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Quality Assurance Officer(m/w/x)
Description
In dieser Rolle bist du verantwortlich für das Management von Quality-Technical Vereinbarungen und die kontinuierliche Weiterentwicklung von Qualifizierungssystemen. Du führst Audits durch, bearbeitest Reklamationen und arbeitest eng mit Partnern zusammen, um die Qualität und Sicherheit der Produkte zu gewährleisten.
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Requirements
- •Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder verwandte Fachrichtungen in Chemie, Biologie, Pharmazie (FH/Universität, HTL)
- •Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld
- •Erfahrung in Lieferantenqualifizierung und CMO-Betreuung, Umgang mit Qualitätsvereinbarungen (QTA) von Vorteil
- •Kenntnisse in der Durchführung von Audits (Lead- oder Co-Auditor *in)
- •Strukturierte, gewissenhafte und lösungsorientierte Arbeitsweise
- •Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten
- •Sicheres Auftreten im Kontakt mit externen Partnern
- •Teamorientierung, Flexibilität, Verantwortungsbewusstsein
- •Gute MS Office Anwenderkenntnisse
- •Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- •Bereitschaft zu fallweiser Reisetätigkeit
Education
Work Experience
3 years
Tasks
- •Quality-Technical Vereinbarungen betreuen und managen
- •Effizientes QTA-Managementsystem aufbauen und pflegen
- •System zur Qualifizierung von Lieferanten und Partnerbetrieben etablieren und weiterentwickeln
- •Lieferantenaudits durchführen, begleiten und nachbereiten
- •Reklamationen, Abweichungen und Change Controls bearbeiten und nachverfolgen
- •Qualitätsrelevante Dokumente erstellen, überarbeiten und verwalten
- •Enge Zusammenarbeit mit Partnern und Schnittstellenkommunikation pflegen
- •Bei Freigaben, Reviews und operativen Fragestellungen mitwirken
- •GMP-Compliance im eigenen Verantwortungsbereich sicherstellen
Tools & Technologies
Languages
English – Business Fluent
Benefits
Free or Subsidized Food
- •Gestütztes Mittagessen
Corporate Discounts
- •Diverse Mitarbeitervergünstigungen
Healthcare & Fitness
- •Betriebliche Gesundheitsvorsorge
- Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.Full-timeTemporary contractOn-siteExperiencedfrom 3,395.16 / monthWien
- globe personal services GmbH
Labortechniker - Pharma(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedfrom 3,307 / monthWien - TELE Haase Steuergeräte GmbH
Qualitätssicherung / Qualitätstechnik(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedfrom 3,482.56 / monthWien - Octapharma
Quality Control Coordinator(m/w/x)
Full-timeOn-siteSeniorfrom 4,686.11 / monthWien - iSi Automotive Austria GmbH
Production Quality Engineer(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedfrom 2,890.09 / monthWien
Quality Assurance Officer(m/w/x)
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In dieser Rolle bist du verantwortlich für das Management von Quality-Technical Vereinbarungen und die kontinuierliche Weiterentwicklung von Qualifizierungssystemen. Du führst Audits durch, bearbeitest Reklamationen und arbeitest eng mit Partnern zusammen, um die Qualität und Sicherheit der Produkte zu gewährleisten.
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Requirements
- •Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder verwandte Fachrichtungen in Chemie, Biologie, Pharmazie (FH/Universität, HTL)
- •Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld
- •Erfahrung in Lieferantenqualifizierung und CMO-Betreuung, Umgang mit Qualitätsvereinbarungen (QTA) von Vorteil
- •Kenntnisse in der Durchführung von Audits (Lead- oder Co-Auditor *in)
- •Strukturierte, gewissenhafte und lösungsorientierte Arbeitsweise
- •Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten
- •Sicheres Auftreten im Kontakt mit externen Partnern
- •Teamorientierung, Flexibilität, Verantwortungsbewusstsein
- •Gute MS Office Anwenderkenntnisse
- •Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- •Bereitschaft zu fallweiser Reisetätigkeit
Education
Work Experience
3 years
Tasks
- •Quality-Technical Vereinbarungen betreuen und managen
- •Effizientes QTA-Managementsystem aufbauen und pflegen
- •System zur Qualifizierung von Lieferanten und Partnerbetrieben etablieren und weiterentwickeln
- •Lieferantenaudits durchführen, begleiten und nachbereiten
- •Reklamationen, Abweichungen und Change Controls bearbeiten und nachverfolgen
- •Qualitätsrelevante Dokumente erstellen, überarbeiten und verwalten
- •Enge Zusammenarbeit mit Partnern und Schnittstellenkommunikation pflegen
- •Bei Freigaben, Reviews und operativen Fragestellungen mitwirken
- •GMP-Compliance im eigenen Verantwortungsbereich sicherstellen
Tools & Technologies
Languages
English – Business Fluent
Benefits
Free or Subsidized Food
- •Gestütztes Mittagessen
Corporate Discounts
- •Diverse Mitarbeitervergünstigungen
Healthcare & Fitness
- •Betriebliche Gesundheitsvorsorge
About the Company
Kwizda Pharma GmbH
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen ist ein erfolgreiches und expandierendes österreichisches Arzneimittelunternehmen und leistet mit seinen Produkten einen wesentlichen Beitrag zur Erhaltung der Gesundheit und Lebensqualität.
- Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Mitarbeiter - Production Quality & Compliance(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteExperiencedfrom 3,395.16 / monthWien - globe personal services GmbH
Labortechniker - Pharma(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedfrom 3,307 / monthWien - TELE Haase Steuergeräte GmbH
Qualitätssicherung / Qualitätstechnik(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedfrom 3,482.56 / monthWien - Octapharma
Quality Control Coordinator(m/w/x)
Full-timeOn-siteSeniorfrom 4,686.11 / monthWien - iSi Automotive Austria GmbH
Production Quality Engineer(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedfrom 2,890.09 / monthWien