Du bist verantwortlich für die Durchführung von Produktionskampagnen gemäß cGMP-Richtlinien und sorgst für die Dokumentation aller Prozesse. Außerdem überprüfst du Risikoanalysen, schult Mitarbeiter und arbeitest an kontinuierlichen Verbesserungen der Abläufe.
Anforderungen
- •Bachelor-/Masterabschluss oder Promotion in Biotechnologie
- •Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion wünschenswert
- •Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse
- •Gutes GMP-Verständnis
- •Team- und Führungsqualitäten
- •Cross-funktionale, strukturierte Arbeitsweise
- •Talent für Organisation und Proaktivität
Deine Aufgaben
- •Produktionskampagnen nach cGMP-Richtlinien durchführen
- •Risikoanalysen überprüfen und Maßnahmen umsetzen
- •Chargenausführung sicherstellen und Testergebnisse auswerten
- •Probleme beheben und Fehler an Fertigungsanlagen korrigieren
- •Lösungsvorschläge abgeben
- •Prozesse und Prozess Know-how vollständig dokumentieren
- •GMP-Dokumentation vollständig führen
- •Kampagnenberichte erstellen und an Annual Product Reviews mitarbeiten
- •Prozessverbesserungen in Zusammenarbeit mit Projektteams identifizieren
- •Mitarbeiter zugewiesener Produkte schulen
- •Mitarbeiterschulungen zu projektübergreifenden Themen durchführen
Deine Vorteile
Umzugsunterstützung für Kandidaten
Original Beschreibung
# Bioprocess Engineer/Chemiker Bioconjugates IBEX/PCP 80-100% (w/m/d)
**CH - Visp** | **Full time**
Der Standort in Visp, Schweiz wächst kontinuierlich und für unsere Biologics Organisation sind wir derzeit auf der Suche nach mehreren Bioprocess Engineers/Biotechnologen/Chemikern (m/w/d) für die pharmazeutische Produktion. In dieser Rolle sind Sie zuständig für die Abwicklung von Produktionskampagnen im Produktionsbetrieb zur Herstellung von Biokonjugaten PCP (Potent Compound Production).
Ihre Aufgaben:
* Als Bioprocess Engineer/Biotechnologe/Chemiker (w/m/d) sind Sie für die korrekte Durchführung von Produktionskampagnen nach cGMP-Richtlinien zuständig
* Review der Risikoanalyse und Umsetzung der daraus resultierenden Massnahmen
* Sicherstellung der Chargenausführung, Auswertung der Testergebnisse, Behebung von Problemen, Fehlerbehebungen von Fertigungsanlagen, sowie die Abgabe von Lösungsvorschlägen
* Vollständige Dokumentation der Prozesse und des Prozess Know-hows, sowie vollständige GMP-Dokumentation
* Erstellung der Kampagnenberichte und die Mitarbeit an Annual Product Review’s
* Kontinuierliche Verbesserungsmöglichkeiten der Prozesse, Anlagen und Abläufen, in Zusammenarbeit mit verschiedenen Projektteams wie R&D, MSAT zur Steigerung der Prozesseffizienz und zur ökonomisch Nutzung der Anlagen
* Verantwortlich für die Ausbildung der Mitarbeiter bei den zugewiesenen Produkten (Kampagnenschulung), sowie die Mitverantwortung für die Schulung der Mitarbeiter, bei projektübergreifenden Themen (Quartalsschulungen, Spezialthemen) und im täglichen Betrieb
Ihr Anforderungsprofil:
* Bachelor-/Masterabschluss (Uni / FH) oder Promotion – bevorzugt in Biotechnologie, Biochemie, Chemie o.ä.
* Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen, biotechnologischen oder in der industriellen Produktion wünschenswert
* Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse
* Gutes GMP-Verständnis
* Team- und Führungsqualitäten, sowie sehr gute Kommunikationsfähigkeiten
* Cross-funktionale, strukturierte und fokussierte Arbeitesweise
* Talent für Organisation, Proaktivität und Aufgeschlossenheit für neue Ideen und Anregungen
*Umzugsunterstützung für berechtige Kandidaten wird bereitgestellt.*
Menschen werden Teil der Lonza, um herausfordernde und komplexe Problemstellungen durch kreative und innovative Ansätze im Bereich Life Sciences zu lösen. Im Gegenzug bieten wir die Zufriedenheit, die mit der Verbesserung des Lebens auf der ganzen Welt einhergeht. Die Zufriedenheit, die damit einhergeht, einen sinnvollen Unterschied zu machen.