Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Analytical Biochemistry(m/w/x)
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Frankfurt am Main
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SASanofi-Aventis Deutschland GmbH
QC Analyst(m/w/x)
Frankfurt am Main
Full-timeTemporary contractWith Home Office
AI/ML
Nejo AI Summary
Analytische Prüfungen von Biologika und Probenprüfung für Freigaben/Stabilitätsstudien in der Arzneimittelherstellung. Ausbildung als Biologielaborant oder Chemielaborant erforderlich, Bioassay/Zellkultur-Kenntnisse wünschenswert. Hochwertige Gesundheitsversorgung, Präventionsprogramme und kostenlose Impfungen.
Requirements
- Ausbildung als Biologielaborant oder optional Chemielaborant
- Analytische Kenntnisse in Bioassays oder Zellkultur humaner Zelllinien wünschenswert
- Gute Kenntnisse und Umsetzung der cGMP-Anforderungen
- Grundkenntnisse der regulatorischen Anforderungen
- SAP-Erfahrung wünschenswert
- Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit
- Kommunikationsfähigkeit und -bereitschaft
- Bereitschaft zu aktivem Feedback
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Tasks
- Analytische Prüfungen für Biologika unter GMP-Vorgaben durchführen
- Termingerechte Probenprüfung für Freigaben und Stabilitätsstudien sicherstellen
- Analytische Transfers begleiten und umsetzen
- Allgemeine GMP-Tätigkeiten und Gerätequalifizierungen übernehmen
- Fachspezifische Dokumente und Prüfanweisungen anwenden
- Behördenrelevante pharmazeutisch-technische Dokumentationen erstellen
- Prüfergebnisse GMP-gerecht dokumentieren
- Prüfverfahren unter Anleitung weiterentwickeln und validieren
- Säugerzellen fachgerecht kultivieren
- Anlagen und Geräte kontinuierlich betreuen
- An der Erstellung von Standardarbeitsanweisungen mitwirken
- Arbeitssicherheitsrichtlinien und cGMP-Anforderungen konsequent umsetzen
- GMP-Inspektionen unterstützen und Folgemaßnahmen realisieren
- Auszubildende und Werkstudent:innen im Laboralltag mitbetreuen
Education
- Vocational certification
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- SAP
Benefits
Competitive Pay
- Attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungspaket
Retirement Plans
- Betriebliche Altersversorgung
Healthcare & Fitness
- Hochwertige Gesundheitsversorgung
- Kostenlose Impfungen
- Fitness-Center
Ergonomic Workplace
- Präventionsprogramme
Job Security
- Absicherung bei Langzeiterkrankung
Generous Parental Leave
- 14wöchige bezahlte Familienzeit
Childcare
- Unterstützung bei Kinderbetreuung
Family Support
- Pflege von Angehörigen
Flexible Working
- Flexible Arbeitszeitmodelle
- Hybrid Work Policy
Workation & Sabbatical
- Langzeitkonten
Company Bike
- Bike-Leasing Programm
Social Impact
- We Volunteer-Programm
Modern Office
- Moderner Arbeitsumgebung
Additional Allowances
- Monatliches Mobilitätsbudget
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Not a perfect match?
- Merz Therapeutics
Technischer Mitarbeiter Nonclinical Lab(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeExperiencedFrankfurt am Main - Sanofi
Pharmaziepraktikant:in im Bereich Quality Control(m/w/x)
Full-timeInternshipWith HomeofficeFrankfurt am Main - ALTEN
GMP Specialist(m/w/x)
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2x USP Operator DS(m/w/x)
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Nejo AI Summary
Analytische Prüfungen von Biologika und Probenprüfung für Freigaben/Stabilitätsstudien in der Arzneimittelherstellung. Ausbildung als Biologielaborant oder Chemielaborant erforderlich, Bioassay/Zellkultur-Kenntnisse wünschenswert. Hochwertige Gesundheitsversorgung, Präventionsprogramme und kostenlose Impfungen.
Requirements
- Ausbildung als Biologielaborant oder optional Chemielaborant
- Analytische Kenntnisse in Bioassays oder Zellkultur humaner Zelllinien wünschenswert
- Gute Kenntnisse und Umsetzung der cGMP-Anforderungen
- Grundkenntnisse der regulatorischen Anforderungen
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- Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit
- Kommunikationsfähigkeit und -bereitschaft
- Bereitschaft zu aktivem Feedback
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Tasks
- Analytische Prüfungen für Biologika unter GMP-Vorgaben durchführen
- Termingerechte Probenprüfung für Freigaben und Stabilitätsstudien sicherstellen
- Analytische Transfers begleiten und umsetzen
- Allgemeine GMP-Tätigkeiten und Gerätequalifizierungen übernehmen
- Fachspezifische Dokumente und Prüfanweisungen anwenden
- Behördenrelevante pharmazeutisch-technische Dokumentationen erstellen
- Prüfergebnisse GMP-gerecht dokumentieren
- Prüfverfahren unter Anleitung weiterentwickeln und validieren
- Säugerzellen fachgerecht kultivieren
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- An der Erstellung von Standardarbeitsanweisungen mitwirken
- Arbeitssicherheitsrichtlinien und cGMP-Anforderungen konsequent umsetzen
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- Auszubildende und Werkstudent:innen im Laboralltag mitbetreuen
Education
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Benefits
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- Attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungspaket
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- Absicherung bei Langzeiterkrankung
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About the Company
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen bietet Arzneimittel zur Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen an und setzt sich für die Verbesserung der Lebensqualität ein.
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