AbbVie
Clinical Research Associate(m/w/x)
Full-timeTemporary contractWith HomeofficeExperienced
Wiesbaden
New Job?Nejo!
Your personal AI career agent
ABAbbVie
Senior Clinical Research Associate(m/w/x)
Wiesbaden
Full-timeWith Home OfficeSenior
Nejo AI Summary
Globale klinische Studien in Deutschland umsetzen, von der Zentrenauswahl bis zum Studienabschluss. Mindestens 3 Jahre Monitoring-Erfahrung in Phasen 1-4 erforderlich. Home-based Arbeit mit agilem Team.
Requirements
- Bachelor oder gleichwertiger Abschluss, idealerweise in gesundheitsbezogenem Studiengang
- Mindestens 3 Jahre On-Site und Remote Monitoring-Erfahrung in klinischen Studien Phasen 1-4
- Fundierte Kenntnisse relevanter Vorschriften und Standards
- Planungskompetenz, Organisationstalent und analytisches Denkvermögen
- Eigenständige und strukturierte Arbeitsweise
- Ausgezeichnete soziale Kompetenz, Begeisterungsfähigkeit, Reflexionsvermögen, Flexibilität und Überzeugungskraft
- Verhandlungssichere Deutschkenntnisse
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse
Tasks
- Globale Studien in Deutschland umsetzen
- Studienzentren auswählen
- Studien durchführen
- Studien abschließen
- Mit lokalen CRA Kolleg*innen zusammenarbeiten
- Projektabläufe durch vorausschauende Planung sicherstellen
- Prüfzentren betreuen
- Zusammenarbeit mit Partnern und Behörden überwachen
- Site-Management mit lokalen CRA Kolleg*innen durchführen
- Interne und externe Vorgaben einhalten
- Prüfzentren inspektionsbereit halten
Work Experience
- 3 years
Education
- Bachelor's degree
Languages
- German – Native
- English – Native
Benefits
Flexible Working
- Home-based Arbeit
- Flexible Arbeitszeitmodelle
Informal Culture
- Agiles und hilfsbereites Team
- Offene Unternehmenskultur
Other Benefits
- Top Employer Auszeichnung
- Betriebliche Sozialleistungen
Healthcare & Fitness
- Corporate Health Award Auszeichnung
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
Diverse Work
- Abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich
Competitive Pay
- Attraktive Vergütung
Mentorship & Coaching
- Intensive Einarbeitung durch Mentor
Career Advancement
- Vielfältige Karriereoptionen
- Attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Starkes internationales Netzwerk
Find the original job posting in its most current version here. Nejo automatically captured this job from the website of AbbVie and processed the information on Nejo with the help of AI for you. Despite careful analysis, some information may be incomplete or inaccurate. Please always verify all details in the original posting! Content and copyrights of the original posting belong to the advertising company.
Not a perfect match?
- AbbVie
Senior Ethics & Compliance Manager(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeSeniorWiesbaden - Merck & Co., Inc.
Senior Specialist Regulatory Affairs – CMC(m/w/x)
Full-timeTemporary contractWith HomeofficeSeniorSchwabenheim an der Selz - SpiraTec
Projektmanager Validierung(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeSeniorIngelheim am Rhein - MSDAnimalHealthInnovation
Specialist Regulatory Affairs-CMC(m/w/x)
Full-timeTemporary contractWith HomeofficeJuniorSchwabenheim an der Selz
ABAbbVie
Senior Clinical Research Associate(m/w/x)
Wiesbaden
Full-timeWith Home OfficeSenior
Nejo AI Summary
Globale klinische Studien in Deutschland umsetzen, von der Zentrenauswahl bis zum Studienabschluss. Mindestens 3 Jahre Monitoring-Erfahrung in Phasen 1-4 erforderlich. Home-based Arbeit mit agilem Team.
Requirements
- Bachelor oder gleichwertiger Abschluss, idealerweise in gesundheitsbezogenem Studiengang
- Mindestens 3 Jahre On-Site und Remote Monitoring-Erfahrung in klinischen Studien Phasen 1-4
- Fundierte Kenntnisse relevanter Vorschriften und Standards
- Planungskompetenz, Organisationstalent und analytisches Denkvermögen
- Eigenständige und strukturierte Arbeitsweise
- Ausgezeichnete soziale Kompetenz, Begeisterungsfähigkeit, Reflexionsvermögen, Flexibilität und Überzeugungskraft
- Verhandlungssichere Deutschkenntnisse
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse
Tasks
- Globale Studien in Deutschland umsetzen
- Studienzentren auswählen
- Studien durchführen
- Studien abschließen
- Mit lokalen CRA Kolleg*innen zusammenarbeiten
- Projektabläufe durch vorausschauende Planung sicherstellen
- Prüfzentren betreuen
- Zusammenarbeit mit Partnern und Behörden überwachen
- Site-Management mit lokalen CRA Kolleg*innen durchführen
- Interne und externe Vorgaben einhalten
- Prüfzentren inspektionsbereit halten
Work Experience
- 3 years
Education
- Bachelor's degree
Languages
- German – Native
- English – Native
Benefits
Flexible Working
- Home-based Arbeit
- Flexible Arbeitszeitmodelle
Informal Culture
- Agiles und hilfsbereites Team
- Offene Unternehmenskultur
Other Benefits
- Top Employer Auszeichnung
- Betriebliche Sozialleistungen
Healthcare & Fitness
- Corporate Health Award Auszeichnung
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
Diverse Work
- Abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich
Competitive Pay
- Attraktive Vergütung
Mentorship & Coaching
- Intensive Einarbeitung durch Mentor
Career Advancement
- Vielfältige Karriereoptionen
- Attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Starkes internationales Netzwerk
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About the Company
AbbVie
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen setzt sich für die Entdeckung und Bereitstellung innovativer Medikamente und Lösungen ein, die ernsthafte Gesundheitsprobleme lösen.
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Senior Ethics & Compliance Manager(m/w/x)
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Senior Specialist Regulatory Affairs – CMC(m/w/x)
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Projektmanager Validierung(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeSeniorIngelheim am Rhein - MSDAnimalHealthInnovation
Specialist Regulatory Affairs-CMC(m/w/x)
Full-timeTemporary contractWith HomeofficeJuniorSchwabenheim an der Selz