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StudienkoordinatorIn / Study Nurse(m/w/x)
Koordination klinischer Studienabläufe und Patientenbetreuung in der klinischen Forschung. Zwei Jahre einschlägige Erfahrung in klinischen Studien erforderlich. Arbeit in einem interdisziplinären Team.
Requirements
- Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung oder gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung
- Kenntnisse über klinische Studien und abteilungs-, protokoll- und studienspezifische Arbeitsabläufe
- Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen
- Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Tasks
- Klinische Studienabläufe koordinieren und organisieren
- Sicherstellen eines sicheren Studienumfelds gemäß Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien
- Patient:innen betreuen und begleiten
- Studiendokumente pflegen und Datenqualität sichern
- Logistische Abläufe gemäß Studienprotokoll planen und organisieren
- Patient:innen bei der Rekrutierung, dem Screening und der Einweisung unterstützen
- Mit Prüfarzt:in und Studienmonitor:in bei studienrelevanten Themen zusammenarbeiten
Work Experience
- 2 years
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degreeOR
- Master's degree
Languages
- German – Business Fluent
Tools & Technologies
- MS Windows
- MS Office
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- Alfried Krupp von Bohlen und Halbach Krankenhaus gemeinnützige GmbH
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Mitarbeiter im Patientenmanagement(m/w/x)
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Medizinische Fachangestellte(m/w/x)
Full-time/Part-timeTemporary contractOn-siteExperiencedEssen - Alfried Krupp von Bohlen und Halbach Krankenhaus gemeinnützige GmbH
Pflegefachperson als Primary Nurse(m/w/x)
Full-time/Part-timeOn-siteNot specifiedEssen
StudienkoordinatorIn / Study Nurse(m/w/x)
Koordination klinischer Studienabläufe und Patientenbetreuung in der klinischen Forschung. Zwei Jahre einschlägige Erfahrung in klinischen Studien erforderlich. Arbeit in einem interdisziplinären Team.
Requirements
- Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung oder gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung
- Kenntnisse über klinische Studien und abteilungs-, protokoll- und studienspezifische Arbeitsabläufe
- Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen
- Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
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- Klinische Studienabläufe koordinieren und organisieren
- Sicherstellen eines sicheren Studienumfelds gemäß Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien
- Patient:innen betreuen und begleiten
- Studiendokumente pflegen und Datenqualität sichern
- Logistische Abläufe gemäß Studienprotokoll planen und organisieren
- Patient:innen bei der Rekrutierung, dem Screening und der Einweisung unterstützen
- Mit Prüfarzt:in und Studienmonitor:in bei studienrelevanten Themen zusammenarbeiten
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About the Company
IQVIA
Industry
Healthcare
Description
IQVIA is The Human Data Science Company™, focused on using data and science to help healthcare clients find better solutions for their patients.
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