Roche Diagnostics GmbH
Labormitarbeiter QC Biotesting(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteSenior
Mannheim
New Job?Nejo!
The AI Job Search Engine
616133 Augusta Life Sciences Germany GmbH
QC Technician(m/w/x)
Heidelberg
from 59,475 / year
Full-time, Part-timeOn-siteExperienced
Nejo AI Summary
Prüfung und Freigabe von Produktionschargen und Dokumentation in der Medizintechnik. Abgeschlossene Ausbildung (MTA/BTA/PTA/Laborant) und 2-3 Jahre GMP-Erfahrung in Medizintechnik erforderlich. 30 Tage Jahresurlaub.
Requirements
- Abgeschlossene Ausbildung als MTA, BTA, PTA oder Laborant
- Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung in Mikrobiologie oder Qualitätskontrolle (GMP-reguliertes Pharma/Medizintechnikunternehmen)
- Fundierte Kenntnisse GMP-Richtlinien und idealerweise Erfahrung GMP-Dokumentation (SOPs, Prüfanweisungen)
- Sicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung mit SAP von Vorteil
- Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Verantwortungsbewusstsein und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
- Sorgfältige, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise (auch bei hoher Belastung)
- Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
Tasks
- Produktionschargen prüfen und bewerten
- Herstellungs- und Prüfdokumentation prüfen
- Freigabe-Ergebnisse GMP-konform dokumentieren
- Chargenfreigabe in SAP verantworten
- Zertifikate für Fertigprodukte gemäß GMP/ISO erstellen
- Qualitätsrelevante Dokumente erstellen
- Qualitätsrelevante Dokumente aktualisieren
- Bei Bedarf im Labor unterstützen
- Mikrobiologische Routineprüfungen durchführen
- Physikalisch-chemische Routineprüfungen durchführen
- Mikrobiologisches Hygiene-Monitoring durchführen
- Mikrobiologisches Hygiene-Monitoring überwachen
- Mikrobiologisches Hygiene-Monitoring dokumentieren
- Untersuchungsergebnisse zu Qualitätskennzahlen analysieren
- Statistiken und Auswertungen zu Qualitätskennzahlen bewerten
- Kennzahlensystem der Qualitätskontrolle pflegen
Work Experience
- 2 - 3 years
Education
- Vocational certification
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- MS Office
- SAP
Benefits
More Vacation Days
- 30 Tage Jahresurlaub
Retirement Plans
- Betriebliche Altersvorsorge
Healthcare & Fitness
- Gesundheitsfördernde Angebote
Competitive Pay
- Leistungsgerechte Vergütung
Find the original job posting in its most current version here. Nejo automatically captured this job from the website of 6133 Augusta Life Sciences Germany GmbH and processed the information on Nejo with the help of AI for you. Despite careful analysis, some information may be incomplete or inaccurate. Please always verify all details in the original posting! Content and copyrights of the original posting belong to the advertising company.
Not a perfect match?
- Roche Diabetes Care GmbH
Mehrere Laboranten im Bereich NPC Manufacturing Quality Control(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedMannheim - Roche Diagnostics GmbH
Labormitarbeiter QC Direct Materials - Chemical Testing(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteExperiencedMannheim - Roche Diagnostics GmbH
Experte QC Biotesting(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedMannheim - Roche Diagnostics GmbH
Labormitarbeiter Qualitätskontrolle(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedMannheim
616133 Augusta Life Sciences Germany GmbH
QC Technician(m/w/x)
Heidelberg
from 59,475 / year
Full-time, Part-timeOn-siteExperienced
Nejo AI Summary
Prüfung und Freigabe von Produktionschargen und Dokumentation in der Medizintechnik. Abgeschlossene Ausbildung (MTA/BTA/PTA/Laborant) und 2-3 Jahre GMP-Erfahrung in Medizintechnik erforderlich. 30 Tage Jahresurlaub.
Requirements
- Abgeschlossene Ausbildung als MTA, BTA, PTA oder Laborant
- Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung in Mikrobiologie oder Qualitätskontrolle (GMP-reguliertes Pharma/Medizintechnikunternehmen)
- Fundierte Kenntnisse GMP-Richtlinien und idealerweise Erfahrung GMP-Dokumentation (SOPs, Prüfanweisungen)
- Sicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung mit SAP von Vorteil
- Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Verantwortungsbewusstsein und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
- Sorgfältige, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise (auch bei hoher Belastung)
- Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
Tasks
- Produktionschargen prüfen und bewerten
- Herstellungs- und Prüfdokumentation prüfen
- Freigabe-Ergebnisse GMP-konform dokumentieren
- Chargenfreigabe in SAP verantworten
- Zertifikate für Fertigprodukte gemäß GMP/ISO erstellen
- Qualitätsrelevante Dokumente erstellen
- Qualitätsrelevante Dokumente aktualisieren
- Bei Bedarf im Labor unterstützen
- Mikrobiologische Routineprüfungen durchführen
- Physikalisch-chemische Routineprüfungen durchführen
- Mikrobiologisches Hygiene-Monitoring durchführen
- Mikrobiologisches Hygiene-Monitoring überwachen
- Mikrobiologisches Hygiene-Monitoring dokumentieren
- Untersuchungsergebnisse zu Qualitätskennzahlen analysieren
- Statistiken und Auswertungen zu Qualitätskennzahlen bewerten
- Kennzahlensystem der Qualitätskontrolle pflegen
Work Experience
- 2 - 3 years
Education
- Vocational certification
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- MS Office
- SAP
Benefits
More Vacation Days
- 30 Tage Jahresurlaub
Retirement Plans
- Betriebliche Altersvorsorge
Healthcare & Fitness
- Gesundheitsfördernde Angebote
Competitive Pay
- Leistungsgerechte Vergütung
Find the original job posting in its most current version here. Nejo automatically captured this job from the website of 6133 Augusta Life Sciences Germany GmbH and processed the information on Nejo with the help of AI for you. Despite careful analysis, some information may be incomplete or inaccurate. Please always verify all details in the original posting! Content and copyrights of the original posting belong to the advertising company.
About the Company
6133 Augusta Life Sciences Germany GmbH
Industry
Pharmaceuticals
Description
BD ist eines der größten globalen Medizintechnologie-Unternehmen, das sich für ein nachhaltig robustes Gesundheitswesen engagiert.
Not a perfect match?
- Roche Diagnostics GmbH
Labormitarbeiter QC Biotesting(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteSeniorMannheim - Roche Diabetes Care GmbH
Mehrere Laboranten im Bereich NPC Manufacturing Quality Control(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedMannheim - Roche Diagnostics GmbH
Labormitarbeiter QC Direct Materials - Chemical Testing(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteExperiencedMannheim - Roche Diagnostics GmbH
Experte QC Biotesting(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedMannheim - Roche Diagnostics GmbH
Labormitarbeiter Qualitätskontrolle(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedMannheim