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Projektmanager Contract Service Analytics Pharmazeutische Entwicklung(m/w/x)
Machbarkeit von Kundenanfragen für Stabilitätsstudien evaluieren und Kostenkalkulationen für Projekte durchführen. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit Berufserfahrung in pharmazeutisch-instrumenteller Analytik erforderlich. 30 Tage Urlaub, Urlaubsgeld und Zuschläge für Mehrarbeit.
Requirements
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master, Diplom, PhD) in Chemie, Lebensmittelchemie, Biochemie, Pharmazie oder vergleichbar
- Berufserfahrung in pharmazeutisch-instrumenteller Analytik, Kenntnisse in Regeln der pharmazeutischen Praxis und Projektmanagement
- Gute EDV-Kenntnisse (MS Office, SAP)
- Selbständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise
- Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
- Hohe soziale Kompetenz und analytische Fähigkeiten
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse
- Gute Deutschkenntnisse (mind. B2-Level)
Tasks
- Machbarkeit von Kundenanfragen für Stabilitätsstudien evaluieren
- Kostenkalkulation für Projekte durchführen
- Budgetkontrolle für Projekte durchführen
- Bei der Angebotserstellung mitwirken
- Komplexe interne und externe Projekte leiten
- Direkter Kontakt mit internationalen Kunden pflegen
- Projektmanagement von Stabilitätsstudien verantworten
- Direkte Kommunikation mit internationalen Kunden pflegen
- Direkte Kommunikation mit Auftragslaboren pflegen
- Direkte Kommunikation mit internen Abteilungen pflegen
- Wissenschaftliche Erstellung von Vorgaben für Stabilitätsstudien durchführen
- Prüfung von Vorgaben für Stabilitätsstudien durchführen
- Beurteilung von Vorgaben für Stabilitätsstudien durchführen
- Erstellung von Spezifikationen für Stabilitätsstudien durchführen
- Prüfung von Spezifikationen für Stabilitätsstudien durchführen
- Beurteilung von Spezifikationen für Stabilitätsstudien durchführen
- GMP-gerechte Dokumentation erstellen
- Erstellung der Zulassungsdokumentation durchführen
- Prüfung der Zulassungsdokumentation durchführen
- Statistische Auswertung analytischer Daten übernehmen
- Bewertung analytischer Daten übernehmen
- Bei internationalen Kundenaudits mitwirken
- Bei Behördenaudits mitwirken
- Regulatorisches Umfeld beobachten
- Wissen zu Trends und Entwicklungen bei Stabilitätsstudien teilen
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Master's degree
Languages
- English – Business Fluent
- German – Basic
Tools & Technologies
- MS Office
- SAP
Benefits
More Vacation Days
- 30 Tage Urlaub
Workation & Sabbatical
- Persönliche Auszeit
Competitive Pay
- Überdurchschnittliches Gehalt
Additional Allowances
- Zuschläge für Mehrarbeit
Bonuses & Incentives
- Unternehmenserfolgsbonus
Learning & Development
- Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
Flexible Working
- Flexible Gleitzeitmodelle
Family Support
- Vereinbarkeit von Beruf und Familie
Childcare
- Angebote für Ferienbetreuung
Ergonomic Workplace
- Ergonomische Arbeitsplätze
Modern Equipment
- Hochwertige technische Ausstattung
Public Transport Subsidies
- Deutschlandticket
Other Benefits
- JobRad
Parking & Commuter Benefits
- Fahrradstellplätze
- Ladesäulen für E-Auto
Retirement Plans
- Betriebliche Altersvorsorge
Healthcare & Fitness
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Betriebliche Krankenzusatzversicherung
- Fitness- und Sportangebote
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Ingenieur/Techniker Qualifizierung/Validierung(m/w/x)
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Requirements
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master, Diplom, PhD) in Chemie, Lebensmittelchemie, Biochemie, Pharmazie oder vergleichbar
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Tasks
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Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Master's degree
Languages
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Benefits
More Vacation Days
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- Überdurchschnittliches Gehalt
Additional Allowances
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Bonuses & Incentives
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Learning & Development
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Flexible Working
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Family Support
- Vereinbarkeit von Beruf und Familie
Childcare
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Other Benefits
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About the Company
Vetter Pharma-Fertigung
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen agiert global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten.
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