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AB
Abbott
yesterday

Specialist Quality Assurance(m/w/x)

Neustadt am Rübenberge
Full-timeOn-siteExperienced

Description

In dieser Rolle sicherst du die Qualität im Werk, indem du das GMP-Dokumentationswesen präzise steuerst. Du begleitest wichtige Projekte und bist die zentrale Schnittstelle für Audits sowie Behördenanfragen.

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Requirements

  • Medizinische/pharmazeutische Ausbildung, naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbar
  • Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld (Qualitätssicherung)
  • Gute EDV-Kenntnisse in MS-Office und SAP
  • Qualitätsbewusstsein, analytisches Denkvermögen, Team- und Kommunikationsfähigkeit
  • Eigeninitiative und Einsatzbereitschaft
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sorgfältige, zügige und zuverlässige Arbeitsweise

Education

Vocational certification
OR
Bachelor's degree

Work Experience

approx. 1 - 4 years

Tasks

  • Kontrollierte Dokumente mittels EDMS ausgeben und prüfen
  • Qualitätsbezogene Dokumente erstellen, prüfen und genehmigen
  • Bei der periodischen Überprüfung von Dokumenten mitwirken
  • Andere Abteilungen bei GMP-relevanten Arbeitsabläufen unterstützen
  • Das GMP-bezogene Dokumentationswesen für Werksequipment führen
  • Dokumente für Recherchen und Audits archivieren sowie bereitstellen
  • Bestellungen und Aufträge für die QA-Systems-Abteilung koordinieren
  • Anfragen von Behörden und Kund:innen bearbeiten
  • In Projekten zur Qualitätsverbesserung im Werk mitarbeiten

Tools & Technologies

MS-OfficeSAP

Languages

EnglishBusiness Fluent

Benefits

Retirement Plans

  • Attraktiver Abbott Pension Plan

Company Bike

  • Company Bike

Competitive Pay

  • Mitarbeiteraktienkaufprogramm
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