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QMDM Specialist 60%(m/w/x)
Stammdaten für Bulkprodukte und Analysenzertifikate für Rohstoffe bei Auftragshersteller für Pharmaindustrie mit Softgel-Kapseln aufbereiten, inklusive QCS-Koordination. Naturwissenschaftliches Studium und mehrjährige Erfahrung im Qualitätsdatenmanagement im Pharma-Umfeld erforderlich. Teilzeitmodell mit 60% Arbeitszeit.
Requirements
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
- Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsdatenmanagement
- Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld
- Erfahrung im lebensmittelrechtlichen Umfeld
- Kenntnisse der Gesetzgebung und Regularien
- Deutsche Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
- Englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
- Sicherer Umgang mit MS Office
Tasks
- Stammdaten zu Bulkprodukten erstellen und pflegen
- Administrative Unterstützung bei der Koordination in QCS leisten
- Fachtechnischen Support für angrenzende Abteilungen bieten
- Reibungslose Zusammenstellung von Dokumenten sicherstellen
- Analysenzertifikate für Rohstoffe und Bulkware aufbereiten
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- MS Office
Not a perfect match?
- Givaudan SAPart-timeOn-siteExperiencedBischofszell
- Gelpell AG
Mitarbeiter:in Lager(m/w/x)
Part-timeTemporary contractOn-siteExperiencedKirchberg (SG) - CHBRA B&R Industrie-Automation AG
Sachbearbeiter:in Administration(m/w/x)
Part-timeOn-siteExperiencedFrauenfeld - Spital Thurgau AG
Fachspezialist:in Tarife & IBI-care(m/w/x)
Part-timeOn-siteExperiencedMünsterlingen, Frauenfeld - vamed-ag-ch
HR-FachspezialistIn(m/w/x)
Part-timeOn-siteExperiencedZihlschlacht-Sitterdorf, Dussnang
QMDM Specialist 60%(m/w/x)
Stammdaten für Bulkprodukte und Analysenzertifikate für Rohstoffe bei Auftragshersteller für Pharmaindustrie mit Softgel-Kapseln aufbereiten, inklusive QCS-Koordination. Naturwissenschaftliches Studium und mehrjährige Erfahrung im Qualitätsdatenmanagement im Pharma-Umfeld erforderlich. Teilzeitmodell mit 60% Arbeitszeit.
Requirements
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
- Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsdatenmanagement
- Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld
- Erfahrung im lebensmittelrechtlichen Umfeld
- Kenntnisse der Gesetzgebung und Regularien
- Deutsche Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
- Englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
- Sicherer Umgang mit MS Office
Tasks
- Stammdaten zu Bulkprodukten erstellen und pflegen
- Administrative Unterstützung bei der Koordination in QCS leisten
- Fachtechnischen Support für angrenzende Abteilungen bieten
- Reibungslose Zusammenstellung von Dokumenten sicherstellen
- Analysenzertifikate für Rohstoffe und Bulkware aufbereiten
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- MS Office
About the Company
Swiss Caps AG
Industry
Pharmaceuticals
Description
Aenova ist ein führender Auftragshersteller für die Pharmaindustrie. Das Unternehmen entwickelt und produziert Softgel-Kapseln.
Not a perfect match?
- Givaudan SA
Quality Assurance & Food Safety Specialist(m/w/x)
Part-timeOn-siteExperiencedBischofszell - Gelpell AG
Mitarbeiter:in Lager(m/w/x)
Part-timeTemporary contractOn-siteExperiencedKirchberg (SG) - CHBRA B&R Industrie-Automation AG
Sachbearbeiter:in Administration(m/w/x)
Part-timeOn-siteExperiencedFrauenfeld - Spital Thurgau AG
Fachspezialist:in Tarife & IBI-care(m/w/x)
Part-timeOn-siteExperiencedMünsterlingen, Frauenfeld - vamed-ag-ch
HR-FachspezialistIn(m/w/x)
Part-timeOn-siteExperiencedZihlschlacht-Sitterdorf, Dussnang