Du berätst Kunden in allen Aspekten der GMP-Compliance und bewertest technische Lösungen. Außerdem führst du Gap-Analysen durch und übernimmst die Projektleitung bei Neubau- und Umbauprojekten, während du Nachwuchskräfte mentorierst.
Anforderungen
- •Abschluss in Verfahrenstechnik oder vergleichbarem Studiengang
- •4–5 Jahre Erfahrung in GMP-Projekten
- •Erfahrung in Anlagenqualifizierung
- •Analytisches Denkvermögen und Organisationstalent
- •Selbständige und lösungsorientierte Arbeitsweise
- •Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Deine Aufgaben
- •Kunden in GMP-Compliance beraten
- •Technische Lösungen beurteilen
- •Layout-, Reinraum- und Hygienekonzepte unterstützen
- •Gap-Analysen und Audits durchführen
- •Projektleitung bei GMP-Beratung übernehmen
- •Nachwuchskräfte mentorieren und begleiten
Deine Vorteile
Spannende Projekte
Abwechslungsreiche Projekte
Dynamisches Team
Viel Freiraum zur Mitgestaltung
Flexibles Arbeitszeitmodell
Unbefristete Arbeitsverträge
Interne Weiterbildungsmöglichkeiten
Externe Weiterbildungsmöglichkeiten
Kollegiale Unternehmenskultur
Offene Unternehmenskultur
Kurze Entscheidungswege
Original Beschreibung
Berater / Projektleiter GMP-Compliance (m/w/d)
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen
# Berater / Projektleiter GMP-Compliance (m/w/d)
* Sisseln
* Mit Berufserfahrung
* Beratung unserer Kunden in allen Belangen rund um die technische GMP-Compliance
* Beurteilung technischer Lösungen (einfache Systeme bis vollumfängliche Neubauprojekte)
* Unterstützung und Beratung bei der Ausarbeitung von Layout-, Reinraum-, Hygienekonzepten etc.
* Durchführung von Gap-Analysen und/oder Audits in bestehenden Einrichtungen
* Übernahme der Projektleitung im Rahmen der begleitenden GMP-Beratung bei Neu- und/oder Umbauprojekten
* Mentoring und Begleitung von Nachwuchskräften
* Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences Engineering, oder einem vergleichbaren ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Studiengang
* 4–5 Jahre Erfahrung in technischen GMP-Projekten (Pharma, Chemie, Biotech)
* Erfahrung in Anlagenqualifizierung sowie Qualifizierungsdokumentationen, Reinraum- und Hygienekonzepten
* Analytisches Denkvermögen, Organisationstalent und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
* Selbständige und lösungsorientierte Arbeitsweise
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
* Spannende und abwechslungsreiche Projekte
* Dynamisches Team mit viel Freiraum zur Mitgestaltung
* Flexibles Orts- und Arbeitszeitmodell
* Unbefristete Arbeitsverträge
* Interne und externe Weiterbildungsmöglichkeiten
* Kollegiale und offene Unternehmenskultur mit kurzen Entscheidungswegen
## Ansprechpartner
**Nadine Unser**