowie für die Umsetzung und Kontrolle definierter Maßnahmen * Ist verantwortlich für die Dokumentation der Prozesse und des Prozesswissens mit den entsprechenden Berichten * Unterstützt die Kostenberechnung zur Produktionsplanung * Implementiert aktuelle regulatorische Anforderungen in Anlagen und für Produkte * Ist verantwortlich für die kontinuierliche Verbesserung der Qualität, Kosten, Effizienz und Sicherheit der zugeordneten Produkte, Anlagen und Verfahren * Ist verantwortlich für die Schulung der Operatoren der zugewiesenen Projekte * Unterstützt Anlagenteamleiter und Produktionsleiter in Schulungs- und Planungsaufgaben * Vertritt die Lonza bei Kundenaudits und -besuchen * Gewährleistet ein hohes Niveau der technischen – und Prozessstandardisierung und ‑automatisierung innerhalb der Produktion Ihr Anforderungsprofil: * Hochschulabschluss in Biotechnologie / Bioinformatik / Chemical Engineering oder in einem ähnlichen Bereich * Idealerweise einige Jahre Berufserfahrung in einem ähnlichen Bereich (GMP) * Sehr gute mündliche und schriftliche Kenntnisse in Englisch und Deutsch * Sehr gute Kommunikationsfähigkeit Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Menschen werden Teil der Lonza, um herausfordernde und komplexe Problemstellungen durch kreative und innovative Ansätze im Bereich Life Sciences zu lösen. Im Gegenzug bieten wir die Zufriedenheit, die mit der Verbesserung des Lebens auf der ganzen Welt einhergeht. Die Zufriedenheit, die damit einhergeht, einen sinnvollen Unterschied zu machen.
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