Your personal AI career agent
Regulatory Affairs Manager(m/w/x)
Durchführung internationaler Zulassungen und Pflege technischer Dokumentation für urologische Medizinprodukte. Medizintechnik- oder Maschinenbaustudium sowie Erfahrung mit internationalen Zulassungen erforderlich. 30 Tage Urlaub, Kindergartenzuschuss, betriebliche Altersvorsorge mit AG-Zuschuss.
Requirements
- Studium in Medizintechnik oder Maschinenbau
- Kenntnisse in normativen Anforderungen an Medizinprodukte
- Erfahrung mit internationalen Zulassungen
- Gute Kenntnisse in MS Office
- Gute Englischkenntnisse, weitere Sprachen von Vorteil
- Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
- Engagement und Leistungsbereitschaft
- Bereitschaft zu abteilungsübergreifendem Arbeiten
Tasks
- Technische Dokumentation erstellen und pflegen
- Internationale Zulassungen und Registrierungen durchführen
- Normen und regulatorische Anforderungen überwachen
- Eng mit dem Entwicklungsteam zusammenarbeiten
- Audits durch Behörden vorbereiten und begleiten
Education
- Bachelor's degree
Languages
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- MS Office
Benefits
Flexible Working
- Gleitzeitmodell mit 37,75 h/Woche
More Vacation Days
- 30 Tage Urlaub
Public Transport Subsidies
- Fahrtkostenzuschuss
Childcare
- Kindergartenzuschuss
Retirement Plans
- Betriebliche Altersvorsorge mit AG-Zuschuss
Other Benefits
- Betriebliche Unfallversicherung mit privater Absicherung
Bonuses & Incentives
- Jubiläumszuwendungen bei langjähriger Betriebszugehörigkeit
Competitive Pay
- Förderung individueller Gehaltsentwicklung
Not a perfect match?
- QIMAFull-timeOn-siteJuniorHamburgfrom 46,000 - 50,000 / year
- Abbott
Werkstudent Regulatory Affairs(m/w/x)
Full-timeWorking StudentOn-siteHamburg - Abbott Automation Solutions GmbH
Technischer Redakteur(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedHamburg - HOYER Handel GmbH
Quality Manager(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorHamburg - EOS Holding GmbH
Group Compliance Manager(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorHamburg
Regulatory Affairs Manager(m/w/x)
Durchführung internationaler Zulassungen und Pflege technischer Dokumentation für urologische Medizinprodukte. Medizintechnik- oder Maschinenbaustudium sowie Erfahrung mit internationalen Zulassungen erforderlich. 30 Tage Urlaub, Kindergartenzuschuss, betriebliche Altersvorsorge mit AG-Zuschuss.
Requirements
- Studium in Medizintechnik oder Maschinenbau
- Kenntnisse in normativen Anforderungen an Medizinprodukte
- Erfahrung mit internationalen Zulassungen
- Gute Kenntnisse in MS Office
- Gute Englischkenntnisse, weitere Sprachen von Vorteil
- Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
- Engagement und Leistungsbereitschaft
- Bereitschaft zu abteilungsübergreifendem Arbeiten
Tasks
- Technische Dokumentation erstellen und pflegen
- Internationale Zulassungen und Registrierungen durchführen
- Normen und regulatorische Anforderungen überwachen
- Eng mit dem Entwicklungsteam zusammenarbeiten
- Audits durch Behörden vorbereiten und begleiten
Education
- Bachelor's degree
Languages
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- MS Office
Benefits
Flexible Working
- Gleitzeitmodell mit 37,75 h/Woche
More Vacation Days
- 30 Tage Urlaub
Public Transport Subsidies
- Fahrtkostenzuschuss
Childcare
- Kindergartenzuschuss
Retirement Plans
- Betriebliche Altersvorsorge mit AG-Zuschuss
Other Benefits
- Betriebliche Unfallversicherung mit privater Absicherung
Bonuses & Incentives
- Jubiläumszuwendungen bei langjähriger Betriebszugehörigkeit
Competitive Pay
- Förderung individueller Gehaltsentwicklung
About the Company
UROMED Kurt Drews KG
Industry
Healthcare
Description
Die UROMED Kurt Drews KG ist ein führender Anbieter urologischer Medizinprodukte mit Sitz in Deutschland, der seit 1967 besteht und Innovationen entwickelt. Das Unternehmen vertreibt sein Produktsortiment an Kliniken, Praxen und Fachhandel.
Not a perfect match?
- QIMA
Regulatory Affairs Specialist – Schwerpunkt auf elektrische Produkte(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorHamburgfrom 46,000 - 50,000 / year - Abbott
Werkstudent Regulatory Affairs(m/w/x)
Full-timeWorking StudentOn-siteHamburg - Abbott Automation Solutions GmbH
Technischer Redakteur(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedHamburg - HOYER Handel GmbH
Quality Manager(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorHamburg - EOS Holding GmbH
Group Compliance Manager(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorHamburg