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Produktionstätigkeiten mit Bioconjugates unter cGMP-Richtlinien bei globalem Life Sciences Unternehmen. Bereitschaft zur Arbeit im flexiblen 4-Schicht-System erforderlich. Umfassendes Relocation-Paket.
Requirements
- Fundierte Erfahrung in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktion
- Studium Biotechnologie, Bio-/Chemieingenieurwesen oder technische Ausbildung mit Weiterbildung
- Erfahrung mit GMP-Standards von Vorteil
- Bereitschaft zur Arbeit im flexiblen 4-Schicht-System
- Sehr gute Deutschkenntnisse
- Englischkenntnisse
- Kommunikationsstärke, Lösungsorientierung und Teamfähigkeit
Tasks
- Produktionskampagnen organisatorisch und technisch begleiten
- Geplante Arbeitsschritte in Pilotierungs- und Produktionsphasen überwachen
- Produktionstätigkeiten im Bereich Bioconjugates unter cGMP-Richtlinien durchführen
- Fehlersuche, Ursachenanalysen und Optimierungsvorschläge erarbeiten
- SGU-Maßnahmen aktiv mitgestalten
- EM-Richtlinien und Risikobewertungen überwachen
- Inbetriebnahme und Qualifizierung von Anlagen unterstützen
- Teammitglieder fachlich schulen und begleiten
- Herstellungsprotokolle und Betriebsvorschriften sicherstellen und anpassen
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Basic
Tools & Technologies
- GMP-Standards
Benefits
Additional Allowances
- Umfassendes Relocation-Paket
Startup Environment
- Agile Karriere
- Dynamische Arbeitskultur
Informal Culture
- Integratives und ethisches Arbeitsumfeld
Not a perfect match?
- LonzaFull-timeOn-siteExperiencedVisp
- CH12 Lonza AG
Manufacturing Specialist BioConjugates(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedVisp - CH12 Lonza AG
Manufacturing Specialist Vibe-X(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedVisp - Lonza
Manufacturing Specialist, BMS(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedVisp - CH12 Lonza AG
Manufacturing Specialist Mammalian(m/w/x)
Full-timeOn-siteNot specifiedVisp
Produktionstätigkeiten mit Bioconjugates unter cGMP-Richtlinien bei globalem Life Sciences Unternehmen. Bereitschaft zur Arbeit im flexiblen 4-Schicht-System erforderlich. Umfassendes Relocation-Paket.
Requirements
- Fundierte Erfahrung in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktion
- Studium Biotechnologie, Bio-/Chemieingenieurwesen oder technische Ausbildung mit Weiterbildung
- Erfahrung mit GMP-Standards von Vorteil
- Bereitschaft zur Arbeit im flexiblen 4-Schicht-System
- Sehr gute Deutschkenntnisse
- Englischkenntnisse
- Kommunikationsstärke, Lösungsorientierung und Teamfähigkeit
Tasks
- Produktionskampagnen organisatorisch und technisch begleiten
- Geplante Arbeitsschritte in Pilotierungs- und Produktionsphasen überwachen
- Produktionstätigkeiten im Bereich Bioconjugates unter cGMP-Richtlinien durchführen
- Fehlersuche, Ursachenanalysen und Optimierungsvorschläge erarbeiten
- SGU-Maßnahmen aktiv mitgestalten
- EM-Richtlinien und Risikobewertungen überwachen
- Inbetriebnahme und Qualifizierung von Anlagen unterstützen
- Teammitglieder fachlich schulen und begleiten
- Herstellungsprotokolle und Betriebsvorschriften sicherstellen und anpassen
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Basic
Tools & Technologies
- GMP-Standards
Benefits
Additional Allowances
- Umfassendes Relocation-Paket
Startup Environment
- Agile Karriere
- Dynamische Arbeitskultur
Informal Culture
- Integratives und ethisches Arbeitsumfeld
About the Company
Lonza
Industry
Pharmaceuticals
Description
Lonza is a global leader in life sciences, committed to improving lives through innovative solutions and ethical practices.
Not a perfect match?
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Produktionsspezialist Biotechnologie Bioconjugates(m/w/x)
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Manufacturing Specialist BioConjugates(m/w/x)
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Manufacturing Specialist Vibe-X(m/w/x)
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Manufacturing Specialist, BMS(m/w/x)
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