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Labormitarbeiter Qualitätskontrolle / Analyst I(m/w/x)
Prüfung von Packmitteln nach Arzneibüchern und GMP-Regularien. Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Untersuchung von Primär- und Sekundärpackmitteln erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle und betriebliches Gesundheitsmanagement.
Requirements
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemie-/Biologielaborant/CTA/BTA/PTA oder vergleichbar
- Mindestens 2 Jahre Erfahrung in Untersuchung von Primär- und Sekundärpackmitteln von Vorteil
- Sehr gute Kenntnisse in Qualitätskontrolle, GMP-reguliertem Umfeld und guter Dokumentationspraxis
- Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
- EDV-Kenntnisse (Microsoft Word und Excel)
- Erfahrungen mit SAP, LIMS und weiteren Systemen
- Engagement und Lernbereitschaft
Tasks
- Prüfung von Packmitteln sicherstellen
- Etablierte Methoden und Techniken durchführen
- Gemäß Arzneibüchern/Regularien arbeiten
- Durchgeführte Tätigkeiten auswerten
- Durchgeführte Tätigkeiten dokumentieren
- Durchgeführte Tätigkeiten bewerten
- Analytische Probleme proaktiv lösen
- Bei der Auditvorbereitung unterstützen
- Bei laufenden Audits unterstützen
- Geräteverantwortung übernehmen
Work Experience
- 2 years
Education
- Vocational certification
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- Microsoft Word
- Excel
- SAP
- LIMS
Benefits
Flexible Working
- Flexible Arbeitszeitmodelle
Healthcare & Fitness
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
Other Benefits
- Betriebliche Sozialleistungen
Career Advancement
- Weiterentwicklungsmöglichkeiten
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Other Benefits
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About the Company
AbbVie
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen setzt sich für die Entdeckung und Bereitstellung innovativer Medikamente und Lösungen ein, die ernsthafte Gesundheitsprobleme lösen.
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