Deutsches Krebsforschungszentrum
Postdoc / Wissenschaftliche:n Mitarbeiter:in(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteNot specified
Dresden
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Your personal AI career agent
NANationales Centrum für Tumorerkrankungen (NCT)
Wissenschaftskoordinator:in für klinische Studien(m/w/x)
Dresden
Full-time, Part-timeOn-siteExperienced
Nejo AI Summary
Koordination administrativer Prozesse für klinische Studien und Projekte in der Krebsforschung, mit Fokus auf hämato-onkologische Studien. Fundierte Kenntnisse in ICH-GCP, AMG, MPG erforderlich. Flexible Arbeitszeiten, Möglichkeit zur Teilzeitarbeit.
Requirements
- Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Zusatzqualifikation oder Erfahrung im Wissenschafts-/Projektmanagement von Vorteil)
- Fundierte Kenntnisse in ICH-GCP, AMG, MPG sowie europäischen Verordnungen und Richtlinien
- Sicherer Umgang mit klinischer und studienbezogener Software (KIS, EDC) und sehr gute MS-Office-Kenntnisse
- Erfahrung im klinischen Umfeld, Qualitäts- und Monitoring-Management von hämato-onkologischen Studien
- Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten, Selbstständigkeit, Zuverlässigkeit, Teamgeist und Kommunikationsstärke
- Hervorragende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Tasks
- Administrative Prozesse für klinische Studien, Register und Projekte koordinieren
- Strategische Außendarstellung mitgestalten (Wissenschaftskommunikation, Web-Präsenz, Berichtswesen)
- Nationale und internationale Forschungsverbünde sowie Kooperationspartner unterstützen
- Wissenschaftliche Leitung in Personal- und Ressourcenplanung beraten
- Beschaffungs- und Investitionsprozesse steuern (Vergabe- und Haushaltsrecht beachten)
- Studien-Forschungsinfrastruktur weiterentwickeln
- Finanzmanagement steuern (Budgetplanung, Mittelallokation, Controlling, Forecasting)
- Bei der Einwerbung von Drittmitteln unterstützen (Antrag, Bewilligung, Reporting, Audits)
- Studienzentren, Sponsoren/CROs koordinieren und begleiten
- Genehmigungen bei Ethikkommissionen und Behörden beantragen
- Einhaltung gesetzlicher/regulatorischer Vorgaben sicherstellen
- Studienprotokolle, Patienteninformationen und Einwilligungserklärungen erstellen und reviewen
- Rekrutierungsfortschritt monitoren
- Abrechnung und Kontrolle drittmittelrelevanter Leistungen durchführen
- Monitore und Studienassistent:innen einweisen und anleiten
- Monitoring-Berichte reviewen
- An Abschlussberichten und Publikationen mitwirken
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Master's degree
Languages
- German – Native
- English – Native
Tools & Technologies
- ICH-GCP
- AMG
- MPG
- KIS
- EDC
- MS-Office
Benefits
Flexible Working
- Flexible Arbeitszeiten
- Möglichkeit zur Teilzeitarbeit
Retirement Plans
- Betriebliche Altersvorsorge
Other Benefits
- Vermögenswirksame Leistungen
Modern Office
- Modernste Infrastruktur
Workation & Sabbatical
- Internationaler Austausch
More Vacation Days
- 30 Tage Urlaub
Family Support
- Familienfreundliches Arbeitsumfeld
Public Transport Subsidies
- Vergünstigtes Deutschland-Jobticket
Learning & Development
- Gezielte Angebote für persönliche Entwicklung
Healthcare & Fitness
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
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Koordination administrativer Prozesse für klinische Studien und Projekte in der Krebsforschung, mit Fokus auf hämato-onkologische Studien. Fundierte Kenntnisse in ICH-GCP, AMG, MPG erforderlich. Flexible Arbeitszeiten, Möglichkeit zur Teilzeitarbeit.
Requirements
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- Fundierte Kenntnisse in ICH-GCP, AMG, MPG sowie europäischen Verordnungen und Richtlinien
- Sicherer Umgang mit klinischer und studienbezogener Software (KIS, EDC) und sehr gute MS-Office-Kenntnisse
- Erfahrung im klinischen Umfeld, Qualitäts- und Monitoring-Management von hämato-onkologischen Studien
- Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten, Selbstständigkeit, Zuverlässigkeit, Teamgeist und Kommunikationsstärke
- Hervorragende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Tasks
- Administrative Prozesse für klinische Studien, Register und Projekte koordinieren
- Strategische Außendarstellung mitgestalten (Wissenschaftskommunikation, Web-Präsenz, Berichtswesen)
- Nationale und internationale Forschungsverbünde sowie Kooperationspartner unterstützen
- Wissenschaftliche Leitung in Personal- und Ressourcenplanung beraten
- Beschaffungs- und Investitionsprozesse steuern (Vergabe- und Haushaltsrecht beachten)
- Studien-Forschungsinfrastruktur weiterentwickeln
- Finanzmanagement steuern (Budgetplanung, Mittelallokation, Controlling, Forecasting)
- Bei der Einwerbung von Drittmitteln unterstützen (Antrag, Bewilligung, Reporting, Audits)
- Studienzentren, Sponsoren/CROs koordinieren und begleiten
- Genehmigungen bei Ethikkommissionen und Behörden beantragen
- Einhaltung gesetzlicher/regulatorischer Vorgaben sicherstellen
- Studienprotokolle, Patienteninformationen und Einwilligungserklärungen erstellen und reviewen
- Rekrutierungsfortschritt monitoren
- Abrechnung und Kontrolle drittmittelrelevanter Leistungen durchführen
- Monitore und Studienassistent:innen einweisen und anleiten
- Monitoring-Berichte reviewen
- An Abschlussberichten und Publikationen mitwirken
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Master's degree
Languages
- German – Native
- English – Native
Tools & Technologies
- ICH-GCP
- AMG
- MPG
- KIS
- EDC
- MS-Office
Benefits
Flexible Working
- Flexible Arbeitszeiten
- Möglichkeit zur Teilzeitarbeit
Retirement Plans
- Betriebliche Altersvorsorge
Other Benefits
- Vermögenswirksame Leistungen
Modern Office
- Modernste Infrastruktur
Workation & Sabbatical
- Internationaler Austausch
More Vacation Days
- 30 Tage Urlaub
Family Support
- Familienfreundliches Arbeitsumfeld
Public Transport Subsidies
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Learning & Development
- Gezielte Angebote für persönliche Entwicklung
Healthcare & Fitness
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
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About the Company
Nationales Centrum für Tumorerkrankungen (NCT)
Industry
Healthcare
Description
Das Nationale Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) ist eine Kooperation zur schnellen klinischen Anwendung von Krebsforschungsergebnissen, um Krebspatienten Zugang zu innovativen Behandlungsansätzen zu ermöglichen.
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